3,4-Dibromphenol

3,4-Dibromphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen als auch zu den Halogenaromaten zählt.

Strukturformel
Strukturformel von 3,4-Dibromphenol
Allgemeines
Name 3,4-Dibromphenol
Summenformel C6H4Br2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 615-56-5
EG-Nummer (Listennummer) 612-174-0
ECHA-InfoCard 100.121.079
PubChem 12003
ChemSpider 11508
Wikidata Q222989
Eigenschaften
Molare Masse 251,9 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

80 °C[1][2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Darstellung

Die Synthese von 3,4-Dibromphenol geht vom 3,4-Dibromnitrobenzol aus, das mit Eisen in Ethanol zum 3,4-Dibromanilin reduziert wird. Dieses wird dann durch Verkochen der mit Natriumnitrit entstehenden Diazoniumverbindung zur gewünschten Verbindung umgesetzt.[2]

Herstellung von 3,4-Dibromphenol

Derivate

Der Methylether kann durch Methylierung mit Dimethylsulfat hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen 3,4-Dibromanisol (CAS-Nummer: 62415-74-1) bekannt.

Herstellung von 3,4-Dibromanisol aus 3,4-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat

Einzelnachweise

  1. Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Brita Liedholm, Leiv K. Sydnes, Tyge Greibrokk, Torbjörn Norin, Lars Mörch: Copper(I)-Induced Bromine-Hydrogen Exchange of 2,3-Dibromoanilines. In: Acta Chem. Scand., Ser. B, 1984, 38 B, S. 877; doi:10.3891/acta.chem.scand.38b-0877.
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.