2-Amino-2-methylpropionsäure

2-Amino-2-methylpropionsäure ist eine chemische Verbindung. Sie gehört zu den nicht-proteinogenen Aminosäuren. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum; es ist also nicht chiral.

Strukturformel
Strukturformel von 2-Amino-2-methylpropionsäure
Allgemeines
Name 2-Amino-2-methylpropionsäure
Andere Namen
  • 2-Amino-2-methylpropansäure
  • α-Methylalanin
  • 2-Methylalanin
  • α-Aminoisobuttersäure
Summenformel C4H9NO2
Kurzbeschreibung

weißes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 62-57-7
EG-Nummer 200-544-0
ECHA-InfoCard 100.000.495
PubChem 6119
ChemSpider 5891
DrugBank DB02952
Wikidata Q4596860
Eigenschaften
Molare Masse 103,2 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,109 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

335 °C[3]

pKS-Wert
Löslichkeit

löslich in Wasser[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

750 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung

Im Labormaßstab kann 2-Amino-2-methylpropionsäure aus Acetoncyanhydrin und Ammonium bei anschließender Hydrolyse gewonnen werden.[5]

Synthese von 2-Amino-2-methylpropionsäure

Einzelnachweise
  1. Datenblatt α-Aminoisobuttersäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2013 (PDF).
  2. Eintrag 2-amino isobutyric acid bei Pharmasi Chemicals Co., abgerufen am 8. Mai 2013.
  3. Datenblatt 2-Aminoisobutyric acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 18. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
  4. W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
  5. Clarke, H. T.; Bean, H. J: α-Aminoisobutyric Acid In: Organic Syntheses. 11, 1931, S. 4, doi:10.15227/orgsyn.011.0004; Coll. Vol. 2, 1943, S. 29 (PDF).
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