2,5-Dibromphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,5-Dibromphenol
Summenformel	C6H4Br2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	631-119-1
ECHA-InfoCard	100.159.387
PubChem	34177
ChemSpider	31497
Wikidata	Q209231
Eigenschaften
Molare Masse	251,9 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	73–74 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2,5-Dibromphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen, als auch zu den Halogenaromaten zählt.

Darstellung

2,5-Dibromphenol kann aus 2,5-Dibromanilin durch Diazotierung und anschließender Behandlung mit Kupfersulfatlösung hergestellt werden.[3]

Derivate

Der Methylether kann durch Methylierung mit Dimethylsulfat hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen 2,5-Dibromanisol (CAS-Nummer: 95970-08-4) bekannt.

Herstellung von 2,5-Dibromanisol aus 2,5-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat

Einzelnachweise

Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2,5-Dibromphenol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. Dezember 2018.
L. O. Ruzo, S. Safe, O. Hutzinger: Metabolism of bromobenzenes in the rabbit. In: J. Agric. Food Chem., 1976, 24 (2), S. 291–293; doi:10.1021/jf60204a001.

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[1] Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[2] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2,5-Dibromphenol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. Dezember 2018.

[Ruzo-3] L. O. Ruzo, S. Safe, O. Hutzinger: Metabolism of bromobenzenes in the rabbit. In: J. Agric. Food Chem., 1976, 24 (2), S. 291–293; doi:10.1021/jf60204a001.