2,4-Pentandiol

2,4-Pentandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole, die in drei isomeren Formen vorkommt. Sie kann weiterhin als meso-Form und als Racemat vorliegen.[6]

Strukturformel
Strukturformel von 2,4-Pentandiol
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2,4-Pentandiol
Andere Namen
  • Pentan-2,4-diol
  • 2,4-Dihydroxypentan
  • 2,4-Amylenglykol
Summenformel C5H12O2
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 625-69-4
  • 42075-32-1 [(R,R)-Enantiomer]
  • 72345-23-4 [(S,S)-Enantiomer]
  • 3950-21-8 [meso-Form]
EG-Nummer 210-907-5
ECHA-InfoCard 100.009.916
PubChem 12262
Wikidata Q27271503
Eigenschaften
Molare Masse 104,15 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,96 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt
Siedepunkt
  • 201 °C[1]
  • 111–113 °C (19 mmHg, R)[2]
Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser[1]
  • gut löslich in Ethanol[4]
Brechungsindex

1,435 (20 °C)[5]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isomerie

2,4-Pentandiol ist eine chirale Verbindung mit zwei Stereozentren. Folglich existieren die zwei enantiomeren Formen (R,R)-2,4-Pentandiol und (S,S)-2,4-Pentandiol sowie die achirale meso-Verbindung (R,S)-2,4-Pentandiol.

Isomere von 2,4-Pentandiol
Name (R,R)-2,4-Pentandiol(S,S)-2,4-Pentandiolmeso-2,4-Pentandiol
Andere Namen (−)-2,4-Pentandiol(+)-2,4-Pentandiol(R*,S*)-2,4-Pentandiol
Strukturformel
CAS-Nummer 42075-32-172345-23-43950-21-8
625-69-4 (unspez.)
PubChem 272368369502006950199
12262 (unspez.)
Wikidata Q72499966Q27264588Q27287604
Q27271503 (unspez.)

Gewinnung und Darstellung

2,4-Pentandiol kann durch asymmetrische Hydrierung von 2,4-Pentandion gewonnen werden.[7]

Eigenschaften

2,4-Pentandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche, geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]

Verwendung

2,4-Pentandiol kann zur Synthese von chelatierten mehrkernigen Komplexen verwendet werden.[5] Die R-Form wird als Acetalisierungsreagenz für Ketone und β-Ketoester, bei der Synthese von optisch aktiven Polyestern und als Diol mit vielseitigen Einsatzmöglichkeiten als chirales Hilfsmittel, Baustein und chiraler Ligand eingesetzt.[5]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu 2,4-Pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt (R,R)-(−)-2,4-Pentanediol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
  3. Datenblatt (2S,4S)-(+)-Pentanediol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
  4. David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 454 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Datenblatt 2,4-Pentanediol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
  6. J. G. Pritchard, R. L. Vollmer: The meso and Racemic Forms of 2,4-Pentanediol and Certain of Their Derivatives. In: The Journal of Organic Chemistry. 28, 1963, S. 1545, doi:10.1021/jo01041a025.
  7. J. Michael Chong: (2R,4R)-2,4-Pentanediol. In: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. doi:10.1002/047084289X.rp029
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