Tetrahydroharmin
Tetrahydroharmin (THH) ist ein Indolalkaloid, das zu den Stoffgruppen der β-Carboline und Harman-Alkaloide zählt.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Tetrahydroharmin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H16N2O | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 216,28 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Vorkommen
Banisteriopsis caapi
Es kommt in der Lianenart Banisteriopsis caapi und in den Samen der Steppenraute (Peganum harmala) vor.
Physiologische Wirkung
Tetrahydroharmin ist schwacher Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, jedoch kein Monoaminooxidase-Hemmer.[4][5]
Weblinks
- Harman-Alkaloide. In: Erowid. (englisch)
- TIHKAL: #54, TETRAHYDROHARMINE (englisch)
- isomerdesign.com: Tetrahydroharmine (englisch)
Einzelnachweise
- TIHKAL #54, TETRAHYDROHARMINE (englisch)
- Shaheen Faizi, Aneela Naz: Jafrine, a novel and labile β-carboline alkaloid from the flowers of Tagetes patula. In: Tetrahedron. Band 58, Nr. 31, Juli 2002, S. 6185–6197, doi:10.1016/S0040-4020(02)00615-4.
- Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- James C. Callaway, Dennis McKenna, Charles S. Grob, et al.: Various alkaloid profiles in decoctions of Banisteriopsis caapi. In: Journal of Psychoactive Drugs. 37. Jahrgang, Nr. 2, Juni 2005, S. 151–5, doi:10.1080/02791072.2005.10399796, PMID 16149328 (catbull.com [PDF; abgerufen am 10. August 2012]).
- James C. Callaway, Dennis McKenna, Charles S. Grob, et al.: Pharmacokinetics of hoasca alkaloids in healthy humans. In: Journal of Ethnopharmacology. 65. Jahrgang, Nr. 3, Juni 1999, S. 243–56, doi:10.1016/S0378-8741(98)00168-8, PMID 10404423.
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