1,10-Decandiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,10-Decandiol
Andere Namen	Decamethylenglycol; 1,10-DECANEDIOL (INCI)[1];
Summenformel	C10H22O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-975-2
ECHA-InfoCard	100.003.614
PubChem	37153
ChemSpider	34095
Wikidata	Q20054514
Eigenschaften
Molare Masse	174,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,891 g·cm−3 (80 °C)[2]
Schmelzpunkt	72–75 °C[2]
Siedepunkt	297 °C (1.013 hPa)[2]; 170 °C (11 hPa)[2];
Dampfdruck	< 0,1 hPa (20 °C)[2]
Löslichkeit	schlecht löslich in Wasser[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze[4]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,10-Decandiol ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.

Eigenschaften

1,10-Decandiol ist ein weißer Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist.[2][3] Die Verbindung schmilzt bei 81,7 °C mit einer Schmelzenthalpie von 44,0 kJ·mol⁻¹ bzw. 252,6 J·g⁻¹.[5] Das Molekül hat eine Zick-Zack-Struktur.[6]

Verwendung

1,10-Decandiol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie dem Moschus-Riechstoffs (E)-1,6-Dioxacyclohexadec-3-en verwendet werden.[7] Durch Bromierung kann 1,10-Dibromdecan gewonnen werden.[8] 1,10-Dichlordecan kann durch Reaktion mit Thionylchlorid gewonnen werden.[9]

Einzelnachweise

Eintrag zu 1,10-DECANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 5. Oktober 2021.
Datenblatt 1,10-Decandiol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2015 (PDF).
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Eintrag zu 1,10-Decandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. November 2022. (JavaScript erforderlich)
Jianfen Shen, Zhengyu Cai, Chaoming Wang, Xing Liu, Rui Zheng: Preparation and thermal performances of 1, 10-decanediol-stearic acid eutectic as phase change material in Thermochim. Acta 690 (2020) 178648, doi:10.1016/j.tca.2020.178648.
N. Nakamura, T. Sato: 1,10-Decanediol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 55, 1999, S. 1685–1687, doi:10.1107/S0108270199008318.
Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 635 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research. The Institute, 1931, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[CosIng-1] Eintrag zu 1,10-DECANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 5. Oktober 2021.

[Sigma-2] Datenblatt 1,10-Decandiol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2015 (PDF).

[William_M._Haynes-3] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-4] Eintrag zu 1,10-Decandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. November 2022. (JavaScript erforderlich)

[Shen-5] Jianfen Shen, Zhengyu Cai, Chaoming Wang, Xing Liu, Rui Zheng: Preparation and thermal performances of 1, 10-decanediol-stearic acid eutectic as phase change material in Thermochim. Acta 690 (2020) 178648, doi:10.1016/j.tca.2020.178648.

[DOI10.1107/S0108270199008318-6] N. Nakamura, T. Sato: 1,10-Decanediol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 55, 1999, S. 1685–1687, doi:10.1107/S0108270199008318.

[Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung-7] Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 635 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Rong_Lu,_Tetsuo_Miyakoshi-8] Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[9] Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research. The Institute, 1931, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).