মরফিন

মরফিন
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
এএইচএফএস/; ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
গর্ভধারণ; বিষয়শ্রেণী	AU: সি ; US: সি (ঝুঁকি বাতিল নয়) ;
নির্ভরতা ; দায়	High
প্রয়োগের; স্থান	Inhalation (smoking), insufflation (snorting), oral, rectal, subcutaneous (S.C), intramuscular (I.M), intravenous (I.V), epidural, and intrathecal (I.T.)
এটিসি কোড	N02AA01 (ডাব্লিউএইচও) ;
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	AU: এস৮ (নিয়ন্ত্রিত) ; CA: Schedule I ; US: নীতি ২ ; UN: Narcotic Schedules I and III ; Prescription Medicine Only;
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	20–40% (oral), 36–71% (rectally),[1] 100% (IV/IM)
প্রোটিন বন্ধন	30–40%
বিপাক	Hepatic 90%
বর্জন অর্ধ-জীবন	2–3 hours
রেচন	Renal 90%, biliary 10%
শনাক্তকারী
	আইইউপিএসি নাম (৫α,৬α)-৭,৮-ডাইহাইড্রো-; ৪,৫-ইপোক্সি-১৭-মিথাইল মরফিনান-৩,৬-ডাইওল;
সিএএস নম্বর	57-27-2 ; 64-31-3 (neutral sulfate),; 52-26-6 (hydrochloride);
পাবকেম সিআইডি	5288826;
আইইউপিএইচএআর/; বিপিএস	1627;
ড্রাগব্যাংক	DB00295 ;
কেমস্পাইডার	4450907 ;
ইউএনআইআই	76I7G6D29C;
কেইজিজি	D08233 ;
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:17303 ;
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল70 ;
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID9023336 ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.000.291
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C17H19NO3
মোলার ভর	285.34
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র;
জলে দ্রাব্যতা	HCl & sulf.: 60 mg/mL (20 °C)
	এসএমআইএলইএস CN1CC[C@]23C4=C5C=CC(O)=C4O[C@H]2[C@@H](O)C=C[C@H]3[C@H]1C5;
	আইএনসিএইচএল InChI=1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1 ; Key:BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N ;

মরফিন একটি জৈব যৌগ। এর রাসায়নিক সংকেত C₁₇H₁₉NO₃ । মরফিন হলো আফিং-এর প্রধান উপাদান।এটি একটি উপক্ষার ( Alkaloid ) এবং প্রবলভাবে কার্যকর অপিওয়েড(Opiate) ব্যথানাশক। এটি সরাসরি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উপর কাজ করে ব্যথার অনুভূতি নাশ করে। এটি অতি নিদ্রাকারকও বটে। এটি প্রাকৃতিকভাবে উৎপাদিত অ্যালকালয়েড জাতীয় পদার্থ যা অপিয়াম পপি নামক উদ্ভিদের অপরিপক্ক বীজের আঠালো রস থেকে আহরণ করা হয়।

আবিষ্কার

১৮০৫ সালে জার্মান ফার্মাসিস্ট ফ্রিডরিখ সার্টারনার (Friedrich Sertürner) সর্বপ্রথম আফিং থেকে মরফিন পৃথক করেন এবং এর নামকরণ করেন গ্রিক স্বপ্ন দেবতা মরফিয়াস এর নাম অনুসারে।

কার্যকৌশল

মরফিন স্নায়ুতন্ত্রের অপিওয়েড (Opiate) রিসেপ্টরের উপর ক্রিয়া করে ব্যথা উদ্দীপনার পরিবহনকে রোহিত করে ও অবসাদ তৈরি করে।

চিকিৎসাশাস্ত্রে ব্যবহার

এটা প্রাথমিকভাবে ব্যথা নাশক হিসেবে ব্যবহৃত হয়। অস্ত্রোপচারকালে রুগীকে অজ্ঞান করতে এর ব্যবহার আছে। এছাড়া হৃদপিণ্ডের অসুখ যেমন মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, অ্যাকিউট করোনারি সিনড্রোম এবং ফুসফুসের ইডিমা বা শোথরোগেও মরফিন ব্যবহার করা হয়। চিকিৎসাশাস্ত্রে মরফিনের ব্যাপক ব্যবহার শুরু হয় দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধেরসময়। সেইসময় যুদ্ধাহত মর্কিন সৈনিকদের আঘাতের ব্যথা কমাতে ও শল্যচিকিৎসায় চেতনানশক হিসাবে মরফিন ব্যবহৃত হত। পুনঃপুন ব্যবহারের ফলে পরবর্তীকালে সৈনিকদের মধ্যে মরফিনের প্রতি আসক্তি তৈরি হয় যা “সোলজার ডিজিস” নামে পরিচিত।

আসক্তি

মরফিন প্রচণ্ড আসক্তিকারক। এটা মানসিক ও শারীরিক উভয় ধরনের নির্ভরশীলতা তৈরি করে। মরফিনে আসক্তরা মারাত্মক রকমের অবসাদগ্রস্ততা,বিষন্নতা,নিদ্রাহীনতা, স্মৃতিবিচ্যুতি, মতিভ্রমে আক্রান্ত হয়ে থাকে।এটা সিডিউল-১ ঔষধ এবং এটার বিক্রি, বিপণন, ব্যবহার মাদকদ্রব্য নিয়ন্ত্রণ অধিদপ্তরের অধীনে করা হয়।

তথ্যসূত্র

Jonsson, Torsten (১৯৮৮)। "The Bioavailability of Rectally Administered Morphine"। Basic and Clinical Pharmacology & Toxicology। 62 (4): 203–205। ডিওআই:10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x। সংগ্রহের তারিখ ১২ এপ্রিল ২০১২। অজানা প্যারামিটার |month= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |coauthors= উপেক্ষা করা হয়েছে (|author= ব্যবহারের পরামর্শ দেয়া হচ্ছে) (সাহায্য)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Jonsson, Torsten (১৯৮৮)। "The Bioavailability of Rectally Administered Morphine"। Basic and Clinical Pharmacology & Toxicology। 62 (4): 203–205। ডিওআই:10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x। সংগ্রহের তারিখ ১২ এপ্রিল ২০১২। অজানা প্যারামিটার |month= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |coauthors= উপেক্ষা করা হয়েছে (|author= ব্যবহারের পরামর্শ দেয়া হচ্ছে) (সাহায্য)