পরিব্যক্তি

পরিব্যক্তি বা মিউটেশন (ইংরেজি:Mutation) হল কোষ জিনোমের ডিএনএ গঠনের স্থায়ী পরিবর্তন।[1]

বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞান
নিম্নোক্ত বিষয়ের উপর একটি ধারাবাহিকের অংশ
সাধারণ পূর্বপূরুষ হতে আধুনিক শ্রেনিবিন্যাসগত
গোত্রসমূহের জেনেটিক পরিব্যাপ্তির
রেখাচিত্র প্রদর্শন।
মূখ্য বিষয়
  • বিবর্তনের সূচনা
  • সাধারণ পূর্বপূরুষ
  • সাধারণ পূর্বপূরুষের প্রমাণ
প্রক্রিয়া ও ফলাফল
  • জনসংখ্যা বংশগতিবিদ্যা
  • বৈচিত্র্য
  • কেন্দ্রবিমুখিতা
  • কেন্দ্রাভিমুখিতা
প্রাকৃতিক ইতিহাস
  • বিবর্তনীয় শ্রেণীবিন্যাস
  • ক্লাডিস্টিক্স
  • পরিবর্তনসূচক জীবাশ্ম
  • বিলুপ্তির ঘটনা
বিবর্তনীয় তত্ত্বের ইতিহাস
  • পর্যালোচনা
  • রেঁনেসা
  • ডারউইনের পূর্বে
  • সংশ্লেষণের পূর্বে
  • আধুনিক সংশ্লেষণ
  • আণবিক বিবর্তন
  • এভো-ডেভো
  • প্রত্নজীববিদ্যার ইতিহাস (সময়রেখা)
ক্ষেত্র ও প্রয়োগ
  • বিবর্তনের প্রয়োগ
  • জৈবসামাজিক অপরাধবিজ্ঞান
  • বাস্তুতান্ত্রিক বংশগতিবিদ্যা
  • বিবর্তনমূলক নন্দনত্ত্ব
  • বিবর্তনমূলক নৃতত্ত্ব
  • বিবর্তনীয় গননা
  • বিবর্তনীয় পরিবেশতত্ত্ব
  • বিবর্তনীয় অর্থনীতি
  • বিবর্তনীয় জ্ঞানতত্ত্ব
  • বিবর্তননূলক নীতিশাস্ত্র
  • বিবর্তনীয় ক্রীড়া তত্ত্ব
  • বিবর্তনীয় ভাষাবিজ্ঞান
  • বিবর্তনীয় চিকিৎসাবিজ্ঞান
  • বিবর্তনীয় স্নায়ুবিজ্ঞান
  • বিবর্তনীয় শারীরবিজ্ঞান
  • বিবর্তনীয় মনোবিজ্ঞান
  • পরীক্ষামূলক বিবর্তন
    • ফিলোজেনেটিক্স
    • প্রাচীন-ভাইরাসবিদ্যা
  • নির্বাচিত প্রতিপালন
  • সিস্টেম্যাটিকস
  • বৈশ্বিক ডারউইনবাদ
সামাজিক প্রয়োগ
বংশাণুবিজ্ঞান
ধারাবাহিকের একটি অংশ
মূল উপাদানসমূহ
  • রূপরেখা
  • সূচী
ইতিহাস ও বিষয়
গবেষণা
  • জেনেটিক্সের শাখা
ব্যক্তিমাফিক চিকিৎসাবিজ্ঞান
  • ব্যক্তিমাফিক চিকিৎসাবিজ্ঞান
  • বিষয়শ্রেণী বিষয়শ্রেণী

ডিএনএ রেপ্লিকেশনের(প্রতিলিপায়ন/প্রতিলিপন/অনুলিপন) সময়, বিশেষ করে প্রজনন কোষে মিয়োসিস (ন্যূনাতি/ন্যূনয়ন) কোষ বিভাজনের সময় ভ্রান্তির ফলাফল হিসেবে পরিব্যাক্তি বা মিউটেশন ঘটতে পারে যা স্থায়ীভাবে এক প্রজন্ম থেকে অন্য প্রজন্মে প্রবাহিত হয়। এছাড়াও কোন কারণে ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হলে (যেমনঃ রেডিয়েশন (বিকিরণ) বা কারসিনোজেনের (কর্কটজনী) প্রভাবে ডিএনএ রিপেয়ার ভুল সিকোয়েন্সে (অনুক্রম) হওয়ার সুযোগ থাকে।[2][3] ডিএনএ রেপ্লিকেশনের সময় (ট্রান্সলেসন সিন্থেসিস/ অনুলেখন সংশ্লেষণে ভুলের কারণেও মিউটেশন দেখা দেয়। এছাড়াও ডিএনএতে বাইরের কোন উপাদানের মাধ্যমে সিকুয়েন্সে নতুন উপাদান যুক্ত অথবা মুছে ফেলার দরুনও মিউটেশন সংঘটিত হতে পারে। [4][5]

পরিব্যক্তি সংঘটিত হলে তা জিনের উপাদানে পরিবর্তন ঘটায়, অথবা জিনের কার্যক্রমে বাধাদান করে, অথবা কোন প্রতিক্রিয়াই ঘটে না। ড্রসোফিলা মাছিতে করা গবেষণার উপর প্রস্তাব করা হয়েছে যে, মিউটেশনে যদি জিন কর্তৃক সৃষ্ট প্রোটিনে পরিবর্তন আসে, তবে তা ক্ষতিকারক হতে পারে, যেখানে উক্ত মিউটেশনের ৭০ শতাংশেই ক্ষতিকারক প্রভাব থাকে, এবং বাকি অংশ নিরপেক্ষ বা সামান্য উপকারী হতে পারে।[6]

প্রকারভেদ:

মিউটেশন সাধারণত পাঁচ ধরনের হয়। যথা:

১.অন্তর্যোজন, অপনোদন ( এখানে কোন ডিএনএ এর ভিতরে অন্য কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের প্রবেশ ঘটে অথবা কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স বাদ পড়ে যায়)

২. দ্বিবিধকরন(এখানে কোন নিউক্লিওটাইড সিক্যুয়েন্সের অনুরূপ কপি তৈরি হয় এবং ডিএনএর সাথে জুড়ে যায়)

৩. পরা-স্হানান্তর (এখানে দুইটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের মধ্যে কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের অংশ বিনিময় হয়)

৪. (এখানে একটি নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স ভেঙে যায় এবং সে পূর্বে যে অবস্থায় ছিল ঠিক তার বিপরীত অবস্থায় পুনরায় ডিএনএর সাথে লেগে যায়)

৫. (মিয়োসিস কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমগুলো যদি সঠিক ভাবে আলাদা হতে না পারে তখন এ ধরনের প্রকরণ দেখা যায়)

তথ্যসূত্র
  1. "mutation | Learn Science at Scitable"। www.nature.com (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০১৮-০৯-৩০।
  2. Rodgers, Kasey; McVey, Mitch (2016-1)। "Error-Prone Repair of DNA Double-Strand Breaks"। Journal of Cellular Physiology। 231 (1): 15–24। আইএসএসএন 1097-4652। ডিওআই:10.1002/jcp.25053। পিএমআইডি 26033759। পিএমসি 4586358 অবাধে প্রবেশযোগ্য। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  3. Chen, Jia; Miller, Brendan F.; Furano, Anthony V. (২০১৪-০৪-২৯)। "Repair of naturally occurring mismatches can induce mutations in flanking DNA"। eLife। 3: e02001। আইএসএসএন 2050-084X। ডিওআই:10.7554/eLife.02001। পিএমআইডি 24843013। পিএমসি 3999860 অবাধে প্রবেশযোগ্য।
  4. Bertram, J. S. (2000-12)। "The molecular biology of cancer"। Molecular Aspects of Medicine। 21 (6): 167–223। আইএসএসএন 0098-2997। পিএমআইডি 11173079। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  5. Aminetzach, Yael T.; Macpherson, J. Michael; Petrov, Dmitri A. (২০০৫-০৭-২৯)। "Pesticide resistance via transposition-mediated adaptive gene truncation in Drosophila"। Science (New York, N.Y.)। 309 (5735): 764–767। আইএসএসএন 1095-9203। ডিওআই:10.1126/science.1112699। পিএমআইডি 16051794।
  6. Sawyer, Stanley A.; Parsch, John; Zhang Zhi; Hartl, Daniel L. (এপ্রিল ১৭, ২০০৭)। "Prevalence of positive selection among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila"। Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। Washington, D.C.: National Academy of Sciences। 104 (16): 6504–6510। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.0701572104। পিএমআইডি 17409186। পিএমসি 1871816 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2007PNAS..104.6504S।

গ্রন্থপঞ্জি

বহিঃসংযোগ
উইকিমিডিয়া কমন্সে পরিব্যক্তি সংক্রান্ত মিডিয়া রয়েছে।
গ্রন্থাগার সংরক্ষণ সম্পর্কে
Mutation
  • den Dunnen, Johan T.। "Nomenclature for the description of sequence variants"। Melbourne, Australia: Human Genome Variation Society। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
  • Jones, Steve; Woolfson, Adrian; Partridge, Linda (ডিসেম্বর ৬, ২০০৭)। "Genetic Mutation"। In Our Time। BBC Radio 4। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
  • Liou, Stephanie (ফেব্রুয়ারি ৫, ২০১১)। "All About Mutations"। HOPES। Standford, CA: Huntington's Disease Outreach Project for Education at Stanford। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
  • "Locus Specific Mutation Databases"। Leiden, the Netherlands: Leiden University Medical Center। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
  • "Welcome to the Mutalyzer website"। Leiden, the Netherlands: Leiden University Medical Center। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮। — The Mutalyzer website.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.