টার্নার সিনড্রোম

টার্নার সিনড্রোম (TS) বা 45+X, বা 44+XO, হল একটি বংশগত রোগ যাতে একজন স্ত্রীলোক-এর কোষে একটি এক্স ক্রোমোজোম অনুপস্থিত থাকে।[2] উপসর্গ সকলের ক্ষেত্রে সমান নাও হতে পারে।[1]সাধারণত কোঁচকানো ঘাড়, বামনত্ব, ফোলা হাত-পা, চুলের কম ঘনত্ব, জন্মের সময় ছোট হাত-পা দেখা যায়।[1] তাদের বুদ্ধি মোটামুটি থাকলেও গণিত শেখায় অসুবিধা দেখা যায়। এছাড়াও অ্যামেনোরিয়া, অগঠিত স্তন, বন্ধ্যাত্ব দেখা যায়। [1] দৃষ্টিজনিত ও শ্রবণজনিত সমস্যাও দেখা যায়।[5]

টার্নার সিনড্রোম
প্রতিশব্দউলরিখ–টার্নার সিনড্রোম, বোনভি–উলরিখ–টার্নার সিনড্রোম, জননাঙ্গের অসঙ্গতি; 44+XO
টার্নার সিনড্রোমে আক্রান্ত পাঁচজন শিশু ও মহিলা
বিশেষত্বশিশুচিকিৎসা, বংশাণু-চিকিৎসাবিজ্ঞান
লক্ষণকোঁচকানো ঘাড়, বামনত্ব, ফোলা হাত-পা[1]
জটিলতাজন্মগত হৃদরোগ, ডায়াবেটিস মেলিটাস, হাইপোথাইরয়েডিজম[1]
রোগের সূত্রপাতজন্মকালে[1]
স্থিতিকালঅনেক সময় ধরে
কারণএকটি এক্স ক্রোমোজোম বিহীনতা [2]
রোগনির্ণয়ের পদ্ধতিবাহ্যিক উপসর্গ, জেনেটিক পরীক্ষা[3]
ঔষধসোমাটোট্রফিক হরমোন, হরমোন পরিবর্তন পদ্ধতি (ইস্ট্রোজেন)[4]
আরোগ্যসম্ভাবনাক্রমনিম্ন জীবন প্রত্যাশা[5]
সংঘটনের হার১/২০০০ থেকে ৫০০০[6][7]

এই রোগ মূলত গ্যামেট তৈরীতে অসঙ্গতি হলে সৃষ্টি হয়ে থাকে।[8][9] মায়ের বয়সের প্রভাব এতে কোনোভাবেই পড়ে না।[8][10] রোগীর দেহে ৪৫টি ক্রোমোজোম থাকে, যেখানে সাধারণ মানুষের দেহে ৪৬টি থাকে।[11][12] জেনেটিক পরীক্ষার দ্বারা রোগ নির্ণয় সম্ভব।[3] এর প্রতিকার এখনও পর্যন্ত জানা যায়নি। উপসর্গের সাথে লড়াই করতে ঔষধ একান্ত প্রয়োজন। এছাড়াও হরমোন পরিবর্তন পদ্ধতি গুরুত্বপূর্ণ।[4]

আবিষ্কার

মার্কিন বিজ্ঞানী হেনরি টার্নার এই রোগ আবিষ্কার করেন (১৯৩৮)।[13] তিনি ছিলেন একজন হরমোন বিশেষজ্ঞ। ১৯৬৪ সালে এটি যে ক্রোমোজোম জনিত রোগ তা আবিষ্কৃত হয়।[14] রুশ বিজ্ঞানী নিকোলাই শেরেশেভস্কি ১৯২৫-এ এই রোগ সম্পর্কে তার মতামত জানান ও বলেন যে এই রোগ হল জননাঙ্গের বৃদ্ধি ব্যহত হওয়া ও পিট্যুইটারি গ্রন্থি নিয়ন্ত্রিত। এছাড়াও এটি জন্মগত দেহ তৈরীর সময় সৃষ্ট রোগ, যার জন্য বিভিন্ন অঙ্গ সঠিক কাজ অক্ষম হয়।[15]

প্রথম বহিঃপ্রকাশিত আক্রান্ত নারীর খবর পাওয়া যায় লন্ডন শহরে। ডাঃ চার্লস ফোর্ড ও তাঁর সহকর্মীদের সাহায্যে এটি সামনে আসে।[16]রোগটি পাওয়া গেছিল ১৪ বছরের একটি মেয়ের দেহে।

কারণ
44+X ক্যারিওটাইপ, একটি এক্স ক্রোমোজোম নেই

প্রতিকার

এই রোগের প্রতিকার তেমন নেই। তবে হরমোন থেরাপির মাধ্যমে ও বিভিন্ন ঔষধ প্রয়োগে উপসর্গগুলির অস্থায়ী অপসারণ সম্ভব।[17]

রোগ সংঘটন

টার্নার সিনড্রোম সাধারণত ২০০০ জনের মধ্যে ১ জনের দেখা যায়।[6] ২০০০ সংখ্যাটা কখনও ৫০০০ ও ধরা হয়।[7][8] আক্রান্তের জীবনকাল সংকীর্ণ হয়, যেহেতু দেহে ডায়াবেটিস ও হৃদরোগ বাসা বাঁধে।[5] বর্তমানে প্রধানত ভ্রূণাবস্থাতেই রোগ ধরা পরে। অনেক সময় ভ্রূণটির মৃত্যু পর্যন্ত হয়।[18]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র
  1. "What are the symptoms of Turner syndrome?"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ২৭ মার্চ ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  2. "Turner Syndrome: Overview"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩ এপ্রিল ২০১৩। ২ এপ্রিল ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  3. "How do health care providers diagnose Turner syndrome?"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ২ এপ্রিল ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  4. "What are common treatments for Turner syndrome?"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ২৯ মার্চ ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  5. Sybert VP, McCauley E (সেপ্টেম্বর ২০০৪)। "Turner's syndrome"। The New England Journal of Medicine। 351 (12): 1227–1238। ডিওআই:10.1056/NEJMra030360। পিএমআইডি 15371580।
  6. Donaldson MD, Gault EJ, Tan KW, Dunger DB (জুন ২০০৬)। "Optimising management in Turner syndrome: from infancy to adult transfer"। Archives of Disease in Childhood। 91 (6): 513–520। ডিওআই:10.1136/adc.2003.035907। পিএমআইডি 16714725। পিএমসি 2082783 অবাধে প্রবেশযোগ্য। ৭ মার্চ ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা।
  7. Marino, Bradley S. (২০১৩)। Blueprints pediatrics (sixth সংস্করণ)। Philadelphia: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & Wilkins। পৃষ্ঠা 319। আইএসবিএন 978-1-4511-1604-5। ১০ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  8. "How many people are affected or at risk?"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ২ এপ্রিল ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  9. "Turner syndrome"। Genetics Home Reference। সংগ্রহের তারিখ ৮ জানুয়ারি ২০২০।
  10. Cummings, Michael (২০১৫)। Human Heredity: Principles and Issues। Cengage Learning। পৃষ্ঠা 161। আইএসবিএন 978-1-305-48067-4। ১০ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  11. "Turner Syndrome: Condition Information"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ২৯ মার্চ ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  12. "What causes Turner syndrome?"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ২ এপ্রিল ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  13. Turner HH (১৯৩৮)। "A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubitus valgus"। Endocrinology। 23 (5): 566–574। ডিওআই:10.1210/endo-23-5-566।
  14. Kelly, Evelyn B. (২০১৩)। Encyclopedia of human genetics and disease। Santa Barbara, CA: Greenwood। পৃষ্ঠা 818। আইএসবিএন 978-0-313-38714-2। ১০ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  15. "Nikolai Adolfovich Shereshevsky"। www.whonamedit.com। সংগ্রহের তারিখ ৩ নভেম্বর ২০১৯।
  16. Ford CE, Jones KW, Polani PE, De Almeida JC, Briggs JH (এপ্রিল ১৯৫৯)। "A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome)"। The Lancet। 1 (7075): 711–713। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(59)91893-8। পিএমআইডি 13642858।
  17. Turner Syndrome Society of the United States। "FAQ 6. What can be done?"। ২৯ মে ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৭-০৫-১১।
  18. Urbach A, Benvenisty N (২০০৯)। "Studying early lethality of 45,XO (Turner's syndrome) embryos using human embryonic stem cells"। PLOS ONE। 4 (1): e4175। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0004175 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 19137066। পিএমসি 2613558 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2009PLoSO...4.4175U।

আরও পড়ুন

বহিঃসংযোগ
শ্রেণীবিন্যাস
বহিঃস্থ তথ্যসংস্থান
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.