Droga
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Clorhidrato de cocaína en polvu. Les sustancies psicoactives, como la cocaína (na imaxe), son les sustancies davezu rellacionaes col términu «droga» pol públicu xeneral. Sicasí, el términu inclúi distintes sustancies tanto llegales como illegales, que los sos efeutos y dañu varien llargamente.
El alcohol, llegal na mayoría de países del mundu, ye una droga de consumu habitual contenida en numberoses bébores, como'l vinu (na imaxe) o la cerveza, la tercer bébora más popular del mundu dempués de l'agua y el té.[1] La industria mundial de bébores alcohóliques taba valorada en 2013 nun billón de dólares.[2] Otra droga psicoactiva ye la cafeína del café, bebida consumida diariamente pol 90% de los adultos d'Estaos Xuníos.[3] La nicotina contenida nel tabacu, ye tamién una de les drogues más consumíes y tien un estatus llegal.[4]

Droga ye, según la Organización Mundial de la Salú, un términu d'usu variáu qu'en medicina referir a toa sustancia con potencial pa prevenir o curar una enfermedá [...] Nel llinguaxe coloquial, el términu suel referise concretamente a les sustancies psicoactives y, de cutiu, de forma entá más concreta, a les drogues illegales».[5] Esti términu tamién s'utiliza nel ámbitu de la medicina y farmacoloxía, como sinónimu de «principiu activu» o fármacu, tal como reflexa la definición de la OMS. Sicasí, otros autores señalen que «droga» ye'l términu utilizáu pa referise a una sustancia usada ensin fines terapéuticos, autoadministrada y con potencial d'abusu o dependencia, o que produz prestar.[6][7][8][9][10]

Les drogues más consumíes del mundu son el alcohol, la nicotina y la cafeína, llegales na gran mayoría de países,[11] amás d'otres sustancies xeneralmente illegales como derivaos de los opiáceos y les anfetaminas.[12] La considerancia del azucre como «droga adictiva» ta suxetu a alderique científicu, nel contestu de los trestornos de la conducta alimentaria.[13][14][15][16][17]

Les drogues pueden causar efeutos negativos, en mayor o menor intensidá, adicción y efeutos secundarios.[18][12][18]

Munches drogues son illegales, prohibiéndose'l so usu inclusive para ensayos clínicos o otres aplicaciones médiques; esisten trataos internacionales, como la Convención Única sobre Estupefacientes, que prohiben ciertes sustancies de forma global. Dende la so illegalización, a mediaos del sieglu XX, numberosos países, destacando los Estaos Xuníos, empecipiaron la llamada «guerra contra les drogues» destinada a combatir el narcotráficu y la delincuencia entamada surdida de la prohibición d'estupefacientes.[19] El criteriu pa prohibir les drogues nun ta correlacionado col so potencial de dañu[20] y dellos científicos considerar arbitrariu[21].

Etimoloxía

Según la Real Academia Española, droga provién del árabe andalusí ḥaṭrúka (lliteralmente, 'charlatanería'). Nel sieglu XIV, empezar a utilizar nos Países Baxos el términu droog (secu), pa referise a les plantes y especies que s'ocupaben seques pa usos melecinales. Darréu, los ingleses utilizaron drug y los franceses drogue pa referise a les melecines. Nos Países Baxos, el términu siguió usándose específicamente pa referise a los productos de les plantes melecinales. N'inglés, el términu drug usar en forma xenérica pa referise a principios activos y fármacos. N'español, el términu utilizar nel llinguaxe común restrictivamente pa referise a sustancies con potencial d'abusu.

Heroína comercializada pola empresa alemana Bayer a finales del sieglu XIX.

Esisten pruebes de que'l ser humanu foi conocedor y usuariu de ciertes plantes con propiedaes psicoactivas inclusive antes de la formación de les primeres civilizaciones, tal como ye'l casu del opiu estrayíu de l'adormidera. En toles civilizaciones, dende l'asiria hasta l'actual, el ser humanu consumió tou tipu de drogues por distintos motivos, relixosos, rituales, melecinales, vezos o costumes, por distraición, hedonismu, etc.

Na cultura occidental la droga ye considerada una tema tabú,[22] pero solu dende mediaos del sieglu XX, que ye cuando se dictaron les primeres lleis contra les distintes drogues, magar dellos países y estaos de EE. XX. fueron promoviendo una cierta apertura y mayor tolerancia dende principios del sieglu XXI.[22] Un exemplu de prohibicionismo ye la conocida Llei seca, por aciu la cual llegóse a prohibir el alcohol nos Estaos Xuníos. L'esperimentu de la prohibición fracasó y foi l'orixe del poder de ciertos grupos mafiosos qu'empezaron traficando con esta droga, y cuando foi llegalizada, camudaron a otres que siguíen prohibíes. Na mayoría de países d'Europa Occidental, el tráficu y producción sigue penáu, pero en dellos casos el so consumu o posesión de pequeñes cantidaes foise despenalizando, pero sigue siendo sancionáu.

A pesar de ser los dos sustancies que más muertes provoquen nes sociedaes modernes, pol so volume de consumu, el alcohol y el tabacu son llegales y el so usu ta aceptáu socialmente y reguláu pola alministración pública.[23]

Por cuenta de la penalización llegal na producción, comercialización y usu de determinaes drogues, el mercáu de drogues illegales ta controláu pol crime entamáu. Un informe de Naciones Xuníes del añu 2003 envaloró que'l comerciu mundial de drogues xeneró una riqueza envalorada en 321 600 millones de dólares d'Estaos Xuníos, o lo que ye lo mesmo, el 1 % del PIB mundial xeneráu esi añu. Les naciones del mundu, sobremanera Estaos Xuníos, inverten miles de millones de dólares al añu pa intentar frenar esti mercáu illegal —envalórase que solo Estaos Xuníos invierte añalmente 51 000 millones de dólares, anque según dellos informes, tres décades de «guerra» estes polítiques fracasaron nos sos intentos.[24][25][26]

Conceutos acomuñaos al consumu de drogues

Farmacodependencia

La drogadicción, farmacodependencia o drogodependencia ye un carecimientu que consiste na necesidá de consumir dosis repitíes d'una droga pa sentise bien o pa nun sentise mal. La dependencia s'evidencia nun grupu de síntomes cognitivos, fisiolóxicos y del comportamientu que se rellacionen cola falta de control sobre'l consumu de la droga, que síguese consumiendo magar los sos efeutos adversos.[27]

La dependencia producida poles drogues puede ser de dos tipos:

  • Dependencia fisiolóxica o física: L'organismu vuélvese precisáu de la droga, adquiriendo tolerancia, polo que se riquir cada vez mayores dosis o frecuencia de consumu y al atayar el so consumu sobrevienen fuertes trestornos fisiolóxicos, lo que se conoz como Síndrome d'astinencia.[27]
  • Dependencia psicolóxica o psíquica: Ye'l deterioru del control sobre l'usu de la droga, lo que lleva a buscar nuevamente'l consumu pa evitar el malestar o llograr prestar. L'individuu siente una necesidá imperiosa y apremiante de consumir la droga.[27]

Tolerancia

El conceutu de tolerancia fai referencia a la necesidá d'amontar la dosis consumida p'algamar los efeutos qu'enantes se consiguíen con dosis menores.

Según l'individuu y tipu de droga hai distintos tipos de tolerancia: Tolerancia cruciada, tolerancia inversa, tolerancia farmacocinética o metabólica y d'últimes la tolerancia funcional, celular, tisular o farmacodinámica.

Síndrome d'astinencia

El síndrome d'astinencia fai referencia al conxuntu de reaiciones físiques o psíquiques qu'asoceden cuando una persona dependiente d'una sustancia cesa'l so consumu.

Modelu funcional

El tiempu de llegada de la sustancia al celebru depende de dellos factores, ente ellos, la vía d'entrada o consumu, que xeneralmente depende del so estáu físicu; la vía oral ye más lenta pero más segura en términos de toxicoloxía, la vía nasal o inhalatoria ye más rápida pero con poca diferencia n'eficiencia a la vía oral, la vía intranasal o esnifatoria ye tan eficiente como la inhalatoria pero produz al llargu plazu daños nel tabique nasal, la vía intravenosa ye la más eficiente y rápida.[28] Los efeutos psicoactivos dependen dafechu de la so llegada al celebru, y la mayor dificultá ye la barrera hematoencefálica, polo que delles sustancies crúcienlo con dificultá y otres nun lo llogren.[29]

Cuando la sustancia crució la barrera hematoencefálica ye capaz d'exercer una función neuromodulatoria, modificando la síntesis neurotransmisora a nivel sinápticu. La neuromodulación puede ser iónica, modificando l'estáu de les canales ióniques al bloquialos o abrir y exerciendo una función inhibitoria o excitatoria que modifica'l potencial d'aición neuronal; neurotransmisora, tornando o facilitando, total o parcialmente'l pasu de ciertes sustancies (iones, micromolécules o macromolécules) al traviés de la membrana; o enzimática, al xunise a ciertes enzimes y amontar o menguar la so aición.

Neuromodulación iónica

Una membrana ya iones tratando de atraversarla.

Les membranes celulares son permeables xeneralmente a ciertes molécules pequeñes non polarizaes, como azucre, pero nun son permeables a les demás, como los iones. Pa facilitar el pasu d'estos, les membranes disponen de canales ióniques formaos por proteínes que s'abrir o cierren según qué circunstancies. L'apertura d'estes canales facilita'l fluxu d'estos iones dientro o fora de la célula.[30] Esisten los siguientes tipos de canales ióniques, permeables selectivamente:

  • Canal de calciu (Ca2+)
  • Canal de potasiu (K+)
  • Canal de sodiu (Na+)
  • Canal de cloru (Cl-)

Los bloqueantes de canal cierren el pasu de los iones. Nun momentu determináu, según la diferencia del númberu d'estos dientro de la célula y fora establezse'l potencial de membrana, que s'espresa xeneralmente en milivoltios.

Les bombes d'iones utilicen la enerxía celular pa bombiar d'un llau de la membrana (dende dientro de la célula) al otru, menguando'l númberu d'iones de dalgún tipu dientro de la neurona y aumentando el númberu d'estos fora d'ella. Una bomba iónica importante ye la bomba sodio-potasiu, que la so función ye intercambiar tres iones de sodiu del interior por dos de potasiu del esterior, pa evitar el pasu d'agua dientro de la neurona.

Les canales ióniques ábrense o cierren por aciu la regulación iónica que ye mediada direutamente por un amestando, la diferencia de potencial o la deformación mecánica.

Canales abiertes por amestando

Nel primer grupu, los ligandos xunir a un dominiu trasmembrana y provoquen un comportamientu del poru iónicu amontando o menguando'l pasu de los iones al traviés d'él.[31]

Esisten 4 grupos de receptores que tienen como ligandos les siguientes sustancies:

Receptores aniónicos cys-loop (ion negativu)
GABAA glicina
alfa (α), beta (β), gamma (γ), delta (δ), epsilon (ε), pi (π), theta (θ), ro (ρ) alfa (α), beta (β)
Receptores catiónicos cys-loop (ion positivu)
serotonina acetilcolina nicotínica Cinc
5-HT3 alfa (α), beta (β), gamma (γ), delta (δ), épsilon (ε) ZAC
Receptores ionotrópicos de glutamato
AMPA Kainato NMDA Güérfanu
Receptores catiónicos d'ATP

El receptor 5-HT de subtipo 3 (5-HT3) tien como amestando la serotonina, y a diferencia de los otros subtipos, cuando la serotonina amestar al dominiu del receptor celular provoca una respuesta positiva na canal, abrir y dexando el pasu de los iones. Los agonistas d'esti receptor aumenten los niveles de serotonina amontando de la mesma el númberu de respuestes de les canales d'esti receptor; los antagonistes, sicasí, mengüen parcial o totalmente l'actividá del receptor. Cuando'l 5-HT3 ye aguiyáu agonistamente (por casu, l'etanol) a nivel central prodúcense efeutos como estomagaes, vultura y ansiedá, polo que los antagonistes producen los efeutos contrarios sirviendo de terapia pa l'ansiedá (antipsicóticos o antidepresivos) o estomagada (antieméticos).

Canales abiertes por voltaxe

Impulsu nerviosu neuronal unidireccional pol cambéu de potencial trasmembrana

A diferencia de les canales ióniques abiertos por amestando, estos ábrense y cierren como respuesta a la diferencia de potencial trasmembrana (ente l'interior de la célula y l'esterior). La membrana contién un sensor de voltaxe que detecta la diferencia de potencial y abre o cierra les canales ióniques al traviés de tola superficie de la célula induciendo a una despolarización direccional y coordinada que dexa tresportar l'impulsu llétricu al traviés de la neurona, hasta l'axacente.

Esti tipu de canales ióniques dexen el pasu de los iones de potasiu, sodiu y calciu.

Canales abiertes por estimulación mecánica

Esti tipu de canales ióniques ábrense como respuesta a dalguna estimulación mecánica y regulen fenómenos complexos como'l dolor. Dalguna de les estimulaciones inclúin:

Neuromodulación mediada por proteínes G, ATP o GDP

Receptor acopláu a una proteína G.

Les proteínes G son un grupu de transductores de señales a los que s'acoplen un conxuntu variáu de receptores denominaos receptores acoplaos a proteínes G. Esti tipu de receptores tienen como amestando, o son activaos, por numberosos amestandos ente los cualos cúntense neurotransmisores, hormones y feromones, ente otros. La mayoría de drogues son mediaes por estos receptores.

El funcionamientu d'esti receptores nun ye del tou conocíu, pero ta mediáu polo xeneral por ligandos qu'activen los receptores y producen de la mesma l'activación de mensaxeros secundarios como GTP y GDP que modifiquen la conformanza de les proteínes secundaries xenerando una cascada señalizadora.

  1. Nun principiu produzse l'activación del receptor por una molécula o señal de diversa naturaleza.
  2. Esta proteína, que s'atopa na membrana celular, sufre un cambéu conformacional que se reflexa nes rexones citosólicas y se activa.
  3. Cuando la proteína G ta yá activa, la proteína G heterotrimérica (otra proteína G nel interior de la célula) que ta compuesta por 3 subunidades puede tar xunida al factor intercambiador de nucleótido de guanina pola subunidad alfa (α).
  4. Entós el factor d'intercambiu de nucleótidos de guanina alostéricamente intercambia la molécula GDP por GTP na subunidad alfa de la proteína G heterotrimérica.
  5. Nesti puntu, les subunidades de la proteína G se disocian del receptor, según ente ellos, pa producir un monómero Gα-GTP y un dímero Gβγ, qu'agora son llibres pa modular l'actividá d'otres proteínes intracelulares

Exemplu 1: Bébores alcohóliques y benzodiacepinas

Receptor GABA de tipu B.

Esisten dos tipos de receptores GABA, los de tipu a (GABAa) y tipu b (GABAb); los primeres son ionotrópicos, esto ye, el so modelu funcional basar na apertura d'una canal iónica, ente que los segundos basar en mensaxeros secundarios al so estimulación.

Les bébores alcohóliques contienen etanol. El receptor GABAa ye un complexu oligomérico con distintos sitios onde se xunen correspondiente ciertes sustancies; dispónense alredor d'un poru o canal iónica que s'abrir selectivamente pal pasu de los iones del esterior al interior de la célula y de esa manera modificar el potencial d'aición hiperpolarizando la célula. La canal ábrese cuando un amestando xunir a un sitiu.

Cuando la molécula de etanol xunir al sitiu correspondiente, la canal iónica ábrese dexando'l pasu de los iones de cloru al interior. El númberu d'estos mientres el reposu ye mayor nel esterior que nel interior, esto induz a que'l potencial de la neurona seya de –75 mV. Cuando los iones de cloru pasen al interior, esti potencial reviértese, amontando'l númberu d'iones dientro de la neurona y hiperpolarizándola. La hiperpolarización torga que la señal llétrica presináptica convertir en postsináptica, polo que'l etanol exerz un efeutu inhibidor de la señal llétrica.

Amás, de la inhibición de la señal, el etanol inhibe amás la producción de monoamino oxidasa polo que ralentiza la oxidación de la dopamina a nivel postsináptico y esto aumenta la sensación de prestar natural.[32] Cuando'l etanol dexa de faer efeutu pola metabolización hepática, el placer mengua porque la MAO empieza a aferruñar la dopamina, y l'usuariu tiende a buscar consumir más etanol pa caltener el mesmu efeutu placentero, lo que convierte al etanol nuna sustancia desaxeradamente adictivo.

Les benzodiacepines xunir al sitiu benzodiacepinico del receptor GABAa. Al xunise, el GABA llibérase y xúnese al receptor, abriendo la canal iónica y exerciendo un efeutu sedante ya hipnóticu similar al etanol. El mecanismu nun ye agonista yá que, al igual que'l etanol, abre la canal por aciu una molécula secundaria; entós ye consideráu igualmente un modulador alostérico positivu.

El etanol ye desaxeradamente peligrosu yá que nel so metabolización hepática produzse'l metabolito acetaldehído, 20 vegaes más tóxicu que'l etanol y un posible carcinóxenu.[33] Les benzodiacepinas exercen el mesmu efeutu sedante-hipnóticu que'l etanol polo que son utilizaes comúnmente pa tratar el alcoholismu[34] y l'ansiedá.

Exemplu 2: Cannabis sativa o mariguana

Anguaño conócense 5 receptores que son activaos por cannabinoides o alcaloides derivaos de la planta cannabis sativa, el CB1, el CB2 y trés receptores güérfanos de menor importancia. Los efeutos psicoactivos deber a l'activación del CB1 ente que los efeutos derivaos de l'activación del CB2 arreyen alteraciones del sistema inmune.[35] El receptor CB1 considérase unu de los más habituales del celebru humanu, atopándose amás n'otros munchos mamíferos, aves, peces y reptiles, como monos, mures, aguarones, pollos, peces de colores y les sacaveres.[36] Los cannabinoides pueden activar los receptores pol consumu de drogues o activase endógenamente, por aciu endocannabinoides que se producen nel mesmu cuerpu.[37]

El sistema cannabinoide endóxenu ye un sistema ubicuu de señalización de lípidos qu'apaeció a principios de la evolución y que tien importantes funciones reguladores en tol cuerpu de tolos vertebraos.
Fernando Rodríguez de Fonseca: The endocannabinoid system: physiology and pharmacology[37]

Clasificación

Les drogues fueron clasificaes según múltiples sistemes de categorización, predominando, na actualidá, les clasificaciones en función de los sos efeutos farmacolóxicos. Ente los distintos tipos de clasificación emplegaos a lo llargo del tiempu, destaquen los siguientes:

Clasificación según el so estáu llegal

Les drogues pueden clasificase en función de les restricciones llegales establecíes en cada estáu particular respectu al consumu, producción y venta de les distintes sustancies.

Asina, na mayor parte de los países occidentales les drogues clasificar según la normativa llegal, de la siguiente manera:[7]

  • Drogues o sustancies lícites: ocúpense llibremente d'alcuerdu a los deseos de cada consumidor. Por casu, les bebíes alcohóliques y el tabacu.
  • Drogues que s'utilicen principalmente como melecina: xeneralmente llógrense por aciu prescripción médica. N'Occidente, el so usu va amestáu al tratamientu de trastorno del ánimu, trestornos del suañu, enfermedaes doloroses o col fin de llograr mayor lucidez o concentración (nootrópicos). Por casu, los sicofármacos, estimulantes menores y la metadona.
  • Drogues o sustancies ilícites: varien d'alcuerdu a la llexislación de cada país. Son aquelles que'l so comerciu considerar illegal, como los derivaos cannabis, la heroína y la cocaína. Esisten convenciones internacionales[Nota 1] qu'establecieron como prohibíu l'usu non médicu d'opiáceos, cannabis, allucinóxenos, cocaína y munchos otros estimulantes, al igual que de los hipnóticos y sedantes. Amás, los países o xurisdicciones locales añadieron les sos propies sustancies prohibíes como por casu bébores alcohóliques o inhalantes.

Clasificación farmacolóxica

Les sustancies psicoactives, nel ámbitu farmacolóxicu, pueden ser clasificaes ateniendo a los sos efeutos sobre'l sistema nerviosu central y el celebru.

Drogues depresoras

Una droga depresora ye aquella que ralentiza o inhibe les funciones o l'actividá de dalguna rexón del celebru. Tienen la capacidá de ralentizar o enzancar la memoria, menguar la presión sanguínea, analgesia, producir somnolencia, ralentizar el pulsu cardiaco, actuar como anticonvulsivo, producir depresión respiratoria, coma, o la muerte.

Esti grupu subdivídese de la mesma en dellos grupos: antihistamínicos, antipsicóticos, disociativos, GABAnérgicos, glicinérgicos, narcóticos y simpatológicos.

Drogues depresoras
Antihistamínicos
H1-H2 antagonistes y agonistes
H1-antagonistes: azelastina, cetirizina, ciclizina, clorfenamina, clemastina, doxilamina, hidroxicina, difenhidramina, prometacina ...
H2-antagonistes: cimetidina, famotidina, lafutidina, nizatidina, ...
H1-agonistes: betahistina, histamina, HTMT, UR-AK49, piridiletilamina
H2-agonistes: amtamina, dimaprit, histamina, HTMT, UR-AK49
Antipsicóticos
Comunes

Benzamidas: levosulpirida, nemonaprida, sulpirida, sultoprida...
Butirofenonas: droperidol, haloperidol, pimpamperona, spiperona, trifluperidol...
Difenilbutilpiperidines: clopimozida, fluspirilena, penfluridol, pimozida
fenotiazinas: clorpromazina, fluphenazina, levomepromazina, promazina...
Tioxantenas: clopentixol, flupentixol, tiotixena...
Tricíclicos: amoxapina, butaclamol, fluotraceno, loxapina, trimipramina

Bloqueantes de canal
Bloqueantes de la canal de calciu
Bloqueantes de la canal de potasiu
Bloquiadores de la canal de sodiu
Disociativos
Arilciclohexilaminas y Morfinanos
Arilciclohexilaminas: eticiclidina, ketamina, fenciclidina, tiletamina...
Morfinanos: dextrometorfano, metorfán, dextrorfán, morfanol
Otros
dizocilpina, óxidu de nitróxenu (I), xenón...
GABAnérgicos
Barbitúricos y Benzodiacepinas

Barbitúricos: amobarbital, pentobarbital, fenobarbital, secobarbital...
Benzodiacepines: alprazolam, clordiazepóxido, clonazepam,diazepam, lorazepam...

Carbamatos y similares al GABA

Carbamatos: carisoprodol, felbamate, meprobamate
Similares al GABA: acedu γ-aminobutírico, acedu γ-hidroxibutírico, acedu valérico, acedu valproico, vigabatrina...

Esteroides neuroactivos y benzodiacepinas

Esteroides neuroactivos: alfaxalona, alopregnanolona, ganaxolona...
Nobenzodiazepinas: eszopiclona, zaleplon, zolpidem, zopiclona...

piperidinedionas, propifenoles y quinazolinonas

Piperidinedionas: glutetimida...
Propifenoles: Fospropofol, propofol, timol...
Quinazolinonas: metacualona...

Otros

éter etílicu, etanol (alcohol), muscimol, teanina, Piper methysticum, acedu valerénico (valeriana)...

Glicinérgicos
Comunes

glicina, hipotaurina, sarcosina, serina, taurina, betaína...

Narcóticos
Opiáceos y opioides

Opiáceos: codeína, morfina, oripavina, tebaína
Opioides: buprenorfina, heroína, hidrocodona, metadona, oxicodona, remifentanilo, tramadol...

Simpaticolíticos
Alfabloqueantes, betabloqueantes y otros

Alfa-Bloqueantes: doxazosin, fentolamina, prazosin, tamsulosin...
Beta-bloqueantes: propranolol
Otros: clonidina

Otros cloroformu, ciclobenzaprina, trazodona...

     Drogues más usaes

Drogues estimulantes

Una droga estimulante ye aquella que produz meyores temporales de l'actividá neurolóxica o física. Pueden producir amás síntomes adicionales como medría de l'alerta, productividá, medría de la presión sanguínea, aceleración del pulsu sanguíneo, meyora del equilibriu, hiperalgesia, euforia, amenorgamientu del mambís o'l suañu, sopelexes, zuna o la muerte.

Esti grupu subdivídese de la mesma en subgrupos: adamantanos, alquilaminas, arilciclohexilaminas, benzodiazepines, colinérgicos, convulsivos, eugeroicos, oxazolinas, feniletilamines, piperazines, piperidines, pirrolidines y tropanos.

Drogues estimulantes
Adamantanos
Xenerales
amantadina, adenosina, bromantano, memantina...
Antagonistes de la adenosina P1A1-Antagonista
Xenerales
aminofilina, cafeína (café), paraxantina, teobromina (chocolate), teofilina
Alquilaminas sicotrópiques
Xenerales
heptaminol, metilhexanamina, octodrina, propilhexedrina...
Arilciclohexilaminas
Xenerales
eticiclidina, ketamina, fenciclidina, tiletamina...
Benzodiacepinas
Xenerales
6-Br-APB, 6-Br-APB, SKF-81297, SKF-82958...
Colinérgicos
Xenerales
anabasina, arecolina, cotinina, citisina, epibatidina, epiboxidina, nicotina (tabacu), tebaniciclina, vareniclina...
Convulsivos
Xenerales
anatoxina, flurotil, gabazina, pentilenotetrazol, picrotoxina, estricnina, tujona...
Eugeroicos
Xenerales
adrafinil, armodafinilo, modafinilo...
Oxazolinas
Xenerales
aminorex, clominorex, ciclazodona, fenozolona, fluminorex, pemolina...
Feniletilamines
anfetaminas, fenterminas, catinonos y catecolaminas

Anfetaminas: alfetamina, amfecloral, anfetamina, anfetaminil, benfluorex, dimetilanfetamina, efedrina, fencamina, fenetilina, fenproporex, furfenorex, lefetamina, mefenorex, metanfetamina, metoxifenamina, 3-metoxi-4-metilanfetamina (MMA), norfenfluramina, oxilofrina, ortetamina, parabromoanfetamina (PBA), paracloroanfetamina, paraiodoanfetamina (PIA), parametoxianfetamina (PMA), parametoxietilanfetamina (PMEA), parametoximetanfetamina (PMMA), fenilpropanolamina, propilanfetamina, pseudoefedrina, sibutramina, tiflorex, tranilcipromina, xilopropamina, zilofuramina
Fenterminas: clorfentermina, cloforex, clortermina, etolorex, mefentermina, pentorex
Catinonos: anfepramono, brefedrona, bufedrona, bupropion, catinono, dimetilcatinono (dimepropion), etcatinono (etilpropion), flefedrona, metcatinona, mefedrona, metedrona
Catecolaminas: adrenocromo, dopamina, epinefrina (adrenalina), levodopa (L-dopa), fenilalanina, tirosina, metanefrina, alfametildopa, noradrenalina (norepinefrina), normetanefrina, paraoctopamina, paratiramina

Piperazines 4-Bromu-2,5-dimetoxi-1-benzilpiperacina (2C-B-BZP), benzilpiperacina, parametoxifenilpiperacina, metilbencilpiperacina, vanoxerina
Piperidines
Comunes
1-Benzo-4-(2-(difenilmetoxi)etilo)piperidina, 2-benzilpiperidina, 3,4-diclorometilfenidato, 4-benzilpiperidina, 4-metilmetilfedinato, desoxipipradrol, difemetorex, difenilpiralina, etilfenidato, metilnaftidato (HDMP-28), metilfenidato (Ritalin), 3α-carbometoxi-4β-(4-clorofenil)-N-metilpiperidina (Nocaína), levofacetoperano, pipradrol
Pirrolidinas
Comunes

2-difenilmetilpirrolidina, alfa-pirrolidinopropiofenona, alfa-pirrolidinobutiofenona, alfa-pirrolidinopentiofenona, Difenilprolinol, 3',4'-Metilenedioxi-α-pirrolidinopropiofenona, 3',4'-Metilenedioxi-α-pirrolidinobutiofenona, Metilenedioxipirovalerona, 4'-Metil-α-pirrolidinopropiofenona, 4'-Metoxi-α-pirrolidinopropiofenona, Napirona, Feniletilpirrolidina, Prolintano (Catovit), Pirovalerona

Tropanos
Comunes

3-Pseudotropil-4-fluorobenzoato, 4'-Fluorococaína, Altropano, Brasofensina, cocaetileno, cocaína, Difluoropina, Feniltropano, Salicilmetilecgonina, Tesofensina, Troparil, Tropoxan?

Ver tamién
Anoréxicos / Anti-obésicos
Antidepresivos
Nootrópicos

Drogues allucinóxenes

Una droga alucinógena ye aquella droga que produz cambeos na perceición, consciencia, emoción o dambos.

Esti grupu estrémase de la mesma n'otros trés:

  • Sicodélicos: producen una alteración na cognición y la perceición. Les esperiencies suelen acomuñar a la meditación, la yoga, el trance o'l suañu. Los sicodélicos suelen arrexuntase en lisergamides (destaca'l LSD), feniletilamines, piperazina, triptamines y otros.
  • Disociativos: producen un bloquéu de les señales de la mente consciente escontra otres partes del celebru produciendo allucinaciones, privación sensorial, disociación y trance. Pueden producir tamién sedación, depresión respiratoria, analgesia, anestesia o ataxia, según perda de les facultaes mentales y la memoria. Estremar en adamantanos, arilciclohexilaminas y morfinanos.
  • Delirantes: producen delirios, a diferencia de los allucinóxenos sicodélicos y disociativos nel que se caltién ciertu estáu de consciencia. Estremar en anticolinérgicos, antihistamínicos y GABA-agonistes.

Drogues opioides

Los opioides son les drogues que se xunen a receptores opioides asitiaos principalmente nel sistema nerviosu central y nel tracto gastrointestinal. Hai trés grandes clases de sustancies opiáceas: alcaloides del opiu, como morfina y codeína; opiáceos semi-sintéticos, tales como heroína y oxicodona; y opioides dafechu sintéticos, tales como petidina y metadona, que tienen una estructura ensin rellacionar colos alcaloides del opiu.

Clasificación según el so usu médicu

Les drogues que s'utilicen como fármacos clasificar según l'oxetivu col que s'utilicen o la patoloxía que combatan.

Drogues analxésiques

Les drogues analxésiques o analxésicos son aquelles drogues qu'amenorguen o inhiben el dolor.

Los analxésicos estremar en: opioides, pirazolones, cannabinoides, anilines y antiinflamatorios non esteroideos.

Los analxésicos utilizaos pa tratar el dolor van depender de la intensidá y carauterístiques propies del dolor. Pa dolores leves suelen utilizase los AINEs qu'amás de tratar el dolor y amenorguen la fiebre, y en grandes dosis, tienen efeutos antiinflamatorios. Sicasí, esti tipu de sustancies tienen un techu analxésicu so, que nun puede ser trespasáu nin en mayores dosis nin en combinación con otres drogues del mesmu tipu. Nun tienen un potencial de dependencia física eleváu, polo que la so venta ye llibre na mayoría de países. Pal aliviu de dolores d'intensidá moderada utilícense opioides débiles, de distribución non llibre, como'l tramadol, la codeína o la hidrocodona. Pa dolores d'intensidá fuerte utilícense opioides fuertes como la morfina, la hidromorfona, la metadona, el fentanilo, etc. Estes sustancies nun tienen techu analxésicu, esistiendo solamente un techu toxicológicu.

Drogues anestésiques

Una droga anestésica ye aquella que produz anestesia xeneralizada o local. Puede producir amás molesties de gargüelu, estomagaes o vultures, mareos, cefalees o muerte.

Esti grupu estremar en subgrupos: etéreos, haloalcanos, opioides y esteroides neuroactivos; inyectables o inhalables.

Drogues sedantes-hipnótiques

Una droga sedante-hipnótiques o soporíficas son aquelles que la so primer función ye la inducción al suañu. Pueden producir, según qué tipu de sedantes-hipnóticos, velea, ansiedá, tracamundiu, desorientación, depresión respiratoria, perda d'equilibriu, amenorgamientu del xuiciu, o muerte.

Esti grupu subdivídese de la mesma en subgrupos: GABA-agonistes, H1 agonistes-inversos, α1 adrenérgicos antagonistes, α2 adrenérgicos antagonistes, agonistes melatoníticos y antagonistes orexiníticos.

Drogues antidepresives

Una droga antidepresiva ye aquella que produz un aliviu nos síntomes de la depresión, la distimia, ansiedá; y polo xeneral tolos trestornos del estáu d'ánimu y la fobia social.

Esti grupu subdividir en: Inhibidores de la recaptación selectiva, potenciadores de la recaptación selectiva, axentes de la lliberación selectiva, antagonistes de los receptores, inhibidores de la recaptación, antidepresivos bicíclicos, antidepresivos tricíclicos, antidepresivos tetracíclicos, antidepresivos heterocíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa, agonistas de los receptores 5-HT1A.

Drogues antiparkinsonianas

Les drogues antiparkinsonianas son aquelles drogues que traten los síntomes de la enfermedá de Parkinson. Producen efeutos adversos como hipotensión, arritmies, estomagaes, perda del pelo, ansiedá, allucinación, somnolencia, problemes respiratorios, desorientación, tracamundiu y psicosis.

Estes drogues estremar en dos grupos: dopaminérgicos y anticolinérgicos.

Drogues antipsicóticas

Una droga antipsicótica ye aquella que produz un aliviu nos síntomes de la psicosis. Pueden producir ganancia de pesu, agranulocitosis, discinesia, acatisia, distonía, párkinson, hipotensión, taquicardia, letargia, velees, hiperprolactinemia o disfunción eréctil.

Esti grupu estremar en subgrupos: benzamides, butirofenonas, difenilbutilpiperidinas, fenotiazines, tioxantinas, tricíclicos, piperidinas de benzisoxazola, piperazinas de benzotiazoles y otros menos comunes.

Drogues ansiolíticas

Una droga ansiolítica ye aquella utilizada pal tratamientu de l'ansiedá y los sos desordes. Son consideraos tranquilizantes menores. Pueden producir taquicardia, velees o perda de la consciencia.

Esti grupu estremar en:receptores GABAA, agonistas de los receptores 5-HT1A, antagonistes de la histamina (antihistamínico), antagonistes de la lliberación de la corticotropina, antagonistes de la taquicinina, antagonistes de la melanina, etc.

Drogues anoréxiques

Les drogues anoréxiques o antiobésicas son aquelles que suprimen o amenorguen el mambís. Suelen utilizase p'amenorgar pesu.

Esti tipu de drogues estremar n'estimulantes y anticannabinoides. La mayoría d'estimulantes suprimen el mambís, y ello ye que la droga más consumida del mundu, el café,[38] ye un potente supresor de la fame.[39] Los cannabinoides tienen la capacidá d'aguiyar los receptores cannabinoides CB1 y CB2, qu'amonten el mambís. Aquelles sustancies antagonistes y agonistes inverses d'esti receptores produciríen l'efeutu contrariu, esto ye, l'amenorgamientu o la supresión el mambís, como asocede col Rimonabant o'l Surinabant. Sicasí, el consumu escesivu de THC produz l'efeutu contrariu al d'un consumu moderáu, yá que nun consumu normal l'activación de los receptores cannabinoides CB1 producir a nivel de les neurones excitadoras glutamatérgicas ente que un consumu mayor produciría la estimulación de los receptores cannabinoides CB1 nes neurones inhibidoras GABAérgicas del estriáu ventral.[40]

Drogues euforizantes

Una droga euforizante ye aquella qu'induz a sentimientos d'euforia. Los efeutos pueden incluyir relaxación, control del estrés, felicidá o prestar; yá que pueden actuar sobre los centros de prestar del celebru. L'ámbitu d'aición d'estes drogues ye xeneralizáu atopándose en dellos tipos de drogues sicotrópiques.

Drogues nootrópicas

El cannabis afecta cuasi tolos sistemes corporales. Nél combinen munches de les propiedaes del alcohol, los tranquilizantes, los opiáceos y los allucinóxenos.[41]

Les drogues nootrópicas (del griegu noús ‘mente' y trópos ‘movimientu') o smart drugs (‘drogues intelixentes' n'inglés) son aquelles qu'amonten les funciones mentales, como la cognición, la memoria, l'atención, o aumenten la motivación o la concentración. Son referíos xeneralmente como psicoestimulantes. Esti grupu inclúi los simpaticomiméticos, les xantines, los eugeroicos, los antagonistes de la H3, los agonistas inversos de GABAA, los agonistas de la dopamina  D1, los agonistas de la nicotina α7, los inhibidores de la prolil endopeptidasa, los agonistas α-adrenérgicos y los antioxidantes, ente otros.

Clasificación en "dures" y "blandes"

La diferencia ente una droga dura y una droga blanda ye que la dura causa adicción o dependencia tanto física como psíquica, ente que la blandia causa adicción o dependencia a nivel solu físicu, o solo psíquicu.

Nel so orixe esta distinción pretendió sirvir pa estremar les drogues altamente adictives que porten serios daños a la salú (dures), de les pocu adictives, que nun presenten un riesgu grave pa quien les consume (blandes).[ensin referencies]

A pesar d'ello esta distinción ye entá emplegada tantu nel discursu oficial como na fala informal:[ensin referencies]

  • Drogues dures: la cocaína, los opioides (morfina, heroína, etc.), el alcohol, o les anfetaminas son comúnmente descrites como drogues dures.
  • Drogues blandes: el términu ye aplicáu xeneralmente a los derivaos del cannabis (mariguana, ḥaxís, etc.), a la cafeína, etc. Polo xeneral el términu aplicar a sustancies que'l so peracabo nun trai patrones de comportamientu social desadaptativos.

La distinción ente drogues dures y blandes ye importante na política de drogues de los Países Baxos, ente otros estaos, onde ciertes drogues blandes tienen tolerancia oficial, anque cuasi siempres tán suxetes a restricciones tocantes al so comerciu, producción y consumu.

Drogues de consumu más común

Drogues de consumu más común
Caña Tipu Drogues rellacionaes Efeutos en dosis estándar Estatus llegal
Depresores
sedantes y analxésicos		 Sedante hipnóticu NMDA-antagonista etanol (alcohol) euforia, relaxación, amenorgamientu de los reflexos, problemes de coordinación, etc. llegal
Analxésicu opioide MOR-agonista heroína prestar, sedación, euforia, etc. illegal
metadona anestesia xeneral y sedación. llegal so prescripción
Sedante hipnóticu GABA-agonista acedu γ-hidroxibutírico (GHB) sedante, somníferu, amnesia anterógrada illegal
Anestésicu disociativo-sedativo NMDA-Antagonista ketamina anestesia, distorsión de la perceición, aislamientu, amenorgamientu de l'atención y del aprendizaxe. Allucinaciones. illegal
Sedante ansiolítico GABAA-agonista y PAM benzodiazepina sedación, relaxación, prestar, bienestar xeneral. llegal so prescripción médica.
Allucinóxenos Alucinógeno sicodélicu 5-HT2A-agonista MDMA (éxtasis) euforia, felicidá, llixereza mental y física, bienestar xeneral. illegal
Dietilamida d'ácidu lisérgico (LSD) allucinaciones, creatividá, apertura emocional, cambeos d'humor. illegal
mescalina allucinaciones basaes na realidá, sinestesia. illegal
fungu psilocybe euforia, autoexploración, leves allucinaciones illegal (según el país)
Alucinógeno cannabinoide CB1R-agonista tetrahidrocannabinol (mariguana) euforia, relaxación, prestar, amnesia, intensificación sensorial, bienestar xeneral. illegal/llegal
Estimulantes Estimulante colinérgico nAChRs-agonista nicotina (tabacu) aguiya la memoria y la vixilia, inhibe el suañu y la fame, bienestar xeneral. llegal
Estimulante feniletilaminoso DA-agonista, NDRI y 5-HT2A-agonista anfetamina euforia, ansiedá, concentración, grandiosidá, paranoya ya irritabilidá. illegal
Estimulante adenosinoso P1A1-antagonista cafeína y teobromina (café, té, chocolate) amenorgamientu del suañu y la fame, meyor coordinación y memoria, vasodilatación y aumentu de les funciones cognitives. llegal

Según los efeutos producíos sobre'l sistema nerviosu central

Constitúi'l sistema de clasificación más aceptáu na actualidá (frente a la distinción ente drogues "dures" y "blandes" o llegales ya illegales).

Según el so dañu físicu

El dañu físicu ye relativu y variable según la condición presistente. De siguío, una tabla ordenada según el dañu a la salú, anque'l dañu social puede variar:

Droga Dañu Componente de dañu a la salú (sobre 3) Componente de dañu social (sobre 3) Mortalidá envalorada
Fungos psilocybe   Nula ≈ 0 - 0 / añu
Khat    So 0,75 1,1 Desconocíu
GHB     Mediu-so 1,3 1,3 Desconocíu
Cannabis     Mediu-so * Ver nota (1,5 máx.) 1 0,8 0 / Añu
Esteroides      Mediu 1,5 0,8 Desconocíu
LSD      Mediu 1,5 ² 1,3 0 / añu
Anfetamina      Mediu 1,55 1,5 Desconocida
Éxtasis      Mediu 1,6 1,0 Desconocíu
Metadona       Alto 1,86 1,9 Desconocida
Tabacu       Alto 1,9 1,1 5 millones / año y el 70-80 % de los cánceres de pulmón
Ketamina        Alto 1,9 1,5 Desconocida
Cocaína        Alto 2,0 2,5 Desconocida
Alcohol        Alto 2,1 2,4 2,5 millones / año
Heroína         Bien alto 2,65 3 Desconocida

Notes: 1 El cannabis esneldáu tres la so combustión ye tan o más dañible que'l tabacu, pero vaporizado tien pocos efeutos gafíos polo qu'esti datu ta suxetu a alderique. ² Nun se conocen efeutos físicos sobre'l cuerpu humanu tres el so consumu enllargáu, pero sí posibles efeutos na psique que la so variabilidá ye notable.

Según el so nivel d'adicción

Según el so nivel d'adicción, les drogues pueden clasificase como sigue:[42]

Nᵘ Droga !Potencial

d'adicción

1Oxicodona99/100
2Nicotina (tabacu)96,5/100
3Crack95,5/100
4Metanfetamina fumada92,5/100
5Metanfetamina inyectada89,5/100
6Heroína87,5/100
7Diazepam86/100
8Metacualona83/100
9Secobarbital82/100
10Alcohol82/100
11Anfetamina vía oral81/100
12Cocaína78/100
13Cafeína67/100
14Fenciclidina55/100
15Mariguana42/100
16Éxtasis40/100
17LSD32/100
18Cogordes allucinóxenes17/100
19Mescalina16/100
20Metadona?/100

D'esta llista, siquier trés son de venta llegal nes tiendes y son d'usu corriente na sociedá occidental: la nicotina del tabacu, el café y el alcohol. Tamién puede consiguise con receta'l Valium, y curiosamente el so alto poder d'adicción oldea colos estudios de quien creen que ye un placebo[ensin referencies]. La considerancia llegal al respective de éstes ye ensin dulda bien distinta a la rellacionada coles del restu de la llista.

Nel 2015, sobre la base de les investigaciones que busquen amenorgar la obesidá y la diabetes tipu 2 -principales problemes de salú n'Estaos Xuníos-, l'Institutu Teunolóxicu de Massachusetts (MIT) reportó que los vezos compulsivos nos adictos al azucre siguen circuitos neuronales distintos a los rellacionaos al deséu polos alimentos sanos.[43]

La mocedá y la drogadicción

El consumu de drogues suel empecipiase na etapa de l'adolescencia o mocedá, lo cual convirtióse nuna esmolición social.[44]

El Office for National Statistics del Reinu Xuníu indicó que nesi país “el 12 % de los alumnos d'ente 11 y 15 años consumiera drogues el pasáu añu [...]. El cannabis [mariguana] foi, con muncho, la más utilizada” y que “a más d'un terciu d'estos mozos (el 35 %) ufiertáren-yos una o delles clases de droga”.

Un informe sofitáu pola Xunión Europea revela tamién qu'ente la xente nuevo “ye cada vez más habitual beber hasta enfilase”.[45] L'informe añade que'l “alcoholismu tien, al curtiu plazu, consecuencies nefastes, tales como accidentes, violencia y envelenamientu, según problemes sociales y del desenvolvimientu”. Un estudiu realizáu en Xapón señala que “les drogues más utilizaes polos adolescentes del país son los disolventes orgánicos, que pueden inducir al usu d'otres sustancies”.[ensin referencies]

En total, declárase que pal 2012 cuntábense 28 millones de persones bebedores de 12-65 años de les cualos el 53% de los consumidores son homes y el 47% son muyeres. Amás, el 25% declaróse dependiente del tabacu siendo 69% homes y 31% muyeres. El 72% del grupu de fumadores declara empezar el viciu antes de los 18 años, ente qu'anguaño el 9% de la población fumadora ye representada polos mesmos menores d'edá. Estes cifres arrexuntaes, tamién amuesen que la principal ocupación de los consumidores de drogues como'l tabacu o l'alcohol, ye emplegáu. Tocantes a drogues más fuertes, el 7% de la población almite consumir drogues químiques con frecuencia y otra manera, el 63% declara nun probales enxamás.[46][47]

En vista de mentar, l'ex secretariu xeneral de les Naciones Xuníes, Kofi Annan, declaró: “La droga ta destruyendo a la sociedá, fomentando'l delitu, arrobinando enfermedaes como'l sida y acabando colos nuesos nueves y nuesu futuru”. Con frecuencia, los toxicómanos vense implicaos nel tráficu d'estupefacientes y n'asesinatos. Coles mesmes, son víctimes de la violencia o tienen rellaciones sexuales peligroses ensin entamar. Un informe del gobiernu d'Estaos Xuníos señaló: “La drogadicción nun ye solu problema de los probes, les minoríes o los barrios baxos. [...] Afecta a persones de toa clase social y del país enteru. Ye un problema de toos”.[48]

L'usu de drogues na adolescencia ye especialmente perxudicial yá que ye un periodu de transición na que tienen lugar cambio corporales, afeutivos, cognitivos y de rellaciones sociales,[49] aportar a bien peligrosu pa la salú de los mozos pos produz daños nel cuerpu y órganos, como:

Alderique alrodiu de la llegalización/illegalización

Consumu de cannabis na Xunión Europea.
Consumu de cocaína na Xunión Europea.
Consumu d'éxtasis na Xunión Europea.

La llexislación contemporánea, nel contestu d'una guerra contra la droga creao y puxao polos Estaos Xuníos, considera ilícitu l'usu y el comerciu extraterapéutico de sicofármacos qu'alterien la conciencia.[ensin referencies]

El so usu ta en puxanza, y numberosos son los países que traten d'encaralo por aciu distintes víes (campañes y operativos antidrogues y el so tráficu, etc.).

Cada país establez delles esceiciones a esta regla. Por casu, ye habitual n'Occidente que l'usu y comerciu del alcohol, el tabacu y los estimulantes cafeínicos sían llegales fuera del ámbitu de la medicina. N'otros países, como Holanda, tolérase l'usu recreacional de la mariguana, los derivaos del cáñamu y, antes, los fungos sicotrópicos. [ensin referencies] N'Estaos Xuníos, en 2014 los estaos de Colorado y Washington empezaron la venta llegal de derivaos del cáñamu, y n'Uruguái aprobóse una llegalización, efeutiva dende xunetu 2017.

Cuando les sustancies son fabricaes y distribuyíes dientro del ámbitu farmacéuticu pero son emplegaes ensin prescripción facultativa y con fines recreacionales, la llei considera qu'esiste abusu. Pa otros coleutivos, sicasí, l'abusu produzse cuando'l consumidor estropia la so salú y la so rellación cola so redolada.

N'amplios sectores de la sociedá esiste la opinión de que l'usu extramedicinal de sicofármacos ye dañible. Sicasí, n'otres redolaes deféndese qu'en ciertos casos los supuestos daños fueron bien esaxeraos, y seya que non hai de ser l'individuu, non l'Estáu, quien regule la so conducta. Dambes posiciones son les que vinieron enfrentándose, tradicionalmente, nel alderique alrodiu de la llegalización de les drogues.[ensin referencies]

Constantemente los sectores psicofarmacófilos de la sociedá afayen que ciertos principios activos -presentes sobremanera en plantes y melecines de farmacia- son susceptibles d'usu recreacional; esti descubrimientu y la consiguiente estensión del so usu conducen a una respuesta llexislativa, aumentando'l catálogu de sustancies prohibíes o suxetes a mecanismos estatales de control.

Ente les d'usu recreacional atopamos:[ensin referencies]

Ver tamién

  • Drogodependencia
  • Consumu de drogues
  • Tráficu de drogues
    • Llei seca
    • Llei de Sustancies Controlaes (Estaos Xuníos)
  • Llegalización de les drogues
  • Adulteración
  • Narcoturismo
  • Narcoterrorismo
  • Implicación de la CIA nel tráficu de drogues
  • Tolerancia (medicina)
  • Adicción
  • Síndrome d'astinencia
    • Síndrome d'astinencia de les benzodiazepinas

Notes

  1. ↑
    • Convenciones de control de drogues de les Naciones Xuníes.
    • Convención única sobre drogues narcótiques, de 1961.
    • Convención sobre sustancies sicotrópiques, de 1971.
    • Convención contra'l tráficu ilícitu de drogues narcótiques y sustancies sicotrópiques, de 1988

Referencies

  1. ↑ Nelson, Max (2005) The Barbarian's Beverage: A History of Beer in Ancient Europe. Abingdon, Oxon: Routledge, páx. 1. ISBN 0-415-31121-7. Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  2. ↑ Will Your Retirement Home Have A Liquor License?. Forbes. 26 d'avientu de 2013. http://www.forbes.com/sites/robertlaura/2013/12/26/will-your-retirement-home-have-a-liquor-license/. Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  3. ↑ Coffee: The demon drink?. New Scientist. 24 de setiembre de 2005. http://www.newscientist.com/article/mg18725181.700. Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  4. ↑ Estadístiques de la FAO. FAO. http://faostat.fao.org/site/567/DesktopDefault.aspx?PageID=567#ancor. Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  5. ↑ Organización Mundial de la Salú (1994). Glosariu de términos d'alcohol y drogues, páx. 34. ISBN Depósitu Llegal: M-58016 - 2008.
  6. ↑ Mendoza Patiño, Nicandro (2008). «Desenvuelvo históricu de los conceutos básicos de la farmacoloxía», Farmacología mélica, 1, Méxicu: Ed. Médica Panamericana, páx. 4-7. ISBN 9687988444. Consultáu'l 17 de xunu de 2016. «...n'español el términu droga referir a un grupu de sustancies d'abusu que producen importantes efeutos nel sistema nerviosos central y producen prestar»
  7. 1 2 Organización Mundial de la Salú (2005). Neurociencia del consumu y dependencia de sustancies psicoactives. Washington, D.C., Estaos Xuníos.  p. 2. ISBN 927532579 0. http://www.who.int/substance_abuse/publications/neuroscience_spanish.pdf. Consultáu'l 16 de xunu de 2016.
  8. ↑ Sànchez Turet, Miquel (1991). «Drogodependencias: aspeutos terminolóxicos y taxonómicos». Anuario de Psicoloxía editorial=Universitat de Barcelona (Barcelona, España) (49):  páxs. 5-18. ISSN 00665126. http://www.raco.cat/index.php/anuariopsicologia/article/viewFile/64653/88680. Consultáu'l 17 de xunu de 2016.
  9. ↑ Insulza, José Miguel (2013). «El problema de drogues nes Amériques: Estudios». OEA Documentos oficiales (Washington DC, Estaos Xuníos):  páxs. 9-12. ISBN 9780827060012. http://www.cicad.oas.org/drogues/elinforme/informeDrogas2013/drugsPublicHealth_ESP.pdf. Consultáu'l 17 de xunu de 2016.
  10. ↑ Caudevilla, Fernando (2008). DROGUES: CONCEUTOS XENERALES, EPIDEMIOLOXÍA Y VALORACIÓN DEL CONSUMU. Grupu d'Intervención en Drogues semFYC. Consultáu'l 11 de setiembre de 2016..
  11. ↑ «Alcohol, nicotine, caffeine, and mental disorders» (inglés). US National Library of Medicine National Institutes of Health (2003). Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  12. 1 2 «The Destructive Capacity of Drug Abuse: An Overview Exploring the Harmful Potential of Drug Abuse Both to the Individual and to Society» (inglés). Hindawi (2013). Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  13. ↑ Palma Ramírez, G; Navarro Fernández, A; Lozada Castillo, I; Hernández Valdés, F (avientu de 2014). «L'azucre, tan nociva como cualquier droga». BOLETÍN CIENTÍFICU - Educación y Salú (5). ISSN 2007-4573. https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/icsa/n5/y6.html. Consultáu'l 20 de payares de 2016.
  14. ↑ Hebebrand, J; Albayrak, Ö; Adan, R; Antel, J; Diéguez, C; de Jong, Leng et al (payares de 2014). escritu n'Essen, Alemaña. ««Eating addiction», rather than «food addiction», better captures addictive-like eating behavior. [«Adicción a comer» en cuenta de «adicción a la comida», entiende meyor la conducta de comer como una adicción.]» (n'inglés). Neurosci Biobehav Rev (Elsevier ltda) 47 (2014):  páxs. 295-306. doi:10.1016/j.neubiorev.2014.08.016. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0149763414002140. Consultáu'l 24 de payares de 2016.
  15. ↑ Hone-Blanchet, A; Fecteau, S (ochobre de 2014). «Overlap of food addiction and substance use disorders definitions: analysis of animal and human studies [Sobreposición de les definiciones de los trestornos adictivos a la comida y a sustancies: analís d'estudios animales y humanos]» (n'inglés). Neuropharmacology (Canadá: Elsevier Ltda) 85:  páxs. 81-90. doi:10.1016/j.neuropharm.2014.05.019. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24863044. Consultáu'l 24 de payares de 2016.
  16. ↑ López Munguía, Agustín (abril de 2008). «Azucre:Fechos y mito». ¿Cómo ves? (Universidá Nacional Autónoma de Méxicu) (113). http://www.comoves.unam.mx/numeros/articulo/113/azucar-fechos-y-mitos. Consultáu'l 24 de payares de 2016.
  17. ↑ Avena, Nicole M; Rada, Pedro; Hoebel, Bartley G (mayu de 2007). escritu en Nuevu Jersey, Estaos Xuníos. «Evidence for sugar addiction: Behavioral and neurochemical effects of intermittent, excessive sugar intake [Evidencia pa l'adicción al azucre: Efeutos nel comportamientu y neuroquímicos del cosumo escesivu ya intermitente d'azúcar]» (n'inglés). Neurosci Biobehav Rev (Elsevier ltda) 32 (1):  páxs. 20-39. doi:10.1016/j.neubiorev.2007.04.019. PMID 17617461. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2235907/. Consultáu'l 24 de payares de 2016.
  18. 1 2 «What are side effects?» (inglés). NHS Choices. Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  19. ↑ U.S. can't justify its drug war spending, reports say. Los Angeles Times. 9 de xunu de 2011. http://articles.latimes.com/2011/jun/09/world/la-fg-narcu-contract-20110609. Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  20. ↑ JA Morgan, Celia (25 Payares 2009). «Harms associated with psychoactive substances: findings of the UK National Drug Survey». Journal of Psychopharmacology. http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0269881109106915. Consultáu'l 31 xineru 2018. «There was no correlation between the classification of the 20 drugs under the Misuse of Drugs Act and ranking of harms by users. Despite being unclassified substances, alcohol, solvents and tobacco were rated within the top ten most harmful drugs.».
  21. ↑ «Development of a rational scale to assess the harm of drugs of potential misuse» (n'inglés). The Lancet 369 (9566):  páxs. 1047–1053. 2007-03-24. doi:10.1016/S0140-6736(07)60464-4. ISSN 0140-6736. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673607604644. Consultáu'l 2018-01-31. «Our findings raise questions about the validity of the current Misuse of Drugs Act classification, despite the fact that it is nominally based on an assessment of risk to users and society. The discrepancies between our findings and current classifications are especially striking in relation to psychedelic-type drugs. Our results also emphasise that the exclusion of alcohol and tobacco from the Misuse of Drugs Act is, from a scientific perspective, arbitrar».
  22. 1 2 Pardo, Pareja, José, Pol (1 d'agostu de 2013). Uruguái ruempe un tabú na llucha contra'l tráficu de drogues. El País. http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/08/01/actualidad/1375325722_873773.html. Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  23. ↑ «mundu/14058222 Cada cinco segundos muerre daquién por consumu de pitu». El Tiempu (30 de mayu de 2014). Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  24. ↑ «UN report puts world's illicit drug trade at estimated $321b» (inglés). The Boston Globe / Naciones Xuníes (30 de xunu de 2005). Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  25. ↑ «Report of GCDP» (inglés). Global Commissionon Drug Policy (xunu de 2011). Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  26. ↑ «Drug War Statistics» (inglés). Drug Police Alliance (2014). Consultáu'l 23 d'abril de 2015.
  27. 1 2 3 Organización Mundial de Salú (1994). Glosariu de términos d'alcohol y drogues, NIPO:351-08-103-7, Madrid, España: Ministeriu de Sanidá y Consumu. Centru de Publicaciones. Consultáu'l 17 de xunu de 2016.
  28. ↑ «droga ¿Qué importancia tienen les víes d'alministración de la droga?».
  29. ↑ McDannold, Nathan (May 2008). «Blood–brain barrier disruption induced by focused ultrasound and circulating preformed microbubbles appears to be characterized by the mechanical index». Ultrasound in Medicine and Biology (Elsevier) 34 (5):  páxs. 834-840. 21 de xineru de 2008. doi:10.1016/j.ultrasmedbio.2007.10.016. PMID 18207311.
  30. ↑ Pratt, Charlotte Amerley; Voet, Donald; Voet, Judith G. (2002). Fundamentals of biochemistry upgrade. New York: Wiley, páx. 264-266. ISBN 0-471-41759-9.
  31. ↑ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard Y. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates, páx. 156-7. ISBN 978-0-87893-697-7.
  32. ↑ «Ethanol increases extracellular dopamine concentration in the ventral striatum in C57BL/6 mice.».
  33. ↑ «CHEMICAL SUMMARY FOR ACETALDEHYD prepared by OFFICE OF POLLUTION PREVENTION AND TOXICS U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY August 1994».
  34. ↑ «Benzodiazepine Abuse».
  35. ↑ «ficha de receptor».
  36. ↑ «Cnnabinoid receptors».
  37. 1 2 «The endocannabinoid system: physiology and pharmacology».
  38. ↑ «Les últimes investigaciones sobre'l papel de la cafeína na salú revelen efeutos más beneficiosos que perxudiciales».
  39. ↑ «Cafeína na dieta».
  40. ↑ «estudiu-desvela-por-que-el consumu-de-cannabis-aumenta-el mambís.html Un estudiu desvela por qué'l consumu de cannabis aumenta'l mambís».
  41. ↑ «ASHTON: Br J Psychiatry, Volume 178().February 2001.101-106». Consultáu'l 2009.
  42. ↑ «The Most Addictive Drugs on Earth». Consultáu'l 17 de xunu de 2016.
  43. ↑ Picower Institute for Learning and Memory (29 de xineru de 2015). «Decoding sugar addiction» (inglés). Consultáu'l 20 de payares de 2016.
  44. ↑ Espada, José P.; Botvin, Gilbert J.; Griffin, Kenneth W.; Méndez, Xavier (1 de xineru de 2003). «Adolescencia: consumu d'alcohol y otres drogues». Papeles del Psicólogu 23 (84). ISSN 0214-7823. http://www.redalyc.org/resumen.oa?id=77808402. Consultáu'l 6 d'ochobre de 2016.
  45. ↑ «Xunión Europea».
  46. ↑ María del Carmen Praga. (2001). Oríxenes y efeutos de les adicciones. Méxicu, D.F.: SEP.
  47. ↑ Castelló Pérez, Sergio García Peña, Eva María Montesinos Torres, Rubén. (2009). Estudio sobre'l grau de conocencia sobre les drogues de diseñu. 26 de setiembre, de Universidad Jaume I Sitio web: http://www.uji.es/bin/publ/edicions/jfi5/drogauji.pdf
  48. ↑ «Oficina Nacional de Polítiques de Control de Drogues del Gobiernu d'Estaos Xuníos» (inglés).
  49. ↑ Aular, Yalitza (1 d'agostu de 2011). «Adolescencia y drogues». Salus 15 (2):  páxs. 7-7. ISSN 1316-7138. http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1316-71382011000200004&lng=en&nrm=iso&tlng=en. Consultáu'l 6 d'ochobre de 2016.

Bibliografía

  • Escohotado, Antonio (1999). Historia xeneral de les drogues. Espasa Calpe Mexicana. ISBN 84-239-9739-1.
  • Gahlinger, P.M. (2001). Illegal Drugs: A Complete Guide to Their History, Chemistry, Use and Abuse. Sagebrush Press (UT). ISBN 0-9703130-1-2.
  • Porter, Roy & Teich, Mikul`s (1997). Drugs and Narcotics in History. Cambridge University Press. ISBN 0-521-58597-X.
  • Ruiz Franco, J.C. (2005). Drogues Intelixentes. Editorial Paidotribo. ISBN 84-8019-822-2.
  • Lorenzo Férnandez, Pedro; Ladero, José María; Lizasoain, Ignacio; Leza, Juan Carlos (2003). Drogodependencias: farmacoloxía, patoloxía, psicoloxía, legislación. Editorial Panamericana. ISBN 9788479037154.
  • (2002) DSM-IV-TR. Manual diagnósticu y estadísticu de los trestornos mentales. Barcelona: Masson. ISBN 978-84-458-1087-3.
  • González Ordi, H. y Iruarrizaga, M.I. (1993). Carauterístiques de los principales tipos de drogues.
  • Martí, O. (2004). Tou lo que quixisti saber sobre la dependencia a les drogues y nunca te atrevisti a preguntar. Hondarribia: Hiru. ISBN 84-89753-86-5.
  • Lalonde, P. : "La personalité psychédelique", en Toxicomanies, vol. 6, páxs. 343-355; 1973.
  • Anónimu: «Drogues. ¿Qué son? ¿Cuálos son? ¡Cómo se tomen!», en Extrajoblanco, nᵘ 15. Barcelona: Ajoblanco Ediciones, Dep. Llegal B 4231-1974.
  • Alfredo González-Carrero: Drogues que producen dependencia. Caracas: Monte Ávila Editores, 1976. ISBN non impresu nel exemplar.
  • C. Andrews y S. Vinkenoog editores: "El llibru de la yerba". Barcelona: Anagrama, 1977. ISBN 84-339-1206-2.
  • Galán Santamaría, Enrique y Piñó, Ignacio P. : "Gastronomía de les drogues. Usos y consumos". Bilbao: Zero (Coleición Lee y Alderica), 1979. ISBN 84-317-0509-4.
  • Hofmann, Albert: LSD. Testimoniu pol so descubridor. Barcelona: Gedisa, 1980. ISBN 84-7432-102-6
  • Sarró Burbano, Ramón: "¿Sicodélicos o psicolíticos? La problemática del presente allumada dende'l pasáu", en Revista de Psiquiatría y Psicoloxía Médica d'Europa y América Llatina, nᵘ 1, tomu XV, páxs. 1-30. Barcelona, 1981.
  • López Zanón, Antonio, Suárez Gisbert, Eugenio y López San Román, Isabel: "Drogadicción. Un estudiu biosociopsiquiátrico". Madrid: ensin editorial, 1991.
  • Delegación del Gobiernu pal PNSD: "Drogues, realidaes, mitos, efeutos, tipos, riesgos, abusu, consumu, dependencia". Madrid: Ministeriu de Sanidá, 2007. ISBN 84-920522-3-6
  • Ramírez, Augusto Rigoberto López (29 d'agostu de 2013). «La droga, el contestu y l'Estáu. Mozos d'estratos sociales medios y altos y el so consumu recreativu” en tres municipios d'El Salvador». Revista Policía y Seguridá Pública 2 (0):  páxs. 145-208. doi:10.5377/rpsp.v2i0.1194. ISSN 2225-5648. http://www.lamjol.info/index.php/RPSP/article/view/1194. 

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