Atropa belladonna belladona | ||
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Clasificación científica | ||
Reinu: | Plantae | |
División: | Magnoliophyta | |
Clas: | Magnoliopsida | |
Subclas: | Magnoliidae | |
Orde: | Solanales | |
Familia: | Solanaceae | |
Subfamilia: | Solanoideae | |
Tribu: | Hyoscyameae | |
Xéneru: | Atropa | |
Especie: |
A. belladonna L. | |
Consultes | ||
Royal Botanic Gardens, Kew | Royal Botanic Gardens, Kew | |
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La belladona[1] (Atropa belladonna) ye una especie d'arbustu perenne, de la familia Solanaceae. Ye nativa d'Europa, norte d'África, y oeste d'Asia, y puede atopase naturalizada en partes d'América del Norte. Tien una tolerancia baxa a la esposición direuta al sol. Atopar n'árees de normal avisiegues y con un suelu ricu en llimu.
Descripción
Planta perenne herbal, de la familia de les Solanacees. Con frecuencia ye un subarbusto, a partir d'un rizoma carnosu. Les plantes crecen hasta 1,5 metros d'altor con fueyes llargues ovalaes d'unos dieciocho centímetros. Tarmos bien ramificaos y maderizos na so base. Les sos flores son llamatives pola so forma acampanada, anque nun suelen ser de color vistosu. Les flores en forma de campana son de color púrpura con reflexos verdes a verdosos y golor débil. Los frutos son bayes de color verde a un color negru brillante al maurecer totalmente, y aproximao 1 centímetru de diámetru. Les bagues son duces, contienen atropina y son consumíes poles aves, qu'esvalixen les granes nos sos escrementos, a pesar que les granes contienen alcaloides tóxicos. Hai una forma pálida de flor mariella llamada Atropa belladona var. lutea, con frutos de color mariellu maciu. Atropa belladona utilízase bien pocu nos xardinos, pero cuando se planta, ye polo xeneral polos sos grandes frutos vistosos. Naturalizóse en delles partes d'América del Norte, onde s'atopa de cutiu en llugares avisiegos y húmedos de suelu caliar. Considérase una especie de maleza en delles partes del mundu, onde coloniza zones con suelos alteriaos eutrofizaos, llombes montiegues o xacimientos carboníferos. La guañada de les granes ye de cutiu difícil, por cuenta de la cubierta dura de les granes que causa llatencia. La guañada tarda delles selmanes so condiciones de temperatura alterno, pero puede acelerase col usu d'ácidu giberélico. Les granes tán diseñaes pa pasar pol sistema dixestivu de les aves.
Historia
Al igual que les datures o la mandrágora, esta planta pertenez a la clásica farmacopea de les "yerbes de les bruxes". Pa munches tradiciones europees, la belladona foi -y sigue siendo- oxetu de creencies, lleendes y fábules diverses. Foi utilizada nel antiguu Exiptu como narcóticu; nes orxíes dionisíacas grieges como afrodisiaco, nes ufriendes romanes a Atenea, diosa de la guerra, pa provocar la reblaneda na mirada de los soldaos, en Siria pa "alloñar los pensamientos murnios", y en tierres celtes y centroeuropees pa honrar a Bellona, diosa de la guerra. Na Edá Media el so usu y espardimientu pasa a ser secretu y rellaciónase con Paracelso y otros autores venceyaos a la alquímia, según coles muyeres de conocencia conocíes como "bruxes".
Créese que'l so nome deriva del usu domésticu que faíen d'ella les dames romanes (donnas belles), faciendo fervinchu coles sos fueyes pa blanquiar la piel y aplicando el zusmiu del so frutu nos güeyos pa provocar dilatación de les neñines (midriasis).
Carauterístiques
La planta crez en llugares avisiegos; de normal algama un altor de 1,5 metros, tien flores de color moráu y un mal golor carauterístico.
Los sos alcaloides (hiosciamina, atropina, escopolamina), derivaos del tropano, convertir nuna planta venenosa, capaz de provocar estaos de coma o muerte si ye mal alministrada. En dosis tóxiques provoca cuadros de deliriu y allucinaciones. A pesar d'ello, la planta utilízase medicinalmente n'oftalmoloxía como midriático, como antiespasmódico, antiasmáticu, anticolinérgico, etc. Correutamente utilizada en neumoloxía usar pa problemes de tiemblos bronquiales anque puede acarretar escasez de secreciones. Los estractos de belladona emplegar clásicamente nel tratamientu de la enfermedá de Parkinson y los síndromes parkinsonianos con relativu ésitu, curiando de prevenir efeutos colaterales y adversos. La belladona tamién s'emplega en gastroenteroloxía en dosis baxes como neuroregulador intestinal en casos de colon enfadosu, colitis ulcerosa, etc. En dosis moderaes puede sirvir como un bon analxésicu o una planta anestesiante.[2]
Taxonomía
Atropa belladonna describióse por Linneo y espublizóse en Species Plantarum 1: 181, nel añu 1753.[3]
Atropa deriva d'Átropos, una de les trés Moiras de la Mitoloxía Griega y belladonna provién del italianu, col significáu de "muyer formosa". Dambos nomes faen alusión tanto al so efeutu venenosu como al so usu pa dilatar les neñines, consiguiendo asina una mirada más formosa.
Númberu de cromosomes de Atropa bella-donna (Fam. Solanaceae) y táxones infraespecíficos: n=25.[4]
Esta especie ye conocida nel dominiu llingüísticu asturlleonés col nome común belladona[5].
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Usos
Les bagues de la belladona (A. belladona) utilizáronse nos tratamientos tradicionales mientres sieglos pa tratar una variedá de síntomes incluyendo dolor de cabeza, síntomes menstruales, úlcera péptica, la reaición histamínicos, la inflamación y l'enfermedá de movimientu. Siquier hasta'l sieglu XIX, les revistes de medicina ecléctica esplicaben cómo preparar una tintura de belladona pa la so alministración direuta a los pacientes.[7]
Los preparaos homeopáticos de belladona vendiéronse como tratamientos pa delles enfermedaes, anque nun hai pruebes científiques pa sofitar la so eficacia[8][9]clínica y n'ensayos d'investigación. La preparación más común esleir hasta'l nivel 30 C na notación homeopática. Esti nivel de dilución, nun contién nenguna traza mensurable cola presea actual de la planta orixinal,[9] anque preparaciones con menor nivel de dilución amosaron que estadísticamente pueden contener traces de la planta que s'anuncia pa la venta.[ensin referencies]
Principios activos
Contién nes partes aérees: alcaloides tropánicos (0,03-0,06%): l-hiosciamina (predominante na planta fresca), atropina (na planta seca), norhiosciamina, noratropina. Ésteres del escopanol: escopolamina o hioscina, atroscina. Hidroxicumarina: escopoletol.
Contién nel raigañu y rizomas: cumarines: escopoletol, umbeliferona, hiosciamina, atropina, cuscohigrina, bellaradina.
N'otres fontes: hiosciamina, atropina, hiescina, escopolamina, piridina, acedu crisatrófico, taníns y almidón.[10]
Cultivu
Puede reproducise por aciu la llantadera de les granes o bien fraes, anque ye más recomendable l'usu de granes. Les granes tendrán de ser puestes n'agua caliente unes hores enantes de semar. Tarden en granar y riquen altu mugor y calor; entá calteniendo toles condiciones necesaries, la tasa de guañada nun ye alta. Les plantes van estimar un sustratu abonáu con cuchu y un ambiente húmedo y avisiego. Los nitratos y los sales amoniacales son los meyores abonos pa doblar la cantidá d'alcaloides.
Intoxicación por Atropa belladonna
Ye una de les plantes más tóxiques que s'atopen nel hemisferiu norte. Toles partes de la planta contienen alcaloides tropano. Les bagues representen el mayor peligru pa los neños, yá que son curioses y tienen un sabor daqué duce. El consumu de cuatro a cincuenta y ocho bayes por un adultu humanu ye probablemente letal. El raigañu de la planta ye xeneralmente la parte más tóxica, anque esto puede variar d'una muestra a otra.[11] Tanto la Atropa belladona (frutos, raigaños y fueyes), l'estramonio (granes, fueyes, raigaños) y la Brugmansia (i.e. les “daturas” arborescentes ornamentales), considérense plantes tóxiques. Los principios activos de la belladona, l'atropina, escopolamina y la hiosciamina, tienen propiedaes anticolinérgicas. La belladona atrai a los neños polos sos frutos,[12] ente que la intoxicación n'adultos ye pocu frecuente, namái se describieron casos d'intoxicación accidental ya intentos d'autolisis.[13]
Sintomatoloxía
La ingestión d'estes plantes provoca los mesmos síntomes que la sobredosificación medicamentosa, carauterizaos por encarnizamientu de la cara, secañu de boca y mucoses, sei intensa y debilidá muscular. Produzse un aumentu importante de la frecuencia cardiaca (120/150 llatíos/minutu). El so entamu d'aición empieza en 10-15 minutos, provocando en primer llugar midriasis y una hora más tarde cicloplegia que van durar hasta 10 y 6 díes respeutivamente, los reflexos pupilares normales a la lluz y a la acomodación-converxencia tán abolíos[14] y hipertermia. Les allucinaciones y delirios acompañar de baturiciu, descoordinación motora, dacuando convulsión; puede producise somnolencia o coma. La recuperación ye llarga (1-3 díes). L'estáu mental del intosicáu puede inducir trestornos que pongan en peligru la so vida. L'intosicáu tien de sometese a observación y ser tratáu dacuando (carbón activo, sedantes, etc.). L'usu de fisostigmina (= eserina, inhibidor de les colinesterasas) xustificar en dellos casos especiales.[12]
Toxicocinética
La so absorción ye por via dixestiva. Presenta efeutos: a los 10-90 min. Duración: 24-48 h. Se metaboliza por via hepática y la so eliminación ye principalmente renal.Toxicocinética (según la tabla de concentraciones de xenobióticos en fluyíos biolóxicos humanos como referencia pal diagnósticu toxicológicu.[15] Concentración (mg/L= µ/mL=ppm)
sustancia | Concentración habitual/ terapéutica en sueru /plasma | Concentración toxica en sueru-plasma | Concentración letal/postmortem en sangre | Concentración letal /postmortem en sueru-plasma | Concentración letal /postmortem n'orina |
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atropina | 0,002-0,3 | 0,1 | 0,2 | 0,2 | 1,5 |
Los axentes antimuscarínicos tienen poca aición sobre'l receptores nicotínicos del gangliu autónomu y de la placa neuromuscular. Ríquense dosis más grandes que les terapéutiques de atropina, pa producir dalgún bloquéu d'esti receptores nicotínicos. Efeutos un pocu más evidentes sobre esti receptores llograr con análogos cuaternarios de la atropina. A efeutos práuticos, tien de considerase que los receptores nicotínicos nun son afeutaos en dosis terapéutiques de los axentes antimuscarínicos. Nel SNC, l'acetilcolina cumpli como neurotransmisor perimportantes funciones. Envalórase que los receptores colinérgicos del migollu espinal son preferentemente de tipu nicotínicu y los del celebru en zones subcorticales y corticales, de tipu nicotínicu y muscarínicos. Los alcaloides de la Atropa belladona van bloquiar los receptores colinérgicos, dando llugar a síntomes como midriasis, piel seco, taquicardia… y tolos síntomes anticolinérgicos referíos más arriba.[16] Trátase d'un antagonismu competitivo reversible
Diagnósticu diferencial
- Hiperexcitación del SNC → síntomes anticolinérgicos aumentaos
- Vasodilatación cutanea de les árees del arrebol → Arrebol atropínico
- Retención urinaria → Globu vesical
- Paralís de les glándules sudorípares → Hipertermia que nun respuende a antipiréticos
Tratamientu
La atropina (axente antimuscarínico), ye un antagonista competitivu de los receptores de la acetilcolina, polo que dichu antagonismu puede vencese aumentando abondo la concentración de acetilcolina. El antídotu específicu, la fisostigmina, produz una inhibición reversible de l'acetilcolinesterasa faciendo que la acetilcolina s'atropu nel receptores.[13] Esti anticolinesterásico enfusa la barrera hematoencefálica (BHE) siendo por tanto preséu pa revertir los síntomes anticolinérgicos sobre'l SNC y periféricu. Alministrar n'inyección intravenosa lenta de 1 a 4 mg (0,5 mg en neños), que tien de repitise en 1-2 hores, yá que la so semivida ye curtia. En casos de baturiciu intensu utilízase'l diazepam.[17] La resultancia, polo xeneral, ye bonu y puede utilizase como prueba diagnóstica nel casu de barruntu per intoxicación anticolinérgica. Puede repitise l'alministración a los 30 minutos o una hora.[18] El tratamientu de la intoxicación aguda rique llavadures gástriques con carbón activo (25-50 g) qu'absuerbe los alcaloides. Si la ingestión de dalgún componente tropánico realizar nes primeres hores post ingesta. Nun escaecer que'l tránsitu GI ta enlentecido. La dosis letal de atropina nun s'estableció. Paez esistir una sensibilidá individual pa cada paciente. Describiéronse dosis letales bien baxes (0,2 mg/kg) y pacientes que sobrevivieron a dosis bien elevaes (1 g).
Referencies y notes de pies
- ↑ Esti términu apaez nel Diccionariu de l'Academia de la Llingua Asturiana. Ver: belladona
- ↑ Yerbes y plantes curatibles. Plantes shamánicas. Peter Kremer
- ↑ Atropa belladonna en Trópicos
- ↑ Estudiu citolóxicu del xéneru Atropa. Númberu y estructura de los cromosomes d'A. belladona nes célules madres del granu de polen Homedes, J. (1944) Farmacognosia
- ↑ «Diccionariu de la Llingua Asturiana» (asturianu) (15 avientu 2000). Consultáu'l 15 marzu 2024.
- ↑ Atropa belladonna en PlantList
- ↑ Joseph R. Buchanan, R.S. Newton (1854). «Officinal preparations». The Eclectic Medical Journal. https://books.google.com/books?id=Q3gBAAAAYAAJ&pg=PA24&vq=%22tincture+of+belladona%22+belladona+leaves&dq=belladona+tincture+date:0-1950&lr=&as_brr=0&as_pt=ALLTYPES&client=opera&hl=es&source=gbs_search_s&cad=0.
- ↑ Vaughan, John Griffith; Patricia Ann Judd, David Bellamy (2003). The Oxford Book of Health Foods. Oxford University Press, páx. 59. ISBN 0198504594.
- 1 2 Brien S, Lewith G, Bryant T (payares 2003). «Ultramolecular homeopathy has non observable clinical effects. A randomized, double-blind, placebo-controlled proving trial of Belladonna 30C». Br J Clin Pharmacol 56 (5): páxs. 562–8. doi: . PMID 14651731. PMC 1884394. http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/118882565/PDFSTART.
- ↑ Dr. Berdonces I Serra. . Gran Enciclopecia de les Plantes Melecinales páxs. 203-204. Tikal ediciones ISBN 84-305-8496-X.
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- ↑ Cortés Valdés C (2007). . Farmacoloxía ocular. .Capítulu 4. Midriáticos y cicloplégicos: Sociedá Española d'Oftalmoloxía, páx. 73. ISBN 978-84-89085-33-6.
- ↑ 5 M. Rosario Repetto y Manuel Repetto. (2007). «. Institutu Nacional de Toxicoloxía y Ciencies Forenses. Sevilla y Área de Toxicoloxía de la Universidá de Sevilla. Tabla de concentraciones de xenobióticos en fluyíos biolóxicos humanos como referencia pal diagnósticu toxicológicu». Consultáu'l 14 de payares de 2014.
- ↑ Ramón de Jesús Velarde Ayala (2013). «Docencia virtual de TOXICORTO13.». Consultáu'l 15 de payares de 2014.
- ↑ Florez, J (2013). Farmacóloga Humana. Capítulo 15. Fármacos antagonistes colinérgicos muscarínicos: Elsevier Mason, páx. 239. ISBN 978-84-458-2316-3.
- ↑ Toxicologia.net (2014). «Intoxicaciones por plantes tropánicas (belladona, beleñu y datura)». Consultáu'l 14 de payares de 2014.
Bibliografía
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- Hitchcock, C. L., A. Cronquist, M. Ownbey & J. W. Thompson. 1984. Ericaceae through Campanulaceae. Part IV. 510 pp. In Vasc. Pl. Pacific N.W.. University of Washington Press, Seattle.
- Voss, E. G. 1996. Michigan Flora, Part III: Dicots (Pyrolaceae-Compositae). Cranbrook Inst. of Science, Ann Arbor.
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