Alismatales
Clasificación científica
Reinu: Plantae
División: Angiospermae
Clas: Liliopsida
Orde: Alismatales
Families

Otres families:

  • Limnocharitaceae taba en APG II pero en APG III incluyir en Alismataceae (familia 32)
  • Zannichelliaceae, reconocíu en dellos sistemes de clasificación, agora en Potamogetonaceae (familia 39).

sensu APG III (2009[1]) y APWeb (visitáu en payares del 2009[2]), el APG II del 2003[3] tenía segregada la familia Limnocharitaceae)

Númberos de familia según el Linear APG III (LAPG III 2009[4]).
Consultes
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Alismatales ye'l nome d'un taxón de plantes allugáu na categoría taxonómica d'orde, utilizáu en sistemes de clasificación modernos como'l sistema de clasificación APG III del 2009[1] y l'APW,[2] sistemes nos cualos ta allugáu nes monocotiledónees. Inclúi 13 families y unos 165 xéneros llargamente distribuyíos. La mayoría de les families tán compuestes por yerbácea non ensundioses. Les flores tán de normal arrexuntaes n'inflorescencies y les granes madures escarecen d'endosperma. Ente les Alismatales atópense munches families de hábitats acuáticos, y toles anxospermes marines atópense delimitadas dientro d'esti orde.

El grupu ta estremáu nun númberu considerable de families pequeñes, en parte porque les adautaciones acomuñaes al hábitat acuáticu son tan llamatives que les flores ya inflorescencies en particular d'estes families son bien distintes ente sigo.

Tradicionalmente, l'orde Alismatales quedaba acutáu a tres families solamente (Alismataceae, Butomaceae y Limnocharitaceae), les demás families yeren asignaes a distintos órdenes. Esti agrupamientu produció grupos polifiléticos, polo que nos sistemes de clasificación actuales amestóse'l restu de les families a esti orde (ver taxobox). En particular, les aráceas consideráronse apocayá un grupu hermanu del restu de les Alismatales (dacuando yeren incluyíes nel so propiu orde Arales) y anguaño tán incluyíes nesti orde, lo que les convirtió na familia más importante del orde, con cerca de 4.000 especies distribuyíes nunos 100 xéneros. El restu de les families del orde contién, en total, alredor de 500 especies.

Descripción

Introducción teórica en Terminoloxía descriptiva de les plantes

Plantes rizomatusas, ensin micorrices. Los granos d'almidón de tipu pteridofita, amilofílicos. Les anteres extrorsas. El tapete ameboide. Les célules uninucleadas. Los carpelos con canales ("canals") dafechu ensin fundir. Con estilos. Comúnmente col estigma secu. Endosperma helobial. Embrión grande, probablemente siempres clorofílicu. El desarrollu dende la grana con hipocótilo y raigañu bien desenvueltes.

La cercu del raigañu ye munches vegaes tri a pentarca.

Cuando les fueyes son peciolaes, los fexes vasculares tán dispuestos nun arcu, los fexes invertíos tamién son comunes.

En dellos Alismatales paez haber una fusión ente la bráctea subxacente a la flor y el tépalo abaxal (Buzgo 2001[5]).

Nun se sabe entá si la endexina del polen ye lamelada, como lo ye en Acorus.

Riley y Stockey (2004[6]) describen la venación d'un númberu de miembros de venación reticulada d'esti orde en considerable detalle, eses fueyes usualmente tienen venes terciaries.

Díxose que los Alismatales, incluyíu Araceae, son les úniques monocotiledónees nes que los embriones reportáronse como verdes, y polo tanto clorofílicos (Seubert 1993[7]), pero tamién son conocíos nes Amaryllidaceae-Amaryllidae.

Hubo suxerencies de que les flores en Alismatales son en realidá pseudantiales, ye dicir si son en realidá una inflorescencia amenorgada con aspeutu de flor (Soltis et al. 2005 pa referencies). Munchos autores suxurieron que les "flores" de Alismatales, sacante les d'Araceae y Tofieldiaceae, son dellos tipos d'inflorescencies modificaes (Buzgo 2001,[5] Rudall 2003[8]), lo que podría esplicar l'amplia variedá de tipos florales atopaos nestes families.

Ecoloxía

Alismatales contién munches families afeches a los hábitats marinos. Les plantes de los hábitats marinos aparentemente evolucionaron munches vegaes independientemente nel orde, una dientro de Hydrocharitaceae, y más de dos veces nes families de camperes marines Zosteraceae, Cymodoceaceae, Ruppiaceae, y Posidoniaceae (Les et al. 1997a[9]). Hasta que tea completu un analís filoxenéticu a nivel de xéneru, nun ye posible saber cuántes vegaes l'adautación a les condiciones marines asocedió. Sicasí, les anxospermes marines tán confinaes a esti orde.

Green y Short (2003[10]) aproven un discutiniu xeneral sobre la ecoloxía de les anxospermes marines, xunto con mapes de distribución, etc.

L'aparente ausencia de micorrices nesti grupu puede tar coneutada cola prevalencia del hábitat acuáticu que los sos miembros prefieren, una y bones les micorrizas usualmente tán ausentes neses situaciones.

Guxanos de Pyralidae-Schoenobiinae son atopaes nes monocotiledónees acuátiques, según los bárabos de Chrysomelidae-Donaciinae (Powell et al. 1999,[11] Jolivet 1988[12]), estes postreres siquier, son atopaes nes plantes acuátiques polo xeneral.

Les et al. (2003[13]) alderiquen la distribución d'un númberu de los taxones hidrofíticos d'esti clado, munchos d'ellos abondo nuevos.

Pa ser un clado relativamente pequeñu, la diversidá floral ye escepcionalmente alta en Alismatales, y los sos mecanismos de polinización tán ente los más estravagantes que pueden topase ente les anxospermes (Cox y Humphries 1993,[14] les et al. 1997a[9] tamién alderiquen los mecanismos de polinización de les Alimatales d'agua marino y d'agua duce).

Diversidá

La diversidá taxonómica de les monocotiledónees ta presentada en detalle por Kubitzki (1998,[15] 2006[16]).

De siguío una llista de la diversidá de Alismatales. Les descripciones son deliberadamente incompletes. Pa más información siga los enllaces.

Inflorescencia (mariella) y espata (blanca) d'una cala.

Aráceas

Los aros y calar pertenecen a la familia de les aráceas. Lo que paez la flor de les aráceas, ye en realidá la inflorescencia, siendo les flores diminutu y distribuyir tou a lo llargo d'una espiga gruesa llamada espádice; ente que lo que paez ser el gran pétalu de la flor, ye en realidá la bráctea que naz debaxo de la inflorescencia, llamada espata. Les inflorescencies y les espatas son de variaos colores. Nel espádice maurecen los frutos que son pequeñes bagues.

Vezu (aspeutu xeneral) de les llenteyes d'agua.

Llenteyes d'agua

Les llenteyes d'agua atopar n'agües enllancaes de tol mundu. Son plantes bien amenorgaes, con renuevu ensin estremase en tarmu y fueyes, de forma lenticular, dacuando con pequeños raigaños debaxo de la superficie de l'agua.

Por cuenta del so viraje escontra'l vezu acuáticu, tanto'l renuevu como la inflorescencia resultaron bien amenorgaos, teniendo qu'allegar a los analises moleculares d'ADN pa conocer el so allugamientu filoxenética. D'esta forma foi demostráu que son una subfamilia de la familia de les aráceas (enantes fueron allugaes dientro de la so propia familia, Lemnaceae).

Vezu de Tofieldia calyculata.

Tofieldiáceas

Distribuyíes en rexones fríes del Hemisferiu Norte, pueden ser reconocíes polos sos fueyes equitantes isobifaciales, les sos inflorescencies racemoses, nes que usualmente hai un calículo (una mota simulada de bráctees o bracteoles) de 1 a 3 pieces debaxo de la flor, y flores de monocotiledónees, colos tépalos usualmente llibres y cada punta de los carpelos con un estilodio claramente separáu. El frutu ye usualmente una cápsula septicida.

Vezu de Elodea.

Hidrocaritáceas

La Elodea (tamién conocida como "yana"), según otros xéneros de la familia Hydrocharitaceae, ye conocida nos acuarios de tol mundu. Toles hidrocaritáceas son acuátiques, la mayoría d'agua duce anque hai dellos xéneros d'agua salao. Les sos fueyes son peciolaes o usualmente indiferenciadas. La inflorescencia munches vegaes tien dos bráctees fundíes (dacuando llibres) na base. L'ovariu ye ínfero, munches vegaes con placentación llaminar o parietal más o menos intrusa. Los lóbulos del estigma son bífidos.

Vezu de Butomus umbellatus.

Butomáceas

Butomus umbellatus ye la única especie de la familia de les butomáceas. Ye una yerba nativo de Eurasia templada, naturalizada nel NE de Norteamérica. Ye una yerba acuático que puede ser reconocida poles sos fueyes llargues, triangulares, y la so inflorescencia umbelada a la fin d'un escapo, axilar, bracteada. Les flores son perfectes y hai claramente dos verticilos separaos ente sigo de perianto petaloides. El frutu ye un folículo.

Vezu de Sagittaria montevidensis.

Alismatáceas

Les alismatáceas son yerbes con laticíferos, acuátiques. Les sos fueyes flotantes o aérees son peciolaes y tienen una vena media prominente, venes paraleles y tamién venes cruciaes. Los sos pétalos tán engurriaos nel polliscu y les sos flores masculines usualmente tienen munches anteres extrorsas y les sos flores femenines tienen munchos carpelos llibres. D'una güeyada a la grana reparar que l'embrión ta fuertemente curvado. Les inflorescencies consten munches vegaes de cañes o flores más o menos verticiladas nel final d'un escapo. Llargamente distribuyíes.

Flor de Hydrocleys nymphoides.

Limnocaritáceas

Son plantes herbales acuátiques, flotantes o fixes por raigaños, presentes nes rexones tropicales o subtropicales. Son laticíferas. Les sos fueyes flotantes o aérees son peciolaes y tienen una vena media prominente y venes paraleles y cruciaes tamién. Les sos flores tienen sépalos los, pétalos pequeños a grandes pero evanescentes, munchos estambres (y tamién estaminodios), y carpelos con munchos óvulos y placentación llaminar. D'una güeyada a la grana reparar que l'embrión ta fuertemente curvado.

Nel APG III y l'APWeb esta familia foi incluyida en Alismataceae por que esta última seya monofilética y tenga apomorfías.

Vezu de Scheuchzeria palustris.

Scheuchzeriáceas

Scheuchzeria palustris ye la única especie de la familia Scheuchzeriaceae. Ye una planta herbal perenne, de llugares pantanosos, nativa de rexones fríes del Hemisferiu Norte. Algama los 10-40 cm. d'altor, con fueyes estreches lliniales, basales, dísticas, les vainas abiertes tienen aurícules na punta y hai un pequeñu poru na punta de la llámina. La inflorescencia racimosa tien bráctees grandes folioses y toles partes de les flores (sacante les bases de los carpelos) tán llibres ente sigo y de les demás pieces florales. Les flores de color mariellu verdosu tienen 4-6 mm de diámetru con seis pétalos.

Flores y fueyes de Aponogeton distachyos.

Aponogetonáceas

Aponogeton ye l'únicu xéneru de la familia Aponogetonaceae. Son plantes acuátiques con fueyes peciolaes, les llámines dacuando fenestradas tienen una vena media, venes paraleles, y venes cruciaes grandes, les venes más fines son reticulaes. La inflorescencia ye una espiga a la fin d'una llongura escapo y les flores, más bien pequeñes, tienen tépalos más o menos conspicuos. Son de rexones tropicales y subtropicales, comunes nos acuarios.

Flores y fueyes de Triglochin maritima.

Juncagináceas

Les juncagináceas son yerbes perennes, acuátiques o palustres. Tienen fueyes más o menos unifaciales y una inflorescencia que ye una espiga o un recímanu a la fin d'un escapo, toles partes florales son llibres ente sigo y de les demás pieces. Consta de namái unes 10 especies en 4 xéneros, distribuyíes en zones templaes.

Vezu de Posidonia.

Camperes marines

Los llamaos "camperes marines" evolucionaron dientro d'una serie de families cercanamente emparentaes ente sigo: Zosteraceae, Cymodoceaceae, Ruppiaceae y Posidoniaceae. Por cuenta de les sos fueyes más o menos lliniales tienen un aspeutu paecíu a les camperes terrestres pero nun tán emparentaos cercanamente con estos.

Una familia estrechamente emparentada a les camperes marines ye Potamogetonaceae, que consta de plantes d'agua duce.

Vezu de Posidonia oceanica.

Posidoniáceas

Posidonia ye l'únicu xéneru de les posidoniáceas. Son "camperes marines" reconocibles poles sos tires fibroses ensin lignificar persisentes a lo llargo del rizoma monopodial, y les inflorescencies racimosas ramificaes. Distribuyíes nel Mediterraneu y el sur d'Australia.

Vezu de Ruppia cirrhosa.

Rupiáceas

Ruppia ye l'únicu xéneru de les rupiáceas. Son "camperes marines" pero tamién s'atopen n'agua duce. Pueden ser reconocíes poles sos fueyes serruladas, dísticas, con una obvia vena media y una base envainadora, los internodos tán bien desenvueltos. Ruppiaceae carauterizar por flores con dos estambres que tienen apéndices diminutos, polen llixeramente elongado, y carpelos con tarmos llargos. Distribuyíes en tol mundu.

Vezu de Cymodocea nodosa.

Cymodoceáceas

Son "camperes marines" más o menos tropicales a templáu-templaos. Ye una familia difícil d'estremar de les rupiáceas y precisa más investigación.

Vezu de Zostera marina.

Zosteráceas

Son "camperes marines" con cañes opuestes a les fueyes y exes de la inflorescencia esplanaos (espádices) con flores na superficie adaxial, les inflorescencies tán zarraes por una espata. Munches d'elles tienen "retináculos", quiciabes sían tépalos o bráctees, opuestos a los estambres.

Fueyes de Potamogeton.

Potamogetonáceas

Son yerbes perennes acuátiques d'agua duce. La mayoría tien fueyes más o menos peciolaes con vena media y venes cruciaes, usualmente hai una lígula basal conspicua. La inflorescencia ye densamente espigada y les flores tienen pequeños tépalos que paecen nacer na parte de tres de los estambers. Los carpelos son estipitados, como ye particularmente claro en Zannichellia, magar esi xéneru nun tien una inflorescencia espigada. Distribuyida más o menos per tol mundu.

Filoxenia y descripción de los clados

Introducción teórica en Filoxenia

L'orde foi munches vegaes estremáu en dos, Arales (qu'inclúi namái a Araceae) y Alismatales sensu stricto (largamente equivalente a Alismatidae sensu Cronquist 1981[17] y Takhtajan 1997[18]), con Arales posiblemente rellacionada con Arecales (por casu en Cronquist 1981[17]), pero los analises moleculares d'ADN recién respuenden por la unión d'estos dos grupos.

Los analís cladísticos de secuencies d'ADN nuclear y cloroplastídico (Chase et al. 1993,[19] 1995b,[20] 2000,[21] 2006,[22] Duvall et al. 1993,[23] Hilu et al. 2003,[24] Källersjö et al. 1998,[25] Soltis et al. 2000[26]) sostienen la monofilia de Alismatales, como tamién lo fai la posible sinapomorfía morfolóxica de tarmos con pequeñes escames de pelos glandulares dientro de les bases envainadoras de les fueyes nos nuedos, les anteres extrorsas, y l'embrión grande y verde (Dahlgren y Rasmussen 1983,[27] Dahlgren et al. 1985,[28] Stevenson y Loconte 1995[29]). Los tricomes atopaos nes axilas de les fueyes envainadoras, tamién conocíos como escames intravaginales, son comunes en munches Alismatales pero tamién nes Acorales. La evolución de los cristales de rafidio puede constituyir una apomorfía de les monocotiledónees dempués de que diverxera'l clado Acorales, anque se deben haber perdíu secundariamente nun númberu de llinaxes de monocotiledónees, como en munchos Poales, Zingiberales, y na mayoría de los mesmos Alismatales (sacante Araceae).

Les aráceas son hermanes del restu de les families del orde, son distintos del restu de les families pola inflorescencia, la estructura de les flores, y el vezu (polo xeneral nun son acuátiques y nun tienen "llagunes" ("lacunae") nos sos tarmos, etcétera), pero Tofieldiaceae (familia que diverxe un pocu dempués) foi ruinamente estudiada al respective de la so rellación col restu de les families del orde. Les flores de Tofieldiaceae nun son descriptas y polo xeneral son típiques de les monocotiledónees, sacante delles especies que tienen hasta 12 estambres, y el frutu ye una cápsula septicida. Na mayoría de les especies ta presente un calículo (una mota simulada de bráctees o bracteoles) per debaxo de les flores.

Araceae ye per lloñe la familia más grande del orde (106 xéneros con unes 4.000 especies, cosmopolita). La familia ta particularmente diversificada nos trópicos húmedos, pero hai dellos xéneros de clima templáu (como Arisaema) que tamién son ricos n'especies. Típicamente les aráceas son yerbes con un peciolu definíu y una llámina foliar espandida, el so calter más distintivu ye la inflorescencia, que tien una espata munches vegaes petaloidea y un espádice de flores sésiles con una porción espandida manera qu'emite golores. Munchos xéneros tienen zones de flores femenines y masculines por separáu nel espádice. Les llenteyes d'agua, cinco xéneros enantes allugaos en Lemnaceae (Les et al. 1997b,[30] Rothwell et al.2003[31]) tán enfiñíes en Araceae, asina que fueron incluyíes na familia, son les anxospermes más pequeñes. Los analises filoxenéticos moleculares indicaron qu'Araceae ye hermanu del restu de los miembros de Alismatales, la monofilia del clado ta sostenida por datos de secuencies d'ADN y por calteres non moleculares.

Tofieldiaceae ta allugada dientro de les Alismatales namái con sofitu moderáu de los analises moleculares (Källersjö et al. 1998,[25] Chase et al. 2000,[21] Graham et al. 2006[32] -que lo alluga como hermanu del restu del orde, pero'l muestreo ye llindáu). La familia ye abondo distinta del restu de les Alismatales, como pue ser vistu poles sos apomorfías potenciales numberoses. Sicasí, Tamura et al. (2004[33]), Janssen y Bremer (2004[34]), Givnish et al. (2006b[35]), y Chase et al. (2006,[22] con fuerte sofitu) toos alluguen a les aráceas como hermanes del restu del orde, y a Tofieldiaceae como hermanu del restu de los taxones, asina que esa ye la topoloxía presentada equí.

El restu de les families del orde (toes salvu Araceae y Tofieldiaceae) comparten les granes ensin endosperma y los pelos celulares de los raigaños más curtios qu'otres célules epidérmiques (Judd et al. 2007). Tolos miembros d'esti subclado tán presentes en hábitats de tierres húmedes o acuáticos, y Judd et al llamen a esti subclado el "clado acuáticu", ente que Stevens nel Angiosperm Phylogeny Website llamar "nucleu de los Alismatales" ("core Alismatales"). Esti subclado probablemente diverxó bien llueu na evolución de les monocotiledónees.

Cladograma de Alismatales.

Pa les rellaciones dientro del clado acuáticu, ver les et al. (1997a[9]), nel qu'esta parte del árbol ta largamente basada. Tamién ver Kato et al. (2003[36]), Chen et al. (2004b[37]) y G. Petersen et al. (2006c[38]) qu'utiliza 2 xenes mitocondriales y 1 cloroplastídico. Un númberu de incertezas alrodiu de los parentescos entá queden y G. Petersen et al. (2006c[38]) nin siquier puede recuperar un monofilético (Hydrocharitaceae + Alismataceae sensu lato + Butomaceae). L'árbol de Janssen y Bremer (2004[34]) ye largamente similar al equí presentáu, pero les posiciones d'Aponogetonaceae y Scheuchzeriaceae tán invertíes, y Ruppiaceae ta allugada como hermana de (Zosteraceae + Potamogetonaceae).

Dos clados grandes tán reconocíos dientro d'esti clado acuáticu. El primer clado ye'l más pequeñu y contién a Alismataceae, Hydrocharitaceae, Butomaceae y Limnocharitaceae, y ta sosteníu poles apomorfías del perianto estremáu en sépalos los y pétalos, los estambres siendo más de 6 o los carpelos más de 3 (un aumentu secundariu), y los óvulos esparnaos na superficie interna de los lóculos. Poseeen una inflorescencia escaposa y granes con exotesta.

Alismataceae sensu stricto y Limnocharitaceae tán cercanamente emparentaes y los analises de filoxenia indicaben que tendríen de ser consideraes una sola familia (Soros y les 2002[39]), como lo faen finalmente'l APG III (2009[1]) y l'APWeb.[2] Tán xuníes pola presencia de látex, fueyes con un pseudopecíolo con una vena media y venes que crucien, polen espinosu-pantoporado, y un frutu folicular.

Butomaceae ye monopodial con fueyes dísticas, triangulosas, y una inflorescencia de tipu umbela. Como Araceae y Alismataceae, los miembros de Butomaceae tienen un perianto estremáu y un frutu folicular.

Hydrocharitaceae ye la familia más grande d'esti subclado (18 xéneros con 116 especies). Son acuátiques somorguiaes, dalgunes de les cualos son marines (como Halophila, Enhalus, y Thalassia), con fueyes peciolaes, usualmente indiferenciadas, y una inflorescencia con dos bráctees subxacentes, y un ovariu ínfero (el restu d'esti subclado tien ovariu súpero).

Les families más grandes que constitúin el segundu clado dientro del clado acuáticu de Alismatales son Potamogetonaceae, Ruppiaceae, Zosteraceae, Posidoniaceae y Cymodoceaceae. Les más pequeñes son Aponogetonaceae, Juncaginaceae y Scheuchzeriaceae. Esti grupu ta diagnosticáu na base d'un polen que usualmente nun tien apertures y más o menos fálta-y la exina (Dahlgren y Rasmussen 1983,[27] Cox y Humphries 1993[14]).

Scheuchzeriaceae ye altamente apomórfico y nun ta claramente rellacionáu nos sos calteres morfolóxicos al restu del segundu subclado. Esta familia ye monoespecífica, y tien fueyes auriculadas y dísticas, y una inflorescencia racimosa con munches bráctees, como nel otru subclado el frutu ye un folículo.

El restu del subclado (tol subclado salvu Scheuchzeriaceae) comparte les fueyes más o menos lliniales y, sacante por Aponogetonaceae, los carpelos xuníos. Amás, presenten una condición inusual na cual el perianto paez ser un "crecedera" de los estambres.

Aponogetonaceae ye monogenérico y con 43 especies. Presenta fueyes peciolaes, venación paralela y venes cruciaes, y flores pequeñes espigaes con tépalos.

Juncaginaceae (con 4 xéneros y 15 especies) son acuátiques emerxentes a terrestres de sitios húmedos, y tienen flores imperfectes munches vegaes ensin perianto o col perianto internu a los estambres.

El restu de les families son toes rizomatusas, acuátiques, polinizadas per agua, con carpelos ascidiados.

Posidoniaceae (monogenérico, 5 especies), Ruppiaceae (quiciabes monoespecífico) y Cymodoceaceae (5 xéneros, 16 especies) son preponderantemente marines, con fueyes dísticas y polen filiforme. Ruppiaceae quiciabes tuviera de ser incluyida en Posidoniaceae, una y bones estes families son altamente similares en munchos aspeutos (pero'l APWeb[2] inda nun lo fixo a xineru de 2009).

Zosteraceae (2 xéneros, 14 especies) y Potamogetonaceae (7 xéneros, 122 especies) comparten una fueya con un poru apical (los sos vainas son zarraes), magar la primera ye marina y la postrera atopar n'agua duce. Zosteraceae son camperes marines con fueyes lliniales y cañes opuestes a les fueyes, ya inflorescencies como espádices zarraes nuna espata (ver analises recién por les et al. 2002[40]). Potamogetonaceae tien fueyes peciolaes con una vena media y una inflorescencia espigada densamente empaquetada con flores nes cualos hai un tépalo opuestu a cada estambre. La polinización ye comúnmente por vientu o na superficie de l'agua o na agua.

Taxonomía

Introducción teórica en Taxonomía

El grupu ye siempres estremáu nun númberu de families pequeñes, en parte porque les adautaciones acomuñaes al hábitat acuáticu son tan llamatives que les flores ya inflorescencies en particular d'estes families son bien distintes ente sigo.

Alismatales sensu APG III (2009[1]) contién 13 families y unes 3.320 especies, les families más grandes son Araceae, Alismataceae, Hydrocharitaceae, Butomaceae, Potamogetonaceae, Ruppiaceae, Zosteraceae, Posidoniaceae, Cymodoceaceae, y Tofieldiaceae. Tamién presentes Aponogetonaceae, Juncaginaceae, Scheuchzeriaceae.

L'APG III (2009[1]) y l'APWeb[2] introducieron un cambéu con respectu al APG II (2003[3]): inclúin a Limnocharitaceae nun Alismataceae sensu lato, yá qu'aparentemente d'otra forma Alismataceae sería parafiléticu. D'esta forma'l númberu de families del orde amenorgar de 14 a 13.

L'APWeb[2] tamién suxure, pero a xineru de 2009 entá nun lo fixo, fundir Ruppiaceae con Cymodoceaceae por cuenta de que son difíciles d'estremar ente sigo.

La llista de families, sensu APG III (2009,[1] colos númberos de familia según el Linear APG III (LAPG III 2009[4])


Sinónimos (APW[2]): Alismatales Dumortier, Aponogetonales Hutchinson, Arales Dumortier, Butomales Hutchinson, Cymodoceales Nakai, Elodeales Nakai, Hydrocharitales Dumortier, Juncaginales Hutchinson, Najadales Dumortier, Posidoniales Nakai, Potamogetonales Dumortier, Ruppiales Nakai, Scheuchzeriales B. Boivin, Tofieldiales Reveal y Zomlefer, Vallisneriales Nakai, Zosterales Nakai - Alismatanae Takhtajan, Aranae Reveal, Butomanae Reveal, Najadanae Reveal, Zosteranae Doweld - Alismatidae Takhtajan, Aridae Takhtajan - Aropsida Bartling, Hydrocharitopsida Bartling, Najadiopsida Hoffmannsegg y Link

Evolución

El grupu troncal Alismatales data d'unos 131 millones d'años hasta'l presente, el grupu corona Alismatales d'unos 128 millones d'años hasta'l presente (Janssen y Bremer 2004,[34] sicasí en Bremer 2000b[41] cerca de 133 y 103 millones d'años hasta'l presente).

Los fósiles más antiguos asignaos a esti clado fueron apocayá afayaos nel Cretácicu ceo, d'unos 110-120 millones d'años d'antigüedá (Araceae-Pothoideae-Monstereae: Friis et al. 2004,[42] ver Stockey 2006[43] pa una revisión de los fósiles que fueron allugaos en Alismatales).

Chen et al. (2004b[37]) alderiquen la evolución de delles formes de vida nel grupu: los paralelismos son comunes.

Los compuestos fenólicos sulfatados son comunes nes camperes marines y en Hydrocharitaceae (McMillan et al. 1980[44]), y probablemente foi un paralelismu. La so función nun ta clara, probablemente tán arreyaos na adautación a la vida nel hábitat marín.

Ver tamién

Referencies

  1. 1 2 3 4 5 6 The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", n'orde alfabéticu: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis y Peter F. Stevens, amás collaboraron Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang y Sue Zmarzty) (2009). «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.». Botanical Journal of the Linnean Society (161):  páxs. 105-121. http://www3.interscience.wiley.com/journal/122630309/abstract. Consultáu'l 30 de payares de 2009.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Stevens, P. F. (2001 d'equí p'arriba). «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, xunu del 2008, y actualizáu dende entós)» (inglés). Consultáu'l 7 de xunetu de 2008.
  3. 1 2 APG II (2003). «An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.». Botanical Journal of the Linnean Society (141):  páxs. 399-436. http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x. Consultáu'l 6 de xunu de 2008.
  4. 1 2 Elspeth Haston, James E. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J. Harris. The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, Non. 2. (2009), páxs. 128-131. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x Key: citeulike:6006207
  5. 1 2 Buzgo, M. (2001). «Flower structure and development of Araceae compared with alismatids and Acoraceae.». Bot. J. Linnean Soc. 136:  p. 393-425.
  6. ↑ Riley, M. G.; Stockey, R. A. (2004). «Cardstonia tolmanii gen. et sp. nov. (Limnocharitaceae) from the Upper Cretaceous of Alberta, Canada.». Internat. J. Plant Sci. 165:  p. 897-916.
  7. ↑ Seubert, Y. (1993). Die Samen der Araceen.. Koenigstein: Koeltz.
  8. ↑ Rudall, P. J. (2003). «Monocot pseudanthia revisited: floral structure of the mycoheterotrophic family Triuridaceae.». International Journal of Plant Sciences 164:  p. S307-320.
  9. 1 2 3 Les, D. H.; Cleland, M. A., Waycott, M. (1993). «Phylogenetic studies in Alismatidae, II: Evolution of marine angiosperms (seagrasses) and hydrophily.». Syst. Bot. (22):  páxs. 443-463.
  10. ↑ Green, Y. P.; Short, F. T. (2003). World Atlas of Seagrasses.. Berkeley: University of California Press.
  11. ↑ Powell, J. A.; Mitter, C., y Farrell, B. (1999). «Evolution of llarval food preferences in Lepidoptera.», Kristensen, N. R.: Lepidoptera, Moths and Butterflies. Volume 1: Evolution, Systematics and Biogeography.. Berlin: Walter de Gruyter, páx. 403-422.
  12. ↑ Jolivet, P. H. (1988). «Food habits and food selection of Chrysomelidae. Bionomic and evolutionary perspeutives.», Jolivet, P. H., Petitpierre, Y., y Hsiao, T. H.: Biology of Chrysomelidae.. Dordrecht: Kluwer, páx. 1-24.
  13. ↑ Les, D. H.; Crawford, D. J., Kimball, R. T., Moody, M. L., & Landolt, Y. (2003). «Biogoegraphy of discontinuously distributed hydrophytes: A molecular appraisal of intercontinetal disjunctions.». Internat. J. Plant Sci. 164:  p. 917-932.
  14. 1 2 Cox, P. A.; Humphries, C. J. (1993). «Hydrophilous pollination and breeding system evolution in seagrasses: a phylogenetic approach to the evolutionary ecology of the Cymodoceaceae.». Bot. J. Linn. Soc. (113):  páxs. 217-226.
  15. ↑ (1998) Kubitzki, K.: The families and genera of vascular plants, vol 3, Monocotyledons: Lilianae (except Orchidaceae).. Berlin: Springer-Verlag.
  16. ↑ (2006) Kubitzki, K.: The families and genera of vascular plants, vol 4, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae).. Berlin: Springer-Verlag.
  17. 1 2 Cronquist, A. (1981). An integrated system of classification of flowering plants.. Nueva York: Columbia University Press.
  18. ↑ (1997). Diversity and Classification of Flowering Plants.. New York: Columbia University Press.
  19. ↑ Chase, M. W.; Soltis, D. E., Olmstead, R. G., Morgan, D., les, D. H., Mishler, B. D., Duvall, M. R., Price, R. A., Hills, H. G., Qiu, Y.-L., Kron, K. A., Rettig, J. H., Conti, E., Palmer, J. D., Manhart, J. R., Sytsma, K. J., Michaels, H. J., Kress, W. J., Karol, K. G., Clark, W. D., Hedrén, M., Gaut, B. S., Jansen, R. K., Kim, K.-J., Wimpee, C. F., Smith, J. F., Furnier, G. R., Strauss, S. H., Xiang, Q.-Y., Plunkett, G. M., Soltis, P. S., Swensen, S. M., Williams, S. E., Gadek, P. A., Quinn, C. J., Eguiarte, L. E., Golenberg, E., Learn, G. H., Jr., Graham, S. W., Barrett, S. C. H., Dayanandan, S., y Albert, V. A. (1993). «Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL.». Ann. Missouri Bot. Gard. (80):  páxs. 528-580.
  20. ↑ Chase, M. W.; Stevenson, D. W., Wilkin, P., y Rudall, P. J. (1995b). «Monocot systematics: A combined analysis.», Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F.: Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, páx. 685-730.
  21. 1 2 Chase, M. W.; Soltis, D. E., Soltis, P. S., Rudall, P. J., Fay, M. F., Hahn, W. H., Sullivan, S., Joseph, J., Molvray, M., Kores, P. J., Givnish, T. J., Sytsma, K. J., y Pires, J. C. (2000). «Higher-level systematics of the monocotyledons: An assessment of current knowledge and a new classification.», Wilson, K. L. y Morrison, D. A.: Monocots: Systematics and evolution., CSIRO Publ., páx. 3-16.
  22. 1 2 Chase, M. W.; Fay, M. F.; Devey, D. S.; Maurin, O; Rønsted, N; Davies, T. J; Pillon, Y; Petersen, G et ál. (2006). «Multigene analyses of monocot relationships : a summary». Aliso (22):  páxs. 63-75. ISSN: 00656275.
  23. ↑ Duvall, M. R.; Clegg, M. T., Chase, M. W., Clark, W. D., Kress, W. J., Eguiarte, L. E., Smith, J. F., Gaut, B. S., Zimmer, E. A., y Learns Jr., G. H. (1993). «Phylogenetic hypoteses for the monocotyledons constructed from rbcL sequence data.». Ann. Missouri Bot. Gard. (80):  páxs. 607-619.
  24. ↑ Hilu, K.; Borsch, T., Muller, K., Soltis, D. E., Soltis, P. S., Savolainen, V., Chase, M. W., Powell, M. P., Alice, L. A., Evans, R., Sauquet, H., Neinhuis, C., Slotta, T. A. B., Rohwer, J. G., Campbell, C. S., y Chatrou, L. W. (2003). «Angiosperm phylogeny based on matK sequence information.». American J. Bot. (90):  páxs. 1758-1766.
  25. 1 2 Källersjö M; JS Farris, MW Chase, B Bremer, MF Fay, ,CJ Humphries, G Petersen, O Seberg, y K Bremer (1998). «Simultaneous parsimony jacknife analysis of 2538 rbcL DNA sequences reveals support for major clades of green plants, land plants, and flowering plants.». Pl. Syst. Evol. (213):  páxs. 259-287.
  26. ↑ Soltis DE; PS Soltis, MW Chase, ME Mort, DC Albach, M Zanis, V Savolainen, WH Hahn, SB Hoot, MF Fay, M Axtell, SM Swensen, LM Prince, WJ Kress, KC Nixon, y JS Farris. (2000). «Angiosperm phylogeny inferred from 18S rDNA, rbcL, and atpB sequences.». Bot. J. Linn. Soc. (133):  páxs. 381-461. http://www.ingentaconnect.com/content/ap/bt/2000/00000133/00000004/art00380. Consultáu'l 25 de febreru de 2008.
  27. 1 2 Dahlgren, R. M. T.; Rasmussen, F. N. (1983). «Monocotyledon evolution: Characters and phylogenetic estimation.». Evol. Biol. (16):  páxs. 255-395.
  28. ↑ Dahlgren, R. M.; Clifford, H. T., Yeo, P. F. (1985). The families of the monocotyledons., Springer-Verlag.
  29. ↑ Stevenson, D. W.; Loconte, H. (1995). «Cladistic analysis of monocot families.», Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F.: Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, páx. 543-578.
  30. ↑ Les, D. H.; Y. Landolt, y D. J. Crawford. (1997). «Systematics of the Lemnaceae (duckweeds): Inferences from micromolecular and morphological data.». Plant Systematics and Evolution 204:  p. 161-177.
  31. ↑ Rothwell, G. W.; M. R. Van Atta, H. Y. Ballard, Jr, y R. A. Stockey. (2003). «Molecular phylogenetic relationships among Lemnaceae and Araceae using the chloroplat trnL-trnF intergenic spacer.». Molecular Phylogenetics and Evolution 30:  p. 378-385.
  32. ↑ Graham, S. W.; Zgurski, J. M., McPherson, M. A., Cherniawsky, D. M., Saarela, J. M., Horne, Y. F. C., Smith, S. Y., Wong, W. A., O'Brien, H. Y., Biron, V. L., Pires, J. C., Olmstead, R. G., Chase, M. W., y Rai, H. S. (2006). «Robust inference of monocot deep phylogeny using an expanded multigene plastid data set.». Aliso 22:  p. 3-21.
  33. ↑ Tamura, M. N.; Yamashita, J., Fuse, S., y Haraguchi, M. (2004). «Molecular phylogeny of monocotyledons inferred from combined analysis of plastid matK and rbcL gene sequences.». J. Plant Res. 117:  p. 109-120.
  34. 1 2 3 Janssen, T.; Bremer, K. (2004). «The age of major monocot groups inferred from 800+ rbcL sequences.». Bot. J. Linnean Soc. 146:  p. 385-398.
  35. ↑ Givnish, T. J.; Pires, J. C., Graham, S. W., McPherson, M. A., Prince, L. M., Patterson, T. B., Rai, H. S., Roalson, Y. H., Evans, T. M., Hahn, W. J., Millam, K. C., Meerow, A. W., Molvray, M., Kores, P. J., O'Brien, H. Y., Hall, J. C., Kress, W. J., y Sytsma, K. J. (2006). «Phylogeny of the monocots based on the highly informative plastid gene ndhF : Evidence for widespread concerted convergence». Aliso 22:  p. 28-51.
  36. ↑ Kato, Y.; Aioi, K., Omori, Y., Takahata, N., y Satta, Y. (2003). «Phylogenetic analyses of Zostera species based on rbcL and matK sequences: Implications for the origin and diversification of seagrasses in Japanese waters.». Genes Genet. Syst. 78:  p. 329-342.
  37. 1 2 Chen, J.-M. (2004). «Evolution of aquatic life forms in Alismatidae: Phylogenetic estimation from chloroplast rbcL sequence data.». Israel J. Plant Sci. 52:  p. 323-329.
  38. 1 2 Petersen, G.; Seberg, O., Davis, J. I., y Stevenson, G. W. (2006). «RNA editing and phylogenetic reconstruction in two monocot mitochondrial genes.». Taxon 55:  p. 871-886.
  39. ↑ Soros, C. L.; D. H. les (2002). «Phylogenetic relationships in the Alismataceae.», Botany 2002: botany in the curriculum, Abstracts.. Wisconsin: Madison, páx. 152.
  40. ↑ Les, D. H.; M. L. Moody, S. W. L. Jacobs, yR. J. Bayer. (2002). «Systematics of seagrasses (Zosteraceae) in Australia and New Zealand.». Systematic Botany 27:  p. 468-484.
  41. ↑ Bremer, K. (2000). «Early Cretaceous lineages of monocot flowering plants.». Proc. National Acad. Sci. U.S.A. 97:  p. 4707-4711.
  42. ↑ Friis, Y. M.; Pedersen, K. R., y Crane, P. R. (2004). «Araceae from the early Cretaceous of Portugal: Evidence on the emergence of monocotyledons.». Proc. National Acad. Sci. U.S.A. 101:  p. 1565-1570.
  43. ↑ Stockey, R. A. (20062006). «The fossil record of basal monocots.». Aliso 22:  p. 91-106.
  44. ↑ McMillan, C. (1980). «Sulphated phenolic compounds in seagrasses.». Aquatic Bot. 8:  p. 267-287.

Bibliografía

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  • Judd, W. S.; C. S. Campbell, E. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue (2007). «Alismatales», Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition.. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, páx. 249-250. ISBN 978-0-87893-407-2.
  • Soltis, D. E.; Soltis, P. F., Endress, P. K., y Chase, M. W. (2005). «Alismatales», Phylogeny and evolution of angiosperms.. Sunderland, MA: Sinauer Associates, páx. 97-100.
  • Stevens, P. F. (2001 d'equí p'arriba). «Alismatales» (inglés). Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, xunu del 2008, y actualizáu dende entós). Consultáu'l 20 de xunetu de 2008.
  • Simpson, Michael G. (2005). «Alismatales», Plant Systematics.. Elsevier Inc., páx. 160. ISBN 0-12-644460-9 ISBN 978-0-12-644460-5.

Llectures suxuríes

  • Tillich, H.-J. (1985). «Keimlingsbau und verwandtschaftliche Beziehungen der Araceae..». Gleditschia 13:  p. 63-73.  pa la morfoloxía del desarrollu de la plántula dende la grana.
  • Grayum, M. (1992). Comparative External Pollen Ultrastructure of the Araceae and Putatively Related Taxa. Monogr. Syst. Bot. 43. St Louis: Missouri Botanical Garden. pa información del polen.
  • Igersheim, A.; Buzgo, M., y Endress, P. K. (2001). «Gynoecium diversity and systematics in basal monocots.». Bot. J. Linnean Soc. 136:  p. 1-65.  pa información de los óvulos.
  • Chen, J.-M.; Chen, D., Robert, G. W., Wang, Q.-F., y Guo, Y.-H. (2004). «Evolution of apocarpy in Alismatidae using phylogenetic evidence from chloroplast rbcL sequence data.». Bot. Bull. Acad. Sinica 45:  p. 33-40.  pa la evolución del carpelo.
  • Dean Hartog, C. (1970). «The sea-grasses of the world.». Konin. Nederlandse Akad. Wetens. Afd. Natuurk. Ser. 2 59 (1):  páxs. 1-275, pl. 1-31.  pa una esplicación taxonómica refecha de los Alismatales marinos

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