WDR62

WDR62‏ (WD repeat domain 62) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR62 في الإنسان.[1][2]

WDR62
المعرفات
الأسماء المستعارة WDR62, C19orf14, MCPH2, WD repeat domain 62
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613583 MGI: MGI:1923696 HomoloGene: 15927 GeneCards: 284403
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284403 233064
Ensembl ENSG00000075702 ENSMUSG00000037020
يونيبروت

O43379

Q3U3T8

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001083961، ‏NM_173636، ‏XM_005258809، ‏XM_011526837، ‏XM_011526838، ‏XM_011526839، ‏XM_011526840، ‏XM_011526841، ‏XM_011526842، ‏XM_011526843، ‏XM_017026665، ‏XR_001753671، ‏XR_001753672 XM_011526844، ‏NM_001083961، ‏NM_173636، ‏XM_005258809، ‏XM_011526837، ‏XM_011526838، ‏XM_011526839، ‏XM_011526840، ‏XM_011526841، ‏XM_011526842، ‏XM_011526843، ‏XM_017026665، ‏XR_001753671، ‏XR_001753672

‏XM_006539875، ‏XM_006539877، ‏XM_006539880، ‏XM_006539881، ‏XR_391062، ‏XR_391064، ‏XM_011250540، ‏XM_011250541، ‏XM_011250542، ‏XM_011250543، ‏XM_011250544، ‏XM_011250545، ‏NR_152437، ‏XM_030242455، ‏XM_030242456، ‏XM_030242457، ‏XM_036152957، ‏XM_036152958، ‏XM_036152959، ‏XR_004934072 NM_146186، ‏XM_006539875، ‏XM_006539877، ‏XM_006539880، ‏XM_006539881، ‏XR_391062، ‏XR_391064، ‏XM_011250540، ‏XM_011250541، ‏XM_011250542، ‏XM_011250543، ‏XM_011250544، ‏XM_011250545، ‏NR_152437، ‏XM_030242455، ‏XM_030242456، ‏XM_030242457، ‏XM_036152957، ‏XM_036152958، ‏XM_036152959، ‏XR_004934072

RefSeq (بروتين)

‏NP_775907، ‏XP_005258866، ‏XP_011525139، ‏XP_011525140، ‏XP_011525141، ‏XP_011525142، ‏XP_011525143، ‏XP_011525144، ‏XP_011525145، ‏XP_011525146، ‏XP_016882154 NP_001077430، ‏NP_775907، ‏XP_005258866، ‏XP_011525139، ‏XP_011525140، ‏XP_011525141، ‏XP_011525142، ‏XP_011525143، ‏XP_011525144، ‏XP_011525145، ‏XP_011525146، ‏XP_016882154

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 29.94 – 29.98 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع
  1. Bilgüvar K، Oztürk AK، Louvi A، Kwan KY، Choi M، Tatli B، Yalnizoğlu D، Tüysüz B، Cağlayan AO، Gökben S، Kaymakçalan H، Barak T، Bakircioğlu M، Yasuno K، Ho W، Sanders S، Zhu Y، Yilmaz S، Dinçer A، Johnson MH، Bronen RA، Koçer N، Per H، Mane S، Pamir MN، Yalçinkaya C، Kumandaş S، Topçu M، Ozmen M، Sestan N، Lifton RP، State MW، Günel M (سبتمبر 2010). "Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations". Nature. ج. 467 ع. 7312: 207–10. DOI:10.1038/nature09327. PMC:3129007. PMID:20729831.
  2. "Entrez Gene: WDR62 WD repeat domain 62". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.