TRIP10

TRIP10
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2CT4, 2EFK, 2KE4
المعرفات
الأسماء المستعارة	TRIP10, CIP4, HSTP, STOT, STP, TRIP-10, thyroid hormone receptor interactor 10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604504 MGI: MGI:2146901 HomoloGene: 99728 GeneCards: 9322
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding; • lipid binding; • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جهاز غولجي; • إسقاط خلية; • intracellular membrane-bounded organelle; • غشاء; • غشاء خلوي; • بلازم نووي; • قشرة الخلية; • perinuclear region of cytoplasm; • جسيم حال; • phagocytic cup; • هيكل خلوي; • حويصلة خارج خلوية;
العمليات الحيوية	• إدخال خلوي; • cell communication; • regulation of small GTPase mediated signal transduction; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • actin cytoskeleton organization; • membrane organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q15642
	Q8CJ53
	‏NM_001288962، ‏NM_001288963، ‏NM_004240، ‏NR_110231، ‏XM_005259683 XM_006722940، ‏NM_001288962، ‏NM_001288963، ‏NM_004240، ‏NR_110231، ‏XM_005259683
	‏NM_001242390، ‏NM_001242391، ‏NM_134125، ‏XM_006523400، ‏XM_006523401، ‏XM_036160247، ‏XM_036160248 NM_001242389، ‏NM_001242390، ‏NM_001242391، ‏NM_134125، ‏XM_006523400، ‏XM_006523401، ‏XM_036160247، ‏XM_036160248
	‏NP_001275892، ‏NP_004231، ‏XP_005259740، ‏XP_006723003 NP_001275891، ‏NP_001275892، ‏NP_004231، ‏XP_005259740، ‏XP_006723003
	‏NP_001229319، ‏NP_001229320، ‏NP_598886، ‏XP_006523463، ‏XP_006523464، ‏XP_036016140، ‏XP_036016141 NP_001229318، ‏NP_001229319، ‏NP_001229320، ‏NP_598886، ‏XP_006523463، ‏XP_006523464، ‏XP_036016140، ‏XP_036016141
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TRIP10‏ (Thyroid hormone receptor interactor 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIP10 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

المراجع

Tsuji E، Tsuji Y (أبريل 2001). "Molecular cloning and chromosomal localization of human salt-tolerant protein". Genetica. ج. 108 ع. 3: 259–62. DOI:10.1023/A:1004132919896. PMID:11294612.
Lee JW، Choi HS، Gyuris J، Brent R، Moore DD (يوليو 1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol Endocrinol. ج. 9 ع. 2: 243–54. DOI:10.1210/me.9.2.243. PMID:7776974.
Aspenstrom P (أغسطس 1997). "A Cdc42 target protein with homology to the non-kinase domain of FER has a potential role in regulating the actin cytoskeleton". Curr Biol. ج. 7 ع. 7: 479–87. DOI:10.1016/S0960-9822(06)00219-3. PMID:9210375.
"Entrez Gene: TRIP10 thyroid hormone receptor interactor 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Tian L، Nelson DL، Stewart DM (2000). "Cdc42-interacting protein 4 mediates binding of the Wiskott-Aldrich syndrome protein to microtubules". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 11: 7854–61. DOI:10.1074/jbc.275.11.7854. PMID:10713100.
Linder S، Hüfner K، Wintergerst U، Aepfelbacher M (2001). "Microtubule-dependent formation of podosomal adhesion structures in primary human macrophages". J. Cell Sci. 113 Pt 23: 4165–76. PMID:11069762.
Richnau N، Aspenström P (2001). "Rich, a rho GTPase-activating protein domain-containing protein involved in signaling by Cdc42 and Rac1". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 37: 35060–70. DOI:10.1074/jbc.M103540200. PMID:11431473.
Yuan R، Fan S، Achary M، وآخرون (2001). "Altered gene expression pattern in cultured human breast cancer cells treated with hepatocyte growth factor/scatter factor in the setting of DNA damage". Cancer Res. ج. 61 ع. 21: 8022–31. PMID:11691828.
Wang L، Rudert WA، Grishin A، وآخرون (2002). "Identification and genetic analysis of human and mouse activated Cdc42 interacting protein-4 isoforms". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 293 ع. 5: 1426–30. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00398-4. PMID:12054674.
Chang L، Adams RD، Saltiel AR (2002). "The TC10-interacting protein CIP4/2 is required for insulin-stimulated Glut4 translocation in 3T3L1 adipocytes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 20: 12835–40. Bibcode:2002PNAS...9912835C. DOI:10.1073/pnas.202495599. PMC:130546. PMID:12242347.
Dombrosky-Ferlan P، Grishin A، Botelho RJ، وآخرون (2003). "Felic (CIP4b), a novel binding partner with the Src kinase Lyn and Cdc42, localizes to the phagocytic cup". Blood. ج. 101 ع. 7: 2804–9. DOI:10.1182/blood-2002-03-0851. PMID:12456510.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Holbert S، Dedeoglu A، Humbert S، وآخرون (2003). "Cdc42-interacting protein 4 binds to huntingtin: neuropathologic and biological evidence for a role in Huntington's disease". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 5: 2712–7. Bibcode:2003PNAS..100.2712H. DOI:10.1073/pnas.0437967100. PMC:151406. PMID:12604778.
Katoh M، Katoh M (2004). "FNBP2 gene on human chromosome 1q32.1 encodes ARHGAP family protein with FCH, FBH, RhoGAP and SH3 domains". Int. J. Mol. Med. ج. 11 ع. 6: 791–7. DOI:10.3892/ijmm.11.6.791. PMID:12736724.
Morin F، Vannier B، Houdart F، وآخرون (2003). "A proline-rich domain in the gamma subunit of phosphodiesterase 6 mediates interaction with SH3-containing proteins". Mol. Vis. ج. 9: 449–59. PMID:14502124.
Larocca MC، Shanks RA، Tian L، وآخرون (2004). "AKAP350 interaction with cdc42 interacting protein 4 at the Golgi apparatus". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 6: 2771–81. DOI:10.1091/mbc.E03-10-0757. PMC:420101. PMID:15047863.
Chung YH، Cho NH، Garcia MI، وآخرون (2004). "Activation of Stat3 transcription factor by Herpesvirus saimiri STP-A oncoprotein". J. Virol. ج. 78 ع. 12: 6489–97. DOI:10.1128/JVI.78.12.6489-6497.2004. PMC:416526. PMID:15163742.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Yin X، Warner DR، Roberts EA، وآخرون (2005). "Identification of novel CBP interacting proteins in embryonic orofacial tissue". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 329 ع. 3: 1010–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.02.075. PMID:15752756.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid11294612-1] Tsuji E، Tsuji Y (أبريل 2001). "Molecular cloning and chromosomal localization of human salt-tolerant protein". Genetica. ج. 108 ع. 3: 259–62. DOI:10.1023/A:1004132919896. PMID:11294612.

[pmid7776974-2] Lee JW، Choi HS، Gyuris J، Brent R، Moore DD (يوليو 1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol Endocrinol. ج. 9 ع. 2: 243–54. DOI:10.1210/me.9.2.243. PMID:7776974.

[pmid9210375-3] Aspenstrom P (أغسطس 1997). "A Cdc42 target protein with homology to the non-kinase domain of FER has a potential role in regulating the actin cytoskeleton". Curr Biol. ج. 7 ع. 7: 479–87. DOI:10.1016/S0960-9822(06)00219-3. PMID:9210375.

[entrez-4] "Entrez Gene: TRIP10 thyroid hormone receptor interactor 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604504
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000600677 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1336675