TRIOBP

TRIOBP‏ (TRIO and F-actin binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIOBP في الإنسان.[1][2][3][4]

TRIOBP
المعرفات
الأسماء المستعارة TRIOBP, DFNB28, TAP68, TARA, dJ37E16.4, HRIHFB2122, TRIO and F-actin binding protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609761 MGI: MGI:1349410 HomoloGene: 5104 GeneCards: 11078
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11078 110253
Ensembl ENSG00000100106 ENSMUSG00000033088
يونيبروت

Q9H2D6

Q99KW3

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001039141، ‏NM_007032 NM_138632، ‏NM_001039141، ‏NM_007032

‏NM_001039155، ‏NM_001039156، ‏NM_138579، ‏XM_006520284، ‏XM_006520285، ‏XM_006520286، ‏XM_006520287، ‏XM_006520289، ‏XM_006520291، ‏XM_017316365، ‏XM_036159070، ‏XM_036159071، ‏XM_036159072 NM_001024716، ‏NM_001039155، ‏NM_001039156، ‏NM_138579، ‏XM_006520284، ‏XM_006520285، ‏XM_006520286، ‏XM_006520287، ‏XM_006520289، ‏XM_006520291، ‏XM_017316365، ‏XM_036159070، ‏XM_036159071، ‏XM_036159072

RefSeq (بروتين)

‏NP_008963، ‏NP_619538 NP_001034230، ‏NP_008963، ‏NP_619538

‏NP_001034244، ‏NP_001034245، ‏NP_613045، ‏XP_006520347، ‏XP_006520348، ‏XP_006520349، ‏XP_006520350، ‏XP_006520352، ‏XP_006520354، ‏XP_017171854، ‏XP_036014963، ‏XP_036014964، ‏XP_036014965 NP_001019887، ‏NP_001034244، ‏NP_001034245، ‏NP_613045، ‏XP_006520347، ‏XP_006520348، ‏XP_006520349، ‏XP_006520350، ‏XP_006520352، ‏XP_006520354، ‏XP_017171854، ‏XP_036014963، ‏XP_036014964، ‏XP_036014965

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 78.83 – 78.89 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع
  1. Seipel K، O'Brien SP، Iannotti E، Medley QG، Streuli M (يناير 2001). "Tara, a novel F-actin binding protein, associates with the Trio guanine nucleotide exchange factor and regulates actin cytoskeletal organization". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 2: 389–99. PMID:11148140.
  2. Riazuddin S، Khan SN، Ahmed ZM، Ghosh M، Caution K، Nazli S، Kabra M، Zafar AU، Chen K، Naz S، Antonellis A، Pavan WJ، Green ED، Wilcox ER، Friedman PL، Morell RJ، Riazuddin S، Friedman TB (ديسمبر 2005). "Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness". Am J Hum Genet. ج. 78 ع. 1: 137–43. DOI:10.1086/499164. PMC:1380211. PMID:16385457.
  3. Shahin H، Walsh T، Sobe T، Abu Sa'ed J، Abu Rayan A، Lynch ED، Lee MK، Avraham KB، King MC، Kanaan M (ديسمبر 2005). "Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss". Am J Hum Genet. ج. 78 ع. 1: 144–52. DOI:10.1086/499495. PMC:1380212. PMID:16385458.
  4. "Entrez Gene: TRIOBP TRIO and F-actin binding protein". مؤرشف من الأصل في 2009-09-22.

قراءة متعمقة
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.