TMC2

TMC2 (Transmembrane channel like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMC2 في الإنسان.[1][2][3]

TMC2
المعرفات
الأسماء المستعارة TMC2, C20orf145, dJ686C3.3, transmembrane channel like 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606707 MGI: MGI:2151017 HomoloGene: 25877 GeneCards: 117532
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 117532 192140
Ensembl ENSG00000149488 ENSMUSG00000060332
يونيبروت

Q8TDI7

Q8R4P4

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005260660، ‏XR_001754152 NM_080751، ‏XM_005260660، ‏XR_001754152

NM_138655

RefSeq (بروتين)

‏XP_005260717 NP_542789، ‏XP_005260717

NP_619596

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 130.04 – 130.11 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع

  1. Kurima K، Peters LM، Yang Y، Riazuddin S، Ahmed ZM، Naz S، Arnaud D، Drury S، Mo J، Makishima T، Ghosh M، Menon PS، Deshmukh D، Oddoux C، Ostrer H، Khan S، Riazuddin S، Deininger PL، Hampton LL، Sullivan SL، Battey JF Jr، Keats BJ، Wilcox ER، Friedman TB، Griffith AJ (مارس 2002). "Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function". Nat Genet. ج. 30 ع. 3: 277–84. DOI:10.1038/ng842. PMID:11850618.
  2. "Entrez Gene: TMC2 transmembrane channel-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. Kurima K، Yang Y، Sorber K، Griffith AJ (أغسطس 2003). "Characterization of the transmembrane channel-like (TMC) gene family: functional clues from hearing loss and epidermodysplasia verruciformis". Genomics. ج. 82 ع. 3: 300–8. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00154-X. PMID:12906855.

قراءة متعمقة

  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.