TLX2

TLX2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3A03
المعرفات
الأسماء المستعارة	TLX2, HOX11L1, NCX, T-cell leukemia homeobox 2, T cell leukemia homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604240 MGI: MGI:1350935 HomoloGene: 7575 GeneCards: 3196
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • نواة; • مكون خلوي;
العمليات الحيوية	• نمو متعدد الخلايا; • enteric nervous system development; • mesoderm formation; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • negative regulation of dendrite morphogenesis; • نسخ الدنا; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O43763
	Q61663
	‏NM_001534 NM_016170، ‏NM_001534
	NM_009392
	NP_057254
	NP_033418
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TLX2‏ (T cell leukemia homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

Puliti A، Cinti R، Betsos N، Romeo G، Ceccherini I (يونيو 1999). "HOX11L1, a gene involved in peripheral nervous system development, maps to human chromosome 2p13.1→p12 and mouse chromosome 6C3-D1". Cytogenet Cell Genet. ج. 84 ع. 1–2: 115–7. DOI:10.1159/000015234. PMID:10343123.
"Entrez Gene: TLX2 T-cell leukemia homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Kaifi JT، Wagner M، Schurr PG، وآخرون (2007). "Allelic loss of Hox11L1 gene locus predicts outcome of gastrointestinal stromal tumors". Oncol. Rep. ج. 16 ع. 4: 915–9. DOI:10.3892/or.16.4.915. PMID:16969514.
Borghini S، Bachetti T، Fava M، وآخرون (2006). "The TLX2 homeobox gene is a transcriptional target of PHOX2B in neural-crest-derived cells". Biochem. J. ج. 395 ع. 2: 355–61. DOI:10.1042/BJ20051386. PMC:1422762. PMID:16402914.
Parisi MA، Lipman NS، Clarke CM، وآخرون (2006). "Evaluation of Hox11L1 in the fmc/fmc rat model of chronic intestinal pseudo-obstruction". J. Pediatr. Surg. ج. 40 ع. 11: 1760–5. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2005.07.010. PMID:16291166.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Iitsuka Y، Shimizu H، Kang MM، وآخرون (1999). "An enhancer element for expression of the Ncx (Enx, Hox11L1) gene in neural crest-derived cells". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 34: 24401–7. DOI:10.1074/jbc.274.34.24401. PMID:10446220.
Tang SJ، Suen TC، McInnes RR، Buchwald M (1998). "Association of the TLX-2 homeodomain and 14-3-3eta signaling proteins". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 39: 25356–63. DOI:10.1074/jbc.273.39.25356. PMID:9738002.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid10343123-1] Puliti A، Cinti R، Betsos N، Romeo G، Ceccherini I (يونيو 1999). "HOX11L1, a gene involved in peripheral nervous system development, maps to human chromosome 2p13.1→p12 and mouse chromosome 6C3-D1". Cytogenet Cell Genet. ج. 84 ع. 1–2: 115–7. DOI:10.1159/000015234. PMID:10343123.

[entrez-2] "Entrez Gene: TLX2 T-cell leukemia homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604240
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000497238 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415651