TINF2

TINF2 (TERF1 interacting nuclear factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TINF2 في الإنسان.[1][2][3]

TINF2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة TINF2, DKCA3, TIN2, TERF1 interacting nuclear factor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604319 MGI: MGI:107246 HomoloGene: 8264 GeneCards: 26277
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 26277 28113
Ensembl ‏ENSG00000284915;db=core ENSG00000092330، ‏ENSG00000284915 ENSMUSG00000007589
يونيبروت

Q9BSI4

Q9QXG9
Q8K1K3

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001099274، ‏NM_012461، ‏XM_017021217، ‏NM_001363668 XM_011536642، ‏NM_001099274، ‏NM_012461، ‏XM_017021217، ‏NM_001363668

‏XM_006519080 NM_145705، ‏XM_006519080

RefSeq (بروتين)

‏NP_036593، ‏XP_011534944، ‏XP_016876705، ‏XP_016876706، ‏NP_001350597 NP_001092744، ‏NP_036593، ‏XP_011534944، ‏XP_016876705، ‏XP_016876706، ‏NP_001350597

‏XP_006519143 NP_663751، ‏XP_006519143

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 55.91 – 55.92 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع

  1. "Entrez Gene: TINF2 TERF1 (TRF1)-interacting nuclear factor 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. Savage SA، Giri N، Baerlocher GM، Orr N، Lansdorp PM، Alter BP (فبراير 2008). "TINF2, a component of the shelterin telomere protection complex, is mutated in dyskeratosis congenita". American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 2: 501–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.10.004. PMC:2427222. PMID:18252230.
  3. Kim SH، Kaminker P، Campisi J (ديسمبر 1999). "TIN2, a new regulator of telomere length in human cells". Nature Genetics. ج. 23 ع. 4: 405–12. DOI:10.1038/70508. PMC:4940194. PMID:10581025.

قراءة متعمقة

  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.