TBX6

TBX6‏ (T-box 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX6 في الإنسان.[1]

TBX6
المعرفات
الأسماء المستعارة TBX6, SCDO5, T-box 6, T-box transcription factor 6
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602427 MGI: MGI:102539 HomoloGene: 3389 GeneCards: 6911
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6911 21389
Ensembl ENSG00000149922 ENSMUSG00000030699
يونيبروت

O95947

P70327

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_080758، ‏XM_011545926، ‏XM_047434551، ‏XR_007064904 NM_004608، ‏NM_080758، ‏XM_011545926، ‏XM_047434551، ‏XR_007064904

NM_011538

RefSeq (بروتين)

‏XP_005255580، ‏XP_011544228، ‏XP_016879103 NP_004599، ‏XP_005255580، ‏XP_011544228، ‏XP_016879103

NP_035668

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 126.38 – 126.38 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع
  1. "Entrez Gene: T-box 6". مؤرشف من الأصل في 2016-05-27.

قراءة متعمقة
  • Farin HF، Bussen M، Schmidt MK، Singh MK، Schuster-Gossler K، Kispert A (أغسطس 2007). "Transcriptional repression by the T-box proteins Tbx18 and Tbx15 depends on Groucho corepressors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 35: 25748–59. DOI:10.1074/jbc.M703724200. PMID:17584735.
  • Sandbacka M، Laivuori H، Freitas É، Halttunen M، Jokimaa V، Morin-Papunen L، Rosenberg C، Aittomäki K (2013). "TBX6, LHX1 and copy number variations in the complex genetics of Müllerian aplasia". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 125. DOI:10.1186/1750-1172-8-125. PMC:3847609. PMID:23954021.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Yi CH، Terrett JA، Li QY، Ellington K، Packham EA، Armstrong-Buisseret L، McClure P، Slingsby T، Brook JD (يناير 1999). "Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19". Genomics. ج. 55 ع. 1: 10–20. DOI:10.1006/geno.1998.5632. PMID:9888994.
  • Papapetrou C، Putt W، Fox M، Edwards YH (يناير 1999). "The human TBX6 gene: cloning and assignment to chromosome 16p11.2". Genomics. ج. 55 ع. 2: 238–41. DOI:10.1006/geno.1998.5646. PMID:9933572.
  • Fei Q، Wu Z، Wang H، Zhou X، Wang N، Ding Y، Wang Y، Qiu G (أبريل 2010). "The association analysis of TBX6 polymorphism with susceptibility to congenital scoliosis in a Chinese Han population". Spine. ج. 35 ع. 9: 983–8. DOI:10.1097/BRS.0b013e3181bc963c. PMID:20228709.
  • Sparrow DB، McInerney-Leo A، Gucev ZS، Gardiner B، Marshall M، Leo PJ، Chapman DL، Tasic V، Shishko A، Brown MA، Duncan EL، Dunwoodie SL (أبريل 2013). "Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6". Human Molecular Genetics. ج. 22 ع. 8: 1625–31. DOI:10.1093/hmg/ddt012. PMID:23335591.
  • Ghebranious N، Blank RD، Raggio CL، Staubli J، McPherson E، Ivacic L، Rasmussen K، Jacobsen FS، Faciszewski T، Burmester JK، Pauli RM، Boachie-Adjei O، Glurich I، Giampietro PF (أكتوبر 2008). "A missense T (Brachyury) mutation contributes to vertebral malformations". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 23 ع. 10: 1576–83. DOI:10.1359/jbmr.080503. PMID:18466071.
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.