TBX19

TBX19
المعرفات
الأسماء المستعارة	TBX19, TBS19, TPIT, dJ747L4.1, T-box 19, T-box transcription factor 19
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604614 MGI: MGI:1891158 HomoloGene: 3779 GeneCards: 9095
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001158 cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• نسخ الدنا; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • anatomical structure morphogenesis; • pituitary gland development; • regulation of cell population proliferation; • cell fate commitment; • regulation of cell differentiation; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • transcription by RNA polymerase II;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	O60806; H0Y4B1
	Q99ME7
	NM_005149
	‏XM_006497043 NM_032005، ‏XM_006497043
	NP_005140
	‏XP_006497106 NP_114394، ‏XP_006497106
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TBX19‏ (T-box 19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX19 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

Yi CH، Terrett JA، Li QY، Ellington K، Packham EA، Armstrong-Buisseret L، McClure P، Slingsby T، Brook JD (مارس 1999). "Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19". Genomics. ج. 55 ع. 1: 10–20. DOI:10.1006/geno.1998.5632. PMID:9888994.
"Entrez Gene: TBX19 T-box 19". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Williams textbook of endocrinology

قراءة متعمقة

Asteria C (2002). "T-box and isolated ACTH deficiency". Eur. J. Endocrinol. ج. 146 ع. 4: 463–5. DOI:10.1530/eje.0.1460463. PMID:11916612.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid9888994-1] Yi CH، Terrett JA، Li QY، Ellington K، Packham EA، Armstrong-Buisseret L، McClure P، Slingsby T، Brook JD (مارس 1999). "Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19". Genomics. ج. 55 ع. 1: 10–20. DOI:10.1006/geno.1998.5632. PMID:9888994.

[2] "Entrez Gene: TBX19 T-box 19". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Williams textbook of endocrinology

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604614
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000441464 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420607