TBCE

TBCE
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4ICU, 4ICV
المعرفات
الأسماء المستعارة	TBCE, HRD, KCS, KCS1, pac2, tubulin folding cofactor E, PEAMO
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604934 MGI: MGI:1917680 HomoloGene: 37744 GeneCards: 6905
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• chaperone binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • alpha-tubulin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • أنيبيب دقيق; • هيكل خلوي;
العمليات الحيوية	• post-chaperonin tubulin folding pathway; • طي البروتين; • ‏GO:0043148 mitotic spindle organization; • microtubule cytoskeleton organization; • tubulin complex assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q15813
	Q8CIV8
	‏NM_001079515، ‏NM_001287801، ‏NM_001287802 NM_003193، ‏NM_001079515، ‏NM_001287801، ‏NM_001287802
	‏XM_006516773، ‏XM_006516775، ‏NR_130788، ‏XR_873135، ‏XR_001780813، ‏XM_030247407، ‏XR_003950480، ‏XR_003950481، ‏XR_003950482، ‏XM_036158163، ‏XR_004938070، ‏XR_004938071، ‏XR_004938072 NM_178337، ‏XM_006516773، ‏XM_006516775، ‏NR_130788، ‏XR_873135، ‏XR_001780813، ‏XM_030247407، ‏XR_003950480، ‏XR_003950481، ‏XR_003950482، ‏XM_036158163، ‏XR_004938070، ‏XR_004938071، ‏XR_004938072
	‏NP_001274730، ‏NP_001274731، ‏NP_003184 NP_001072983، ‏NP_001274730، ‏NP_001274731، ‏NP_003184
	‏XP_006516836، ‏XP_006516838، ‏XP_030103267، ‏XP_036014056 NP_848027، ‏XP_006516836، ‏XP_006516838، ‏XP_030103267، ‏XP_036014056
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TBCE‏ (Tubulin folding cofactor E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBCE في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: TBCE tubulin folding cofactor E". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
Tian G، Huang Y، Rommelaere H، Vandekerckhove J، Ampe C، Cowan NJ (سبتمبر 1996). "Pathway leading to correctly folded beta-tubulin". Cell. ج. 86 ع. 2: 287–96. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80100-2. PMID:8706133.

قراءة متعمقة

Lewis SA، Tian G، Vainberg IE، Cowan NJ (1996). "Chaperonin-mediated folding of actin and tubulin". J. Cell Biol. ج. 132 ع. 1–2: 1–4. DOI:10.1083/jcb.132.1.1. PMC:2120700. PMID:8567715.
Parvari R، Diaz GA، Hershkovitz E (2007). "Parathyroid development and the role of tubulin chaperone E". Horm. Res. ج. 67 ع. 1: 12–21. DOI:10.1159/000095944. PMID:17008776.
Tian G، Lewis SA، Feierbach B، وآخرون (1997). "Tubulin subunits exist in an activated conformational state generated and maintained by protein cofactors". J. Cell Biol. ج. 138 ع. 4: 821–32. DOI:10.1083/jcb.138.4.821. PMC:2138046. PMID:9265649.
Parvari R، Hershkovitz E، Kanis A، وآخرون (1998). "Homozygosity and linkage-disequilibrium mapping of the syndrome of congenital hypoparathyroidism, growth and mental retardation, and dysmorphism to a 1-cM interval on chromosome 1q42-43". Am. J. Hum. Genet. ج. 63 ع. 1: 163–9. DOI:10.1086/301915. PMC:1377236. PMID:9634513.
Diaz GA، Khan KT، Gelb BD (1999). "The autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome locus maps to chromosome 1q42-q43". Genomics. ج. 54 ع. 1: 13–8. DOI:10.1006/geno.1998.5530. PMID:9806825.
Roobol A، Sahyoun ZP، Carden MJ (1999). "Selected subunits of the cytosolic chaperonin associate with microtubules assembled in vitro". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 4: 2408–15. DOI:10.1074/jbc.274.4.2408. PMID:9891010.
Parvari R، Hershkovitz E، Grossman N، وآخرون (2002). "Mutation of TBCE causes hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism and autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 3: 448–52. DOI:10.1038/ng1012. PMID:12389028.
Martin N، Jaubert J، Gounon P، وآخرون (2002). "A missense mutation in Tbce causes progressive motor neuronopathy in mice". Nat. Genet. ج. 32 ع. 3: 443–7. DOI:10.1038/ng1016. PMID:12389029.
Bommel H، Xie G، Rossoll W، وآخرون (2003). "Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 4: 563–9. DOI:10.1083/jcb.200208001. PMC:2173089. PMID:12446740.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
Kortazar D، Fanarraga ML، Carranza G، وآخرون (2007). "Role of cofactors B (TBCB) and E (TBCE) in tubulin heterodimer dissociation". Exp. Cell Res. ج. 313 ع. 3: 425–36. DOI:10.1016/j.yexcr.2006.09.002. PMID:17184771.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: TBCE tubulin folding cofactor E". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

[2] Tian G، Huang Y، Rommelaere H، Vandekerckhove J، Ampe C، Cowan NJ (سبتمبر 1996). "Pathway leading to correctly folded beta-tubulin". Cell. ج. 86 ع. 2: 287–96. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80100-2. PMID:8706133.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604934
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420597