SOX8

SOX8
المعرفات
الأسماء المستعارة	SOX8, SRY-box 8, SRY-box transcription factor 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605923 MGI: MGI:98370 HomoloGene: 7950 GeneCards: 30812
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • transcription factor binding; • protein heterodimerization activity; • RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • نواة;
العمليات الحيوية	• positive regulation of osteoblast proliferation; • cell fate commitment; • negative regulation of myoblast differentiation; • positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • male gonad development; • peripheral nervous system development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • morphogenesis of a branching epithelium; • ureter morphogenesis; • regulation of hormone levels; • oligodendrocyte differentiation; • negative regulation of apoptotic process; • in utero embryonic development; • cell maturation; • Sertoli cell development; • نسخ الدنا; • metanephric nephron tubule formation; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • negative regulation of photoreceptor cell differentiation; • enteric nervous system development; • renal vesicle induction; • positive regulation of kidney development; • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression; • retina development in camera-type eye; • astrocyte fate commitment; • osteoblast differentiation; • neural crest cell migration; • تكون الحيوانات المنوية; • retinal rod cell differentiation; • skeletal muscle cell differentiation; • adipose tissue development; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • fat cell differentiation; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of gliogenesis; • morphogenesis of an epithelium; • central nervous system development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P57073
	Q04886
	NM_014587
	‏XM_036160426 NM_011447، ‏XM_036160426
	NP_055402
	‏XP_036016319 NP_035577، ‏XP_036016319
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX8‏ (SRY-box 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

Schepers GE، Bullejos M، Hosking BM، Koopman P (أبريل 2000). "Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8". Nucleic Acids Res. ج. 28 ع. 6: 1473–80. DOI:10.1093/nar/28.6.1473. PMC:111037. PMID:10684944.
"Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Pfeifer D، Poulat F، Holinski-Feder E، Kooy F، Scherer G (أبريل 2000). "The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome". Genomics. ج. 63 ع. 1: 108–16. DOI:10.1006/geno.1999.6060. PMID:10662550.

قراءة متعمقة

Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
Cheng YC، Lee CJ، Badge RM، وآخرون (2001). "Sox8 gene expression identifies immature glial cells in developing cerebellum and cerebellar tumours". Brain Res. Mol. Brain Res. ج. 92 ع. 1–2: 193–200. DOI:10.1016/S0169-328X(01)00147-4. PMID:11483257.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Schepers G، Wilson M، Wilhelm D، Koopman P (2003). "SOX8 is expressed during testis differentiation in mice and synergizes with SF1 to activate the Amh promoter in vitro". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 30: 28101–8. DOI:10.1074/jbc.M304067200. PMID:12732652.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Martin J، Han C، Gordon LA، وآخرون (2005). "The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16". Nature. ج. 432 ع. 7020: 988–94. DOI:10.1038/nature03187. PMID:15616553.
Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، وآخرون (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Schepers GE، Bullejos M، Hosking BM، Koopman P (أبريل 2000). "Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8". Nucleic Acids Res. ج. 28 ع. 6: 1473–80. DOI:10.1093/nar/28.6.1473. PMC:111037. PMID:10684944.

[2] "Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Pfeifer D، Poulat F، Holinski-Feder E، Kooy F، Scherer G (أبريل 2000). "The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome". Genomics. ج. 63 ع. 1: 108–16. DOI:10.1006/geno.1999.6060. PMID:10662550.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605923
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000293894 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420330