SMCR7L

MIEF1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4NXT, 4NXU, 4NXV, 4NXW, 4NXX
المعرفات
الأسماء المستعارة	MIEF1, HSU79252, MID51, SMCR7L, dJ1104E15.3, mitochondrial elongation factor 1, Alt, -MP
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615497 MGI: MGI:2146020 HomoloGene: 10374 GeneCards: 54471
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• nucleotide binding; • ADP binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • GDP binding; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • mitochondrial outer membrane; • بيروكسيسوم; • غشاء; • ميتوكندريون; • مصفوفة ميتوكندرية; • mitochondrial large ribosomal subunit;
العمليات الحيوية	• ‏GO:1990613 mitochondrial fusion; • positive regulation of mitochondrial fission; • انشطار المتقدرة; • positive regulation of protein targeting to membrane; • regulation of translation; • نشأة الريبوسوم; • positive regulation of mitochondrial translation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	L0R8F8
	Q8BGV8
	‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏NM_001394030، ‏XM_047441416، ‏XM_047441417 NM_001304564، ‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏NM_001394030، ‏XM_047441416، ‏XM_047441417
	‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555 NM_178719، ‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555
	‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327 NP_001291493، ‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327
	‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415 NP_848834، ‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SMCR7L‏ (Mitochondrial elongation factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMCR7L في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ Liu W؛ Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ Gassenhuber J؛ Glassl S؛ Ansorge W؛ Bocher M؛ Blocker H؛ Bauersachs S؛ Blum H؛ Lauber J؛ Dusterhoft A؛ Beyer A؛ Kohrer K؛ Strack N؛ Mewes HW؛ Ottenwalder B؛ Obermaier B؛ Tampe J؛ Heubner D؛ Wambutt R؛ Korn B؛ Klein M؛ Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
"Entrez Gene: SMCR7L Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
Hartley JL؛ Temple GF؛ Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid8619474-1] Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ Liu W؛ Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.

[pmid11230166-2] Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ Gassenhuber J؛ Glassl S؛ Ansorge W؛ Bocher M؛ Blocker H؛ Bauersachs S؛ Blum H؛ Lauber J؛ Dusterhoft A؛ Beyer A؛ Kohrer K؛ Strack N؛ Mewes HW؛ Ottenwalder B؛ Obermaier B؛ Tampe J؛ Heubner D؛ Wambutt R؛ Korn B؛ Klein M؛ Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.

[entrez-3] "Entrez Gene: SMCR7L Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 615497
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000489792 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1822784