SEPT5
SEPT5 (Septin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEPT5 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: SEPT5 septin 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Yagi M، Zieger B، Roth GJ، Ware J (يونيو 1998). "Structure and expression of the human septin gene HCDCREL-1". Gene. ج. 212 ع. 2: 229–36. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00146-2. PMID:9611266.
- McKie JM، Sutherland HF، Harvey E، Kim UJ، Scambler PJ (نوفمبر 1997). "A human gene similar to Drosophila melanogaster peanut maps to the DiGeorge syndrome region of 22q11". Human Genetics. ج. 101 ع. 1: 6–12. DOI:10.1007/s004390050576. PMID:9385360.
قراءة متعمقة
- Yagi M، Edelhoff S، Disteche CM، Roth GJ (يوليو 1994). "Structural characterization and chromosomal location of the gene encoding human platelet glycoprotein Ib beta". The Journal of Biological Chemistry. ج. 269 ع. 26: 17424–7. PMID:8021244.
- Zieger B، Hashimoto Y، Ware J (فبراير 1997). "Alternative expression of platelet glycoprotein Ib(beta) mRNA from an adjacent 5' gene with an imperfect polyadenylation signal sequence". The Journal of Clinical Investigation. ج. 99 ع. 3: 520–5. DOI:10.1172/JCI119188. PMC:507827. PMID:9022087.
- Megonigal MD، Rappaport EF، Jones DH، Williams TM، Lovett BD، Kelly KM، Lerou PH، Moulton T، Budarf ML، Felix CA (مايو 1998). "t(11;22)(q23;q11.2) In acute myeloid leukemia of infant twins fuses MLL with hCDCrel, a cell division cycle gene in the genomic region of deletion in DiGeorge and velocardiofacial syndromes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 11: 6413–8. DOI:10.1073/pnas.95.11.6413. PMC:27754. PMID:9600980.
- Hsu SC، Hazuka CD، Roth R، Foletti DL، Heuser J، Scheller RH (يونيو 1998). "Subunit composition, protein interactions, and structures of the mammalian brain sec6/8 complex and septin filaments". Neuron. ج. 20 ع. 6: 1111–22. DOI:10.1016/S0896-6273(00)80493-6. PMID:9655500.
- Caltagarone J، Rhodes J، Honer WG، Bowser R (أغسطس 1998). "Localization of a novel septin protein, hCDCrel-1, in neurons of human brain". NeuroReport. ج. 9 ع. 12: 2907–12. DOI:10.1097/00001756-199808240-00042. PMID:9760144.
- Beites CL، Xie H، Bowser R، Trimble WS (مايو 1999). "The septin CDCrel-1 binds syntaxin and inhibits exocytosis". Nature Neuroscience. ج. 2 ع. 5: 434–9. DOI:10.1038/8100. PMID:10321247.
- Zhang Y، Gao J، Chung KK، Huang H، Dawson VL، Dawson TM (نوفمبر 2000). "Parkin functions as an E2-dependent ubiquitin- protein ligase and promotes the degradation of the synaptic vesicle-associated protein, CDCrel-1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 24: 13354–9. DOI:10.1073/pnas.240347797. PMC:27228. PMID:11078524.
- Larisch S، Yi Y، Lotan R، Kerner H، Eimerl S، Tony Parks W، Gottfried Y، Birkey Reffey S، de Caestecker MP، Danielpour D، Book-Melamed N، Timberg R، Duckett CS، Lechleider RJ، Steller H، Orly J، Kim SJ، Roberts AB (ديسمبر 2000). "A novel mitochondrial septin-like protein, ARTS, mediates apoptosis dependent on its P-loop motif". Nature Cell Biology. ج. 2 ع. 12: 915–21. DOI:10.1038/35046566. PMID:11146656.
- Dent J، Kato K، Peng XR، Martinez C، Cattaneo M، Poujol C، Nurden P، Nurden A، Trimble WS، Ware J (مارس 2002). "A prototypic platelet septin and its participation in secretion". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 5: 3064–9. DOI:10.1073/pnas.052715199. PMC:122473. PMID:11880646.
- Bläser S، Jersch K، Hainmann I، Wunderle D، Zgaga-Griesz A، Busse A، Zieger B (مايو 2002). "Human septin-septin interaction: CDCrel-1 partners with KIAA0202". FEBS Letters. ج. 519 ع. 1–3: 169–72. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02749-7. PMID:12023038.
- Bläser S، Jersch K، Hainmann I، Zieger W، Wunderle D، Busse A، Zieger B (يوليو 2003). "Isolation of new splice isoforms, characterization and expression analysis of the human septin SEPT8 (KIAA0202)". Gene. ج. 312: 313–20. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00635-8. PMID:12909369.
- Dong Z، Ferger B، Paterna JC، Vogel D، Furler S، Osinde M، Feldon J، Büeler H (أكتوبر 2003). "Dopamine-dependent neurodegeneration in rats induced by viral vector-mediated overexpression of the parkin target protein, CDCrel-1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 21: 12438–43. DOI:10.1073/pnas.2132992100. PMC:218776. PMID:14530399.
- Choi P، Snyder H، Petrucelli L، Theisler C، Chong M، Zhang Y، Lim K، Chung KK، Kehoe K، D'Adamio L، Lee JM، Cochran E، Bowser R، Dawson TM، Wolozin B (أكتوبر 2003). "SEPT5_v2 is a parkin-binding protein". Brain Research. Molecular Brain Research. ج. 117 ع. 2: 179–89. DOI:10.1016/S0169-328X(03)00318-8. PMID:14559152.
- Bläser S، Horn J، Würmell P، Bauer H، Strümpell S، Nurden P، Pagenstecher A، Busse A، Wunderle D، Hainmann I، Zieger B (مايو 2004). "The novel human platelet septin SEPT8 is an interaction partner of SEPT4". Thrombosis and Haemostasis. ج. 91 ع. 5: 959–66. DOI:10.1160/TH03-09-0578. PMID:15116257.
- Martínez C، Sanjuan MA، Dent JA، Karlsson L، Ware J (سبتمبر 2004). "Human septin-septin interactions as a prerequisite for targeting septin complexes in the cytosol". The Biochemical Journal. ج. 382 ع. Pt 3: 783–91. DOI:10.1042/BJ20040372. PMC:1133953. PMID:15214843.
- Lehner B، Sanderson CM (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.