SEPT12

SEPTIN12
المعرفات
الأسماء المستعارة	SEPTIN12, SPGF10, septin 12, SEPT12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611562 MGI: MGI:1918339 HomoloGene: 69435 GeneCards: 124404
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• nucleotide binding; • GTP binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • phosphatidylinositol binding; • protein homodimerization activity; • GDP binding; • identical protein binding; • ‏GO:0006184 GTPase activity; • ‏GO:0032947 molecular adaptor activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • microtubule cytoskeleton; • perinuclear region of cytoplasm; • sperm annulus; • جهاز مغزلي; • إسقاط خلية; • midbody; • الانشقاق الثلم; • motile cilium; • هيكل خلوي; • هدب; • stress fiber; • septin complex; • نواة; • septin ring; • septin filament array;
العمليات الحيوية	• دورة الخلية; • انقسام خلوي; • sperm motility; • تكون الحيوانات المنوية; • تمايز خلوي; • flagellated sperm motility; • mitotic cytokinesis; • septin ring assembly; • cilium assembly; • cytoskeleton-dependent cytokinesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8IYM1
	n/a
	‏NM_001154458، ‏NM_144605، ‏XM_006720846، ‏XM_017022938، ‏XM_024450155 XM_011522379، ‏NM_001154458، ‏NM_144605، ‏XM_006720846، ‏XM_017022938، ‏XM_024450155
	‏NM_029374، ‏XM_006522577، ‏XM_006522579، ‏XM_006522580، ‏NM_001373945 NM_027669، ‏NM_029374، ‏XM_006522577، ‏XM_006522579، ‏XM_006522580، ‏NM_001373945
	‏NP_653206، ‏XP_006720909، ‏XP_011520681، ‏XP_016878427، ‏XP_024305923 NP_001147930، ‏NP_653206، ‏XP_006720909، ‏XP_011520681، ‏XP_016878427، ‏XP_024305923
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SEPT12‏ (Septin 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEPT12 في الإنسان.[1]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: Septin 12". مؤرشف من الأصل في 2014-09-07.

قراءة متعمقة

Kuo PL، Chiang HS، Wang YY، Kuo YC، Chen MF، Yu IS، Teng YN، Lin SW، Lin YH (2013). "SEPT12-microtubule complexes are required for sperm head and tail formation". International Journal of Molecular Sciences. ج. 14 ع. 11: 22102–16. DOI:10.3390/ijms141122102. PMC:3856054. PMID:24213608.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hall PA، Jung K، Hillan KJ، Russell SE (يوليو 2005). "Expression profiling the human septin gene family". The Journal of Pathology. ج. 206 ع. 3: 269–78. DOI:10.1002/path.1789. PMID:15915442.
Kinoshita M (2003). "The septins". Genome Biology. ج. 4 ع. 11: 236. DOI:10.1186/gb-2003-4-11-236. PMC:329110. PMID:14611653.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ding X، Yu W، Liu M، Shen S، Chen F، Wan B، Yu L (نوفمبر 2007). "SEPT12 interacts with SEPT6 and this interaction alters the filament structure of SEPT6 in Hela cells". Journal of Biochemistry and Molecular Biology. ج. 40 ع. 6: 973–8. PMID:18047794.
Kuo YC، Lin YH، Chen HI، Wang YY، Chiou YW، Lin HH، Pan HA، Wu CM، Su SM، Hsu CC، Kuo PL (أبريل 2012). "SEPT12 mutations cause male infertility with defective sperm annulus". Human Mutation. ج. 33 ع. 4: 710–9. DOI:10.1002/humu.22028. PMID:22275165.
Miyakawa H، Miyamoto T، Koh E، Tsujimura A، Miyagawa Y، Saijo Y، Namiki M، Sengoku K (2012). "Single-nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome". Journal of Andrology. ج. 33 ع. 3: 483–7. DOI:10.2164/jandrol.110.012146. PMID:21636737.
Lin YH، Wang YY، Chen HI، Kuo YC، Chiou YW، Lin HH، Wu CM، Hsu CC، Chiang HS، Kuo PL (2012). "SEPTIN12 genetic variants confer susceptibility to teratozoospermia". PLoS One. ج. 7 ع. 3: e34011. DOI:10.1371/journal.pone.0034011. PMC:3316533. PMID:22479503.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lin YH، Lin YM، Wang YY، Yu IS، Lin YW، Wang YH، Wu CM، Pan HA، Chao SC، Yen PH، Lin SW، Kuo PL (مايو 2009). "The expression level of septin12 is critical for spermiogenesis". The American Journal of Pathology. ج. 174 ع. 5: 1857–68. DOI:10.2353/ajpath.2009.080955. PMC:2671274. PMID:19359518.
Miyamoto T، Tsujimura A، Miyagawa Y، Koh E، Namiki M، Horikawa M، Saijo Y، Sengoku K (يناير 2012). "Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men". Journal of Assisted Reproduction and Genetics. ج. 29 ع. 1: 47–51. DOI:10.1007/s10815-011-9679-5. PMC:3252415. PMID:22116646.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Septin 12". مؤرشف من الأصل في 2014-09-07.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 611562
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000591624 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1822675