SASS6
SASS6 (SAS-6 centriolar assembly protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SASS6 في الإنسان.[1][2][3]
| SASS6 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SASS6, SAS-6, SAS6, MCPH14, SAS-6 centriolar assembly protein | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609321 MGI: MGI:1920026 HomoloGene: 45668 GeneCards: 163786 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 163786 | 72776 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000156876 | ENSMUSG00000027959 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 116.39 – 116.42 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، Mortensen P، Nigg EA، Mann M (ديسمبر 2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. ج. 426 ع. 6966: 570–4. DOI:10.1038/nature02166. PMID:14654843.
- "Entrez Gene: spindle assembly 6 homolog (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Leidel S، Delattre M، Cerutti L، Baumer K، Gönczy P (فبراير 2005). "SAS-6 defines a protein family required for centrosome duplication in C. elegans and in human cells". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 2: 115–25. DOI:10.1038/ncb1220. PMID:15665853.
قراءة متعمقة
- Dammermann A، Müller-Reichert T، Pelletier L، وآخرون (2004). "Centriole assembly requires both centriolar and pericentriolar material proteins". Dev. Cell. ج. 7 ع. 6: 815–29. DOI:10.1016/j.devcel.2004.10.015. PMID:15572125.
- Kleylein-Sohn J، Westendorf J، Le Clech M، وآخرون (2007). "Plk4-induced centriole biogenesis in human cells". Dev. Cell. ج. 13 ع. 2: 190–202. DOI:10.1016/j.devcel.2007.07.002. PMID:17681131.
- Habedanck R، Stierhof YD، Wilkinson CJ، Nigg EA (2005). "The Polo kinase Plk4 functions in centriole duplication". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 11: 1140–6. DOI:10.1038/ncb1320. PMID:16244668.
- Lunardi A، Di Minin G، Provero P، وآخرون (2010). "A genome-scale protein interaction profile of Drosophila p53 uncovers additional nodes of the human p53 network". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 107 ع. 14: 6322–7. DOI:10.1073/pnas.1002447107. PMC:2851947. PMID:20308539.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Sowa ME، Bennett EJ، Gygi SP، Harper JW (2009). "Defining the human deubiquitinating enzyme interaction landscape". Cell. ج. 138 ع. 2: 389–403. DOI:10.1016/j.cell.2009.04.042. PMC:2716422. PMID:19615732.
- Tang CJ، Fu RH، Wu KS، وآخرون (2009). "CPAP is a cell-cycle regulated protein that controls centriole length". Nat. Cell Biol. ج. 11 ع. 7: 825–31. DOI:10.1038/ncb1889. PMID:19503075.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.