SAMD9
SAMD9 (Sterile alpha motif domain containing 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAMD9 في الإنسان.[1]
| SAMD9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, sterile alpha motif domain containing 9, MIRAGE, M7MLS2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: 54809 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 54809 | 500011 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000205413 | ENSRNOG00000052444 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | norvegicus 4:31164510-31184322 Chr Rattus norvegicus 4: 31.16 – 31.18 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: SAMD9 sterile alpha motif domain containing 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Topaz O، Indelman M، Chefetz I، Geiger D، Metzker A، Altschuler Y، Choder M، Bercovich D، Uitto J، Bergman R، Richard G، Sprecher E (أكتوبر 2006). "A deleterious mutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 4: 759–64. DOI:10.1086/508069. PMC:1592555. PMID:16960814.
- Li CF، MacDonald JR، Wei RY، Ray J، Lau K، Kandel C، Koffman R، Bell S، Scherer SW، Alman BA (أبريل 2007). "Human sterile alpha motif domain 9, a novel gene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis, is absent in the mouse". BMC Genomics. ج. 8: 92. DOI:10.1186/1471-2164-8-92. PMC:1855325. PMID:17407603.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Dereure O (مايو 2007). "[SAMD9 mutation in normophosphatemic familial tumoral calcinosis]". Annales De Dermatologie Et De Venereologie. ج. 134 ع. 5 Pt 1: 505. DOI:10.1016/S0151-9638(07)89230-1. PMID:17507861.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.