RYR3

RYR3‏ (Ryanodine receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RYR3 في الإنسان.[1][2]

RYR3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RYR3, RYR-3, ryanodine receptor 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180903 MGI: MGI:99684 HomoloGene: 68151 GeneCards: 6263
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6263 20192
Ensembl ENSG00000198838 ENSMUSG00000057378
يونيبروت

Q15413

A2AGL3

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001036، ‏NM_001243996، ‏XM_017022468، ‏XM_017022469، ‏XM_017022470، ‏XM_017022471، ‏XM_017022472، ‏XM_017022473، ‏XM_017022474، ‏XM_017022475، ‏XM_017022476، ‏XM_017022477، ‏XR_001751370، ‏XR_001751371، ‏XM_024450015، ‏XM_024450016، ‏XM_047432931، ‏XM_047432932، ‏XM_047432933 XM_011521880، ‏NM_001036، ‏NM_001243996، ‏XM_017022468، ‏XM_017022469، ‏XM_017022470، ‏XM_017022471، ‏XM_017022472، ‏XM_017022473، ‏XM_017022474، ‏XM_017022475، ‏XM_017022476، ‏XM_017022477، ‏XR_001751370، ‏XR_001751371، ‏XM_024450015، ‏XM_024450016، ‏XM_047432931، ‏XM_047432932، ‏XM_047432933

‏NM_001319156، ‏XM_017316700، ‏XM_017316702، ‏XM_017316705، ‏XM_017316709، ‏XR_003951556، ‏XR_004939164، ‏XR_004939166 NM_177652، ‏NM_001319156، ‏XM_017316700، ‏XM_017316702، ‏XM_017316705، ‏XM_017316709، ‏XR_003951556، ‏XR_004939164، ‏XR_004939166

RefSeq (بروتين)

‏NP_001230925، ‏XP_011520182، ‏XP_016877957، ‏XP_016877958، ‏XP_016877959، ‏XP_016877960، ‏XP_016877961، ‏XP_016877962، ‏XP_016877963، ‏XP_016877964، ‏XP_016877965، ‏XP_016877966، ‏XP_024305783، ‏XP_024305784 NP_001027، ‏NP_001230925، ‏XP_011520182، ‏XP_016877957، ‏XP_016877958، ‏XP_016877959، ‏XP_016877960، ‏XP_016877961، ‏XP_016877962، ‏XP_016877963، ‏XP_016877964، ‏XP_016877965، ‏XP_016877966، ‏XP_024305783، ‏XP_024305784

‏XP_017172189، ‏XP_017172191، ‏XP_017172194، ‏XP_017172198 NP_001306085، ‏XP_017172189، ‏XP_017172191، ‏XP_017172194، ‏XP_017172198

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 112.46 – 113.05 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع
  1. Sorrentino V، Giannini G، Malzac P، Mattei MG (فبراير 1994). "Localization of a novel ryanodine receptor gene (RYR3) to human chromosome 15q14-q15 by in situ hybridization". Genomics. ج. 18 ع. 1: 163–5. DOI:10.1006/geno.1993.1446. PMID:8276408.
  2. Perez CF، López JR، Allen PD (مارس 2005). "Expression levels of RyR1 and RyR3 control resting free Ca2+ in skeletal muscle". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 288 ع. 3: C640–9. DOI:10.1152/ajpcell.00407.2004. PMID:15548569.

قراءة متعمقة
  • Bertocchini F؛ Ovitt CE؛ Conti A؛ وآخرون (1997). "Requirement for the ryanodine receptor type 3 for efficient contraction in neonatal skeletal muscles". EMBO J. ج. 16 ع. 23: 6956–63. DOI:10.1093/emboj/16.23.6956. PMC:1170299. PMID:9384575. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Bultynck G؛ De Smet P؛ Rossi D؛ وآخرون (2001). "Characterization and mapping of the 12 kDa FK506-binding protein (FKBP12)-binding site on different isoforms of the ryanodine receptor and of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor". Biochem. J. ج. 354 ع. Pt 2: 413–22. DOI:10.1042/bj3540413. PMC:1221670. PMID:11171121. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Schwarzmann N؛ Kunerth S؛ Weber K؛ وآخرون (2002). "Knock-down of the type 3 ryanodine receptor impairs sustained Ca2+ signaling via the T cell receptor/CD3 complex". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 52: 50636–42. DOI:10.1074/jbc.M209061200. PMID:12354756. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Nakashima Y؛ Nishimura S؛ Maeda A؛ وآخرون (1997). "Molecular cloning and characterization of a human brain ryanodine receptor". FEBS Lett. ج. 417 ع. 1: 157–62. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01275-1. PMID:9395096. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Xiao B؛ Masumiya H؛ Jiang D؛ وآخرون (2002). "Isoform-dependent formation of heteromeric Ca2+ release channels (ryanodine receptors)". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 44: 41778–85. DOI:10.1074/jbc.M208210200. PMID:12213830. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Davis MR؛ Haan E؛ Jungbluth H؛ وآخرون (2003). "Principal mutation hotspot for central core disease and related myopathies in the C-terminal transmembrane region of the RYR1 gene". Neuromuscul. Disord. ج. 13 ع. 2: 151–7. DOI:10.1016/S0960-8966(02)00218-3. PMID:12565913. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Kitahara K؛ Kawa S؛ Katsuyama Y؛ وآخرون (2008). "Microsatellite scan identifies new candidate genes for susceptibility to alcoholic chronic pancreatitis in Japanese patients". Dis. Markers. ج. 25 ع. 3: 175–80. DOI:10.1155/2008/426764. PMID:19096130. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tochigi M؛ Kato C؛ Ohashi J؛ وآخرون (2008). "No association between the ryanodine receptor 3 gene and autism in a Japanese population". Psychiatry Clin. Neurosci. ج. 62 ع. 3: 341–4. DOI:10.1111/j.1440-1819.2008.01802.x. PMID:18588595. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Masumiya H؛ Yamamoto H؛ Hemberger M؛ وآخرون (2003). "The mouse sino-atrial node expresses both the type 2 and type 3 Ca(2+) release channels/ryanodine receptors". FEBS Lett. ج. 553 ع. 1–2: 141–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00999-2. PMID:14550562. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Jiang D، Xiao B، Li X، Chen SR (2003). "Smooth muscle tissues express a major dominant negative splice variant of the type 3 Ca2+ release channel (ryanodine receptor)". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 7: 4763–9. DOI:10.1074/jbc.M210410200. PMID:12471029.
  • Mohaupt MG؛ Karas RH؛ Babiychuk EB؛ وآخرون (2009). "Association between statin-associated myopathy and skeletal muscle damage". Canadian Medical Association Journal. ج. 181 ع. 1–2: E11–8. DOI:10.1503/cmaj.081785. PMC:2704421. PMID:19581603. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Balschun D؛ Wolfer DP؛ Bertocchini F؛ وآخرون (1999). "Deletion of the ryanodine receptor type 3 (RyR3) impairs forms of synaptic plasticity and spatial learning". EMBO J. ج. 18 ع. 19: 5264–73. DOI:10.1093/emboj/18.19.5264. PMC:1171597. PMID:10508160. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Martin C، Chapman KE، Seckl JR، Ashley RH (1998). "Partial cloning and differential expression of ryanodine receptor/calcium-release channel genes in human tissues including the hippocampus and cerebellum". Neuroscience. ج. 85 ع. 1: 205–16. DOI:10.1016/S0306-4522(97)00612-X. PMID:9607712.
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Van Acker K؛ Bultynck G؛ Rossi D؛ وآخرون (2004). "The 12 kDa FK506-binding protein, FKBP12, modulates the Ca(2+)-flux properties of the type-3 ryanodine receptor". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 7: 1129–37. DOI:10.1242/jcs.00948. PMID:14970260. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Bultynck G؛ Rossi D؛ Callewaert G؛ وآخرون (2001). "The conserved sites for the FK506-binding proteins in ryanodine receptors and inositol 1,4,5-trisphosphate receptors are structurally and functionally different". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 50: 47715–24. DOI:10.1074/jbc.M106573200. PMID:11598113. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Leeb T، Brenig B (1998). "cDNA cloning and sequencing of the human ryanodine receptor type 3 (RYR3) reveals a novel alternative splice site in the RYR3 gene". FEBS Lett. ج. 423 ع. 3: 367–70. DOI:10.1016/S0014-5793(98)00124-0. PMID:9515741.
  • Lynn S؛ Morgan JM؛ Lamb HK؛ وآخرون (1995). "Isolation and partial cloning of ryanodine-sensitive Ca2+ release channel protein isoforms from human myometrial smooth muscle". FEBS Lett. ج. 372 ع. 1: 6–12. DOI:10.1016/0014-5793(95)00924-X. PMID:7556644. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.