RTN2
RTN2 (Reticulon 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RTN2 في الإنسان.[1][2][3]
| RTN2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | RTN2, NSP2, NSPL1, NSPLI, SPG12, reticulon 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603183 MGI: MGI:107612 HomoloGene: 32180 GeneCards: 6253 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6253 | 20167 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000125744 | ENSMUSG00000030401 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 19.02 – 19.03 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- Stubbs L، Carver EA، Shannon ME، Kim J، Geisler J، Generoso EE، Stanford BG، Dunn WC، Mohrenweiser H، Zimmermann W، Watt SM، Ashworth LK (ديسمبر 1996). "Detailed comparative map of human chromosome 19q and related regions of the mouse genome". Genomics. ج. 35 ع. 3: 499–508. DOI:10.1006/geno.1996.0390. PMID:8812484.
- "Entrez Gene: RTN2 reticulon 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Geisler JG، Stubbs LJ، Wasserman WW، Mucenski ML (مايو 1998). "Molecular cloning of a novel mouse gene with predominant muscle and neural expression". Mamm Genome. ج. 9 ع. 4: 274–82. DOI:10.1007/s003359900748. PMID:9530622.
قراءة متعمقة
- Ballif BA؛ Villén J؛ Beausoleil SA؛ وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - He W؛ Lu Y؛ Qahwash I؛ وآخرون (2004). "Reticulon family members modulate BACE1 activity and amyloid-beta peptide generation". Nat. Med. ج. 10 ع. 9: 959–65. DOI:10.1038/nm1088. PMID:15286784.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Reuter TY؛ Medhurst AL؛ Waisfisz Q؛ وآخرون (2003). "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport". Exp. Cell Res. ج. 289 ع. 2: 211–21. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID:14499622.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Oertle T، Klinger M، Stuermer CA، Schwab ME (2003). "A reticular rhapsody: phylogenic evolution and nomenclature of the RTN/Nogo gene family". FASEB J. ج. 17 ع. 10: 1238–47. DOI:10.1096/fj.02-1166hyp. PMID:12832288.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Geisler JG، Palmer RJ، Stubbs LJ، Mucenski ML (2000). "Nspl1, a new Z-band-associated protein". J. Muscle Res. Cell. Motil. ج. 20 ع. 7: 661–8. DOI:10.1023/A:1005533013926. PMID:10672514.
- Roebroek AJ، Contreras B، Pauli IG، Van de Ven WJ (1998). "cDNA cloning, genomic organization, and expression of the human RTN2 gene, a member of a gene family encoding reticulons". Genomics. ج. 51 ع. 1: 98–106. DOI:10.1006/geno.1997.5175. PMID:9693037.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.