ROBO3

ROBO3
المعرفات
الأسماء المستعارة	ROBO3, HGPPS, HGPS, RBIG1, RIG1, roundabout guidance receptor 3, HGPPS1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608630 MGI: MGI:1343102 HomoloGene: 32119 GeneCards: 64221
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • cell-cell adhesion mediator activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • محوار; • غشاء; • غشاء خلوي;
العمليات الحيوية	• نمو متعدد الخلايا; • انجذاب كيميائي; • تمايز خلوي; • axon midline choice point recognition; • Roundabout signaling pathway; • نماء عصبي; • axon guidance; • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; • chemoattraction of axon; • dendrite self-avoidance; • commissural neuron axon guidance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q96MS0
	Q9Z2I4
	‏XM_017018122 NM_022370، ‏XM_017018122
	‏NM_011248، ‏XM_006510107، ‏XM_011242424، ‏XM_011242425، ‏XM_011242426، ‏XM_011242427، ‏XM_036154724، ‏XR_004935349 NM_001164767، ‏NM_011248، ‏XM_006510107، ‏XM_011242424، ‏XM_011242425، ‏XM_011242426، ‏XM_011242427، ‏XM_036154724، ‏XR_004935349
	‏XP_016873611، ‏NP_001357285، ‏NP_001357286، ‏NP_001357287، ‏NP_001357288، ‏NP_001357290، ‏NP_001357293، ‏NP_001357295 NP_071765، ‏XP_016873611، ‏NP_001357285، ‏NP_001357286، ‏NP_001357287، ‏NP_001357288، ‏NP_001357290، ‏NP_001357293، ‏NP_001357295
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ROBO3‏ (Roundabout guidance receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROBO3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

Jen JC، Chan WM، Bosley TM، Wan J، Carr JR، Rub U، Shattuck D، Salamon G، Kudo LC، Ou J، Lin DD، Salih MA، Kansu T، Al Dhalaan H، Al Zayed Z، MacDonald DB، Stigsby B، Plaitakis A، Dretakis EK، Gottlob I، Pieh C، Traboulsi EI، Wang Q، Wang L، Andrews C، Yamada K، Demer JL، Karim S، Alger JR، Geschwind DH، Deller T، Sicotte NL، Nelson SF، Baloh RW، Engle EC (يونيو 2004). "Mutations in a human ROBO gene disrupt hindbrain axon pathway crossing and morphogenesis". Science. ج. 304 ع. 5676: 1509–13. DOI:10.1126/science.1096437. PMC:1618874. PMID:15105459.
"Entrez Gene: ROBO3 roundabout, axon guidance receptor, homolog 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Yuan SS، Cox LA، Dasika GK، Lee EY (1999). "Cloning and functional studies of a novel gene aberrantly expressed in RB-deficient embryos". Dev. Biol. ج. 207 ع. 1: 62–75. DOI:10.1006/dbio.1998.9141. PMID:10049565.
Jen J، Coulin CJ، Bosley TM، وآخرون (2002). "Familial horizontal gaze palsy with progressive scoliosis maps to chromosome 11q23-25". Neurology. ج. 59 ع. 3: 432–5. DOI:10.1212/wnl.59.3.432. PMID:12177379.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Bosley TM، Salih MA، Jen JC، وآخرون (2006). "Neurologic features of horizontal gaze palsy and progressive scoliosis with mutations in ROBO3". Neurology. ج. 64 ع. 7: 1196–203. DOI:10.1212/01.WNL.0000156349.01765.2B. PMID:15824346.
Camurri L، Mambetisaeva E، Davies D، وآخرون (2006). "Evidence for the existence of two Robo3 isoforms with divergent biochemical properties". Mol. Cell. Neurosci. ج. 30 ع. 4: 485–93. DOI:10.1016/j.mcn.2005.07.014. PMID:16226035.
Chan WM، Traboulsi EI، Arthur B، وآخرون (2006). "Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis can result from compound heterozygous mutations in ROBO3". J. Med. Genet. ج. 43 ع. 3: e11. DOI:10.1136/jmg.2005.035436. PMC:2563249. PMID:16525029.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid15105459-1] Jen JC، Chan WM، Bosley TM، Wan J، Carr JR، Rub U، Shattuck D، Salamon G، Kudo LC، Ou J، Lin DD، Salih MA، Kansu T، Al Dhalaan H، Al Zayed Z، MacDonald DB، Stigsby B، Plaitakis A، Dretakis EK، Gottlob I، Pieh C، Traboulsi EI، Wang Q، Wang L، Andrews C، Yamada K، Demer JL، Karim S، Alger JR، Geschwind DH، Deller T، Sicotte NL، Nelson SF، Baloh RW، Engle EC (يونيو 2004). "Mutations in a human ROBO gene disrupt hindbrain axon pathway crossing and morphogenesis". Science. ج. 304 ع. 5676: 1509–13. DOI:10.1126/science.1096437. PMC:1618874. PMID:15105459.

[entrez-2] "Entrez Gene: ROBO3 roundabout, axon guidance receptor, homolog 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608630
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000538940 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1538879