PSME4

PSME4
المعرفات
الأسماء المستعارة	PSME4, PA200, proteasome activator subunit 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607705 MGI: MGI:2143994 HomoloGene: 113742 GeneCards: 23198
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • peptidase activator activity; • lysine-acetylated histone binding; • proteasome binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • nuclear speck; • جسيم بروتيني; • نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية; • proteasome core complex; • spermatoproteasome complex;
العمليات الحيوية	• تمايز خلوي; • regulation of cellular amino acid metabolic process; • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-dependent; • regulation of mRNA stability; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • protein polyubiquitination; • stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway; • tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; • MAPK cascade; • cellular response to DNA damage stimulus; • positive regulation of peptidase activity; • نمو متعدد الخلايا; • Fc-epsilon receptor signaling pathway; • NIK/NF-kappaB signaling; • تكون الحيوانات المنوية; • anaphase-promoting complex-dependent catabolic process; • T cell receptor signaling pathway; • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا; • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process; • Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway; • proteasomal ubiquitin-independent protein catabolic process; • negative regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle; • protein deubiquitination; • SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process; • نقل عبر الغشاء; • regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to hypoxia; • تعديل ما بعد الترجمة; • regulation of hematopoietic stem cell differentiation; • interleukin-1-mediated signaling pathway; • regulation of mitotic cell cycle phase transition;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q14997
	Q5SSW2
	NM_014614
	‏XM_011243649، ‏XM_030245449، ‏XM_036156189 NM_134013، ‏XM_011243649، ‏XM_030245449، ‏XM_036156189
	‏XP_006712032، ‏XP_011531007، ‏XP_011531008، ‏XP_011531009، ‏XP_011531011 NP_055429، ‏XP_006712032، ‏XP_011531007، ‏XP_011531008، ‏XP_011531009، ‏XP_011531011
	‏XP_011241951، ‏XP_030101309، ‏XP_036012082 NP_598774، ‏XP_011241951، ‏XP_030101309، ‏XP_036012082
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PSME4‏ (Proteasome activator subunit 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSME4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

Ustrell V، Hoffman L، Pratt G، Rechsteiner M (يوليو 2002). "PA200, a nuclear proteasome activator involved in DNA repair". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 13: 3516–25. DOI:10.1093/emboj/cdf333. PMC:126083. PMID:12093752.
Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (ديسمبر 1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
"Entrez Gene: PSME4 proteasome (prosome, macropain) activator subunit 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Goff SP (أغسطس 2003). "Death by deamination: a novel host restriction system for HIV-1". Cell. ج. 114 ع. 3: 281–3. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00602-0. PMID:12914693.
Seeger M، Ferrell K، Frank R، Dubiel W (مارس 1997). "HIV-1 tat inhibits the 20 S proteasome and its 11 S regulator-mediated activation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 13: 8145–8. DOI:10.1074/jbc.272.13.8145. PMID:9079628.
Madani N، Kabat D (ديسمبر 1998). "An endogenous inhibitor of human immunodeficiency virus in human lymphocytes is overcome by the viral Vif protein". Journal of Virology. ج. 72 ع. 12: 10251–5. PMC:110608. PMID:9811770.
Simon JH، Gaddis NC، Fouchier RA، Malim MH (ديسمبر 1998). "Evidence for a newly discovered cellular anti-HIV-1 phenotype". Nature Medicine. ج. 4 ع. 12: 1397–400. DOI:10.1038/3987. PMID:9846577.
Mulder LC، Muesing MA (سبتمبر 2000). "Degradation of HIV-1 integrase by the N-end rule pathway". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 38: 29749–53. DOI:10.1074/jbc.M004670200. PMID:10893419.
Sheehy AM، Gaddis NC، Choi JD، Malim MH (أغسطس 2002). "Isolation of a human gene that inhibits HIV-1 infection and is suppressed by the viral Vif protein". Nature. ج. 418 ع. 6898: 646–50. Bibcode:2002Natur.418..646S. DOI:10.1038/nature00939. PMID:12167863.
Huang X، Seifert U، Salzmann U، Henklein P، Preissner R، Henke W، Sijts AJ، Kloetzel PM، Dubiel W (نوفمبر 2002). "The RTP site shared by the HIV-1 Tat protein and the 11S regulator subunit alpha is crucial for their effects on proteasome function including antigen processing". Journal of Molecular Biology. ج. 323 ع. 4: 771–82. DOI:10.1016/S0022-2836(02)00998-1. PMID:12419264.
Gaddis NC، Chertova E، Sheehy AM، Henderson LE، Malim MH (مايو 2003). "Comprehensive investigation of the molecular defect in vif-deficient human immunodeficiency virus type 1 virions". Journal of Virology. ج. 77 ع. 10: 5810–20. DOI:10.1128/JVI.77.10.5810-5820.2003. PMC:154025. PMID:12719574.
Lecossier D، Bouchonnet F، Clavel F، Hance AJ (مايو 2003). "Hypermutation of HIV-1 DNA in the absence of the Vif protein". Science. ج. 300 ع. 5622: 1112. DOI:10.1126/science.1083338. PMID:12750511.
Zhang H، Yang B، Pomerantz RJ، Zhang C، Arunachalam SC، Gao L (يوليو 2003). "The cytidine deaminase CEM15 induces hypermutation in newly synthesized HIV-1 DNA". Nature. ج. 424 ع. 6944: 94–8. Bibcode:2003Natur.424...94Z. DOI:10.1038/nature01707. PMC:1350966. PMID:12808465.
Mangeat B، Turelli P، Caron G، Friedli M، Perrin L، Trono D (يوليو 2003). "Broad antiretroviral defence by human APOBEC3G through lethal editing of nascent reverse transcripts". Nature. ج. 424 ع. 6944: 99–103. Bibcode:2003Natur.424...99M. DOI:10.1038/nature01709. PMID:12808466.
Harris RS، Bishop KN، Sheehy AM، Craig HM، Petersen-Mahrt SK، Watt IN، Neuberger MS، Malim MH (يونيو 2003). "DNA deamination mediates innate immunity to retroviral infection". Cell. ج. 113 ع. 6: 803–9. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00423-9. PMID:12809610.
Harris RS، Sheehy AM، Craig HM، Malim MH، Neuberger MS (يوليو 2003). "DNA deamination: not just a trigger for antibody diversification but also a mechanism for defense against retroviruses". Nature Immunology. ج. 4 ع. 7: 641–3. DOI:10.1038/ni0703-641. PMID:12830140.
Gu Y، Sundquist WI (يوليو 2003). "Good to CU". Nature. ج. 424 ع. 6944: 21–2. Bibcode:2003Natur.424...21G. DOI:10.1038/424021a. PMID:12840737.
Mariani R، Chen D، Schröfelbauer B، Navarro F، König R، Bollman B، Münk C، Nymark-McMahon H، Landau NR (يوليو 2003). "Species-specific exclusion of APOBEC3G from HIV-1 virions by Vif". Cell. ج. 114 ع. 1: 21–31. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00515-4. PMID:12859895.
KewalRamani VN، Coffin JM (أغسطس 2003). "Virology. Weapons of mutational destruction". Science. ج. 301 ع. 5635: 923–5. DOI:10.1126/science.1088965. PMID:12920286.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid12093752-1] Ustrell V، Hoffman L، Pratt G، Rechsteiner M (يوليو 2002). "PA200, a nuclear proteasome activator involved in DNA repair". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 13: 3516–25. DOI:10.1093/emboj/cdf333. PMC:126083. PMID:12093752.

[pmid7584044-2] Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (ديسمبر 1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.

[entrez-3] "Entrez Gene: PSME4 proteasome (prosome, macropain) activator subunit 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607705
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000481518 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427045