PPP1R14A
PPP1R14A (Protein phosphatase 1 regulatory inhibitor subunit 14A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PPP1R14A في الإنسان.[1][2][3]
| PPP1R14A | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | PPP1R14A, CPI-17, CPI17, PPP1INL, protein phosphatase 1 regulatory inhibitor subunit 14A | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608153 MGI: MGI:1931139 HomoloGene: 12267 GeneCards: 94274 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 94274 | 68458 | |||||||||||||||
| Ensembl | n/a | ENSMUSG00000037166 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 28.99 – 28.99 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: PPP1R14A protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 14A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Yamawaki K، Ito M، Machida H، Moriki N، Okamoto R، Isaka N، Shimpo H، Kohda A، Okumura K، Hartshorne DJ، Nakano T (يوليو 2001). "Identification of human CPI-17, an inhibitory phosphoprotein for myosin phosphatase". Biochem Biophys Res Commun. ج. 285 ع. 4: 1040–5. DOI:10.1006/bbrc.2001.5290. PMID:11467857.
- Eto M، Ohmori T، Suzuki M، وآخرون (1996). "A novel protein phosphatase-1 inhibitory protein potentiated by protein kinase C. Isolation from porcine aorta media and characterization". J. Biochem. ج. 118 ع. 6: 1104–7. PMID:8720121.
قراءة متعمقة
- Eto M، Ohmori T، Suzuki M، وآخرون (1996). "A novel protein phosphatase-1 inhibitory protein potentiated by protein kinase C. Isolation from porcine aorta media and characterization". J. Biochem. ج. 118 ع. 6: 1104–7. PMID:8720121.
- Eto M، Senba S، Morita F، Yazawa M (1997). "Molecular cloning of a novel phosphorylation-dependent inhibitory protein of protein phosphatase-1 (CPI17) in smooth muscle: its specific localization in smooth muscle". FEBS Lett. ج. 410 ع. 2–3: 356–60. DOI:10.1016/S0014-5793(97)00657-1. PMID:9237662.
- Koyama M، Ito M، Feng J، وآخرون (2000). "Phosphorylation of CPI-17, an inhibitory phosphoprotein of smooth muscle myosin phosphatase, by Rho-kinase". FEBS Lett. ج. 475 ع. 3: 197–200. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01654-9. PMID:10869555.
- Hamaguchi T، Ito M، Feng J، وآخرون (2000). "Phosphorylation of CPI-17, an inhibitor of myosin phosphatase, by protein kinase N". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 274 ع. 3: 825–30. DOI:10.1006/bbrc.2000.3225. PMID:10924361.
- Li Z، Yu L، Zhang Y، وآخرون (2002). "Identification of human, mouse and rat PPP1R14A, protein phosphatase-1 inhibitor subunit 14A, & mapping human PPP1R14A to chromosome 19q13.13-q13.2". Mol. Biol. Rep. ج. 28 ع. 2: 91–101. DOI:10.1023/A:1017998029053. PMID:11931393.
- Dubois T، Howell S، Zemlickova E، Aitken A (2002). "Identification of casein kinase Ialpha interacting protein partners". FEBS Lett. ج. 517 ع. 1–3: 167–71. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02614-5. PMID:12062430.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Liu QR، Zhang PW، Lin Z، وآخرون (2004). "GBPI, a novel gastrointestinal- and brain-specific PP1-inhibitory protein, is activated by PKC and inactivated by PKA". Biochem. J. ج. 377 ع. Pt 1: 171–81. DOI:10.1042/BJ20030128. PMC:1223837. PMID:12974676.
- Eto, M., Kitazawa, T., and Brautigan, D.L. (2004). "Phosphoprotein inhibitor CPI-17 specificity depends on allosteric regulation of protein phosphatase-1 by regulatory subunits". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 101 ع. 24: 8888–93. DOI:10.1073/pnas.0307812101. PMC:428442. PMID:15184667.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Zemlickova E، Johannes FJ، Aitken A، Dubois T (2004). "Association of CPI-17 with protein kinase C and casein kinase I". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 316 ع. 1: 39–47. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.02.014. PMID:15003508.
- Kolosova IA، Ma SF، Adyshev DM، وآخرون (2004). "Role of CPI-17 in the regulation of endothelial cytoskeleton". Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. ج. 287 ع. 5: L970–80. DOI:10.1152/ajplung.00398.2003. PMID:15234908.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Jin H، Sperka T، Herrlich P، Morrison H (2006). "Tumorigenic transformation by CPI-17 through inhibition of a merlin phosphatase". Nature. ج. 442 ع. 7102: 576–9. DOI:10.1038/nature04856. PMID:16885985.
- Morin C، Sirois M، Echave V، وآخرون (2007). "Epoxyeicosatrienoic acid relaxing effects involve Ca2+-activated K+ channel activation and CPI-17 dephosphorylation in human bronchi". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. ج. 36 ع. 5: 633–41. DOI:10.1165/rcmb.2006-0281OC. PMID:17237191.
- Lartey J، Smith M، Pawade J، وآخرون (2007). "Up-regulation of myometrial RHO effector proteins (PKN1 and DIAPH1) and CPI-17 (PPP1R14A) phosphorylation in human pregnancy is associated with increased GTP-RHOA in spontaneous preterm labor". Biol. Reprod. ج. 76 ع. 6: 971–82. DOI:10.1095/biolreprod.106.058982. PMID:17301291.
- Eto M.؛ Kitazawa T.؛ وآخرون (2007). "Phosphorylation-induced conformational switching of CPI-17 produces a potent myosin phosphatase inhibitor". Structure. ج. 15 ع. 12: 1591–602. DOI:10.1016/j.str.2007.10.014. PMC:2217667. PMID:18073109.
- Dimopoulous, G. J., Semba, S.؛ وآخرون (2007). "Ca2+-Dependent Rapid Ca2+ Sensitization of Contraction in Arterial Smooth Muscle". Circ. Res. ج. 100 ع. 1: 121–29. DOI:10.1161/01.RES.0000253902.90489.df. PMC:2212616. PMID:17158339.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Kim, J.I., Young, G.D.؛ وآخرون (2009). "Expression of CPI-17 in smooth muscle during embryonic development and in neointimal lesion formation". Histochem. Cell Biol. ج. 132 ع. 2: 191–8. DOI:10.1007/s00418-009-0604-2. PMC:2878480. PMID:19437030.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Kitazawa, T., Semba, S.؛ وآخرون (2009). "Nitric oxide-induced biphasic mechanism of vascular relaxation via dephosphorylation of CPI-17 and MYPT1". J. Physiol. ج. 587 ع. Pt14: 3587–603. DOI:10.1113/jphysiol.2009.172189. PMC:2742283. PMID:19470783.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.