NLRP4
NLRP4 (NLR family pyrin domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NLRP4 في الإنسان.[1][2][3]
| NLRP4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | NLRP4, CLR19.5, CT58, NALP4, PAN2, PYPAF4, RNH2, NLR family, pyrin domain containing 4, NLR family pyrin domain containing 4 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609645 MGI: MGI:1890518 HomoloGene: 75315 GeneCards: 147945 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 147945 | 83564 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000160505 | ENSMUSG00000034690 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 6.05 – 6.11 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- Wang L، Manji GA، Grenier JM، Al-Garawi A، Merriam S، Lora JM، Geddes BJ، Briskin M، DiStefano PS، Bertin J (أغسطس 2002). "PYPAF7, a novel PYRIN-containing Apaf1-like protein that regulates activation of NF-kappa B and caspase-1-dependent cytokine processing". J Biol Chem. ج. 277 ع. 33: 29874–80. DOI:10.1074/jbc.M203915200. PMID:12019269.
- "Entrez Gene: NLRP4 NLR family, pyrin domain containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Tschopp J، Martinon F، Burns K (فبراير 2003). "NALPs: a novel protein family involved in inflammation". Nat Rev Mol Cell Biol. ج. 4 ع. 2: 95–104. DOI:10.1038/nrm1019. PMID:12563287.
قراءة متعمقة
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Damiano JS، Oliveira V، Welsh K، Reed JC (2004). "Heterotypic interactions among NACHT domains: implications for regulation of innate immune responses". Biochem. J. ج. 381 ع. Pt 1: 213–9. DOI:10.1042/BJ20031506. PMC:1133779. PMID:15107016.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Grenier JM؛ Wang L؛ Manji GA؛ وآخرون (2002). "Functional screening of five PYPAF family members identifies PYPAF5 as a novel regulator of NF-kappaB and caspase-1". FEBS Lett. ج. 530 ع. 1–3: 73–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03416-6. PMID:12387869.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Fiorentino L؛ Stehlik C؛ Oliveira V؛ وآخرون (2002). "A novel PAAD-containing protein that modulates NF-kappa B induction by cytokines tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1beta". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 38: 35333–40. DOI:10.1074/jbc.M200446200. PMID:12093792.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
| معرفات كيميائية |
|---|
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.