MYH14

MYH14
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	5JLH
المعرفات
الأسماء المستعارة	MYH14, DFNA4, DFNA4A, MHC16, MYH17, NMHC II-C, NMHC-II-C, PNMHH, myosin, FP17425, myosin, heavy chain 14, non-muscle, myosin heavy chain 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608568 MGI: MGI:1919210 HomoloGene: 23480 GeneCards: 79784
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• nucleotide binding; • calmodulin binding; • actin filament binding; • microfilament motor activity; • actin binding; • cytoskeletal motor activity; • ATP binding; • ATPase activity; • microtubule motor activity; • microtubule binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • myosin II filament; • غشاء; • مخروط النمو; • myelin sheath; • stress fiber; • محور عصبي; • حافة فرشاتية; • myosin II complex; • الفاعلعضلين; • حويصلة خارج خلوية; • myosin complex;
العمليات الحيوية	• skeletal muscle contraction; • actomyosin structure organization; • sensory perception of sound; • actin filament-based movement; • vocalization behavior; • regulation of cell shape; • mitochondrion morphogenesis; • skeletal muscle tissue development; • neuronal action potential; • microtubule-based movement;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q7Z406; M0QY43
	Q6URW6
	‏NM_001145809، ‏NM_024729 NM_001077186، ‏NM_001145809، ‏NM_024729
	‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446 NM_001271538، ‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446
	‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489 NP_001070654، ‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489
	‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339 NP_001258467، ‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MYH14‏ (Myosin heavy chain 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH14 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

Donaudy F، Snoeckx R، Pfister M، Zenner HP، Blin N، Di Stazio M، Ferrara A، Lanzara C، Ficarella R، Declau F، Pusch CM، Nurnberg P، Melchionda S، Zelante L، Ballana E، Estivill X، Van Camp G، Gasparini P، Savoia A (مارس 2004). "Nonmuscle Myosin Heavy-Chain Gene MYH14 Is Expressed in Cochlea and Mutated in Patients Affected by Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA4)". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 4: 770–6. DOI:10.1086/383285. PMC:1181955. PMID:15015131.
Leal A، Endele S، Stengel C، Huehne K، Loetterle J، Barrantes R، Winterpacht A، Rautenstrauss B (أغسطس 2003). "A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3". Gene. ج. 312: 165–71. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00613-9. PMID:12909352.
"Entrez Gene: MYH14 myosin, heavy chain 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Chen AH، Ni L، Fukushima K، وآخرون (1995). "Linkage of a gene for dominant non-syndromic deafness to chromosome 19". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 6: 1073–6. DOI:10.1093/hmg/4.6.1073. PMID:7655461.
Shoeman RL، Sachse C، Höner B، وآخرون (1993). "Cleavage of human and mouse cytoskeletal and sarcomeric proteins by human immunodeficiency virus type 1 protease. Actin, desmin, myosin, and tropomyosin". Am. J. Pathol. ج. 142 ع. 1: 221–30. PMC:1886840. PMID:8424456.
Xu XR، Huang J، Xu ZG، وآخرون (2002). "Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing gene expression profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerous liver". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 26: 15089–94. DOI:10.1073/pnas.241522398. PMC:64988. PMID:11752456.
Desjardins PR، Burkman JM، Shrager JB، وآخرون (2002). "Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family". Mol. Biol. Evol. ج. 19 ع. 4: 375–93. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093. PMID:11919279.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Golomb E، Ma X، Jana SS، وآخرون (2004). "Identification and characterization of nonmuscle myosin II-C, a new member of the myosin II family". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 4: 2800–8. DOI:10.1074/jbc.M309981200. PMID:14594953.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
Kim KY، Kovács M، Kawamoto S، وآخرون (2005). "Disease-associated mutations and alternative splicing alter the enzymatic and motile activity of nonmuscle myosins II-B and II-C". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 24: 22769–75. DOI:10.1074/jbc.M503488200. PMID:15845534.
Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Donaudy F، Snoeckx R، Pfister M، Zenner HP، Blin N، Di Stazio M، Ferrara A، Lanzara C، Ficarella R، Declau F، Pusch CM، Nurnberg P، Melchionda S، Zelante L، Ballana E، Estivill X، Van Camp G، Gasparini P، Savoia A (مارس 2004). "Nonmuscle Myosin Heavy-Chain Gene MYH14 Is Expressed in Cochlea and Mutated in Patients Affected by Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA4)". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 4: 770–6. DOI:10.1086/383285. PMC:1181955. PMID:15015131.

[2] Leal A، Endele S، Stengel C، Huehne K، Loetterle J، Barrantes R، Winterpacht A، Rautenstrauss B (أغسطس 2003). "A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3". Gene. ج. 312: 165–71. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00613-9. PMID:12909352.

[3] "Entrez Gene: MYH14 myosin, heavy chain 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608568
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000642316 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427991