MTX1
MTX1 (Metaxin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTX1 في الإنسان.[1][2]
| MTX1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | MTX1, MTX, MTXN, metaxin 1 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600605 MGI: MGI:103025 HomoloGene: 37623 GeneCards: 4580 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 | |||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 4580 | 17827 | |||||
| Ensembl | ENSG00000173171 | ENSMUSG00000064068 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 89.12 – 89.13 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: MTX1 metaxin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Bornstein P، McKinney CE، LaMarca ME، Winfield S، Shingu T، Devarayalu S، Vos HL، Ginns EI (مايو 1995). "Metaxin, a gene contiguous to both thrombospondin 3 and glucocerebrosidase, is required for embryonic development in the mouse: implications for Gaucher disease". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 10: 4547–51. DOI:10.1073/pnas.92.10.4547. PMC:41981. PMID:7753840. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
قراءة متعمقة
- Bornstein P؛ McKinney CE؛ LaMarca ME؛ وآخرون (1995). "Metaxin, a gene contiguous to both thrombospondin 3 and glucocerebrosidase, is required for embryonic development in the mouse: implications for Gaucher disease". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 10: 4547–51. DOI:10.1073/pnas.92.10.4547. PMC:41981. PMID:7753840.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Long GL؛ Winfield S؛ Adolph KW؛ وآخرون (1997). "Structure and organization of the human metaxin gene (MTX) and pseudogene". Genomics. ج. 33 ع. 2: 177–84. DOI:10.1006/geno.1996.0181. PMID:8660965.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Armstrong LC؛ Komiya T؛ Bergman BE؛ وآخرون (1997). "Metaxin is a component of a preprotein import complex in the outer membrane of the mammalian mitochondrion". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 10: 6510–8. DOI:10.1074/jbc.272.10.6510. PMID:9045676.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Winfield SL؛ Tayebi N؛ Martin BM؛ وآخرون (1997). "Identification of Three Additional Genes Contiguous to the Glucocerebrosidase Locus on Chromosome 1q21: Implications for Gaucher Disease". Genome Res. ج. 7 ع. 10: 1020–6. DOI:10.1101/gr.7.10.1020. PMC:310674. PMID:9331372.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Armstrong LC، Saenz AJ، Bornstein P (1999). "Metaxin 1 interacts with metaxin 2, a novel related protein associated with the mammalian mitochondrial outer membrane". J. Cell. Biochem. ج. 74 ع. 1: 11–22. DOI:10.1002/(SICI)1097-4644(19990701)74:1<11::AID-JCB2>3.0.CO;2-V. PMID:10381257.
- Abdul KM؛ Terada K؛ Yano M؛ وآخرون (2000). "Functional analysis of human metaxin in mitochondrial protein import in cultured cells and its relationship with the Tom complex". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 276 ع. 3: 1028–34. DOI:10.1006/bbrc.2000.3589. PMID:11027586.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Wang X؛ Ono K؛ Kim SO؛ وآخرون (2001). "Metaxin is required for tumor necrosis factor-induced cell death". EMBO Rep. ج. 2 ع. 7: 628–33. DOI:10.1093/embo-reports/kve135. PMC:1083949. PMID:11454742.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - LaMarca ME؛ Goldstein M؛ Tayebi N؛ وآخرون (2004). "A novel alteration in metaxin 1, F202L, is associated with N370S in Gaucher disease". J. Hum. Genet. ج. 49 ع. 4: 220–2. DOI:10.1007/s10038-004-0134-7. PMID:15024629.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kozjak-Pavlovic V؛ Ross K؛ Benlasfer N؛ وآخرون (2007). "Conserved roles of Sam50 and metaxins in VDAC biogenesis". EMBO Rep. ج. 8 ع. 6: 576–82. DOI:10.1038/sj.embor.7400982. PMC:2002532. PMID:17510655.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Xie J؛ Marusich MF؛ Souda P؛ وآخرون (2007). "The mitochondrial inner membrane protein mitofilin exists as a complex with SAM50, metaxins 1 and 2, coiled-coil-helix coiled-coil-helix domain-containing protein 3 and 6 and DnaJC11". FEBS Lett. ج. 581 ع. 18: 3545–9. DOI:10.1016/j.febslet.2007.06.052. PMID:17624330.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.