MRCL3

MYL12A
المعرفات
الأسماء المستعارة	MYL12A, HEL-S-24, MLCB, MRCL3, MRLC3, MYL2B, MLC-2B, myosin light chain 12A
معرفات خارجية	MGI: MGI:107494 HomoloGene: 23407 GeneCards: 10627
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الكالسيوم; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون فلزي; • myosin heavy chain binding;
المكونات الخلوية	• عصارة خلوية; • حويصلة خارج خلوية; • myosin complex; • myosin II complex; • apical part of cell; • Z disc; • حافة فرشاتية; • stress fiber; • cell cortex region;
العمليات الحيوية	• ephrin receptor signaling pathway; • انقباض عضلي; • platelet aggregation; • regulation of cell shape;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P19105; O14950
	Q3THE2
	‏NM_001303048، ‏NM_001303049، ‏NM_006471، ‏XM_047437270 NM_001303047، ‏NM_001303048، ‏NM_001303049، ‏NM_006471، ‏XM_047437270
	NM_023402
	‏NP_001289977، ‏NP_001289978، ‏NP_006462 NP_001289976، ‏NP_001289977، ‏NP_001289978، ‏NP_006462; ‏NP_001138417، ‏NP_291024، ‏NP_001289976، ‏NP_001289977، ‏NP_001289978، ‏NP_006462 NP_001138416، ‏NP_001138417، ‏NP_291024، ‏NP_001289976، ‏NP_001289977، ‏NP_001289978، ‏NP_006462
	NP_075891
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MRCL3‏ (Myosin regulatory light chain 12A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRCL3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

Grant JW، Zhong RQ، McEwen PM، Church SL (نوفمبر 1990). "Human nonsarcomeric 20,000 Da myosin regulatory light chain cDNA". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 19: 5892. DOI:10.1093/nar/18.19.5892. PMC:332341. PMID:2216787.
"Entrez Gene: MRCL3 myosin regulatory light chain MRCL3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Kobayashi K، Xin Y، Ymer SI، وآخرون (2007). "Subtractive hybridisation screen identifies genes regulated by glucose deprivation in human neuroblastoma cells". Brain Res. ج. 1170: 129–39. DOI:10.1016/j.brainres.2007.07.042. PMID:17719568.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Iwasaki T، Murata-Hori M، Ishitobi S، Hosoya H (2002). "Diphosphorylated MRLC is required for organization of stress fibers in interphase cells and the contractile ring in dividing cells". Cell Struct. Funct. ج. 26 ع. 6: 677–83. DOI:10.1247/csf.26.677. PMID:11942626.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid2216787-1] Grant JW، Zhong RQ، McEwen PM، Church SL (نوفمبر 1990). "Human nonsarcomeric 20,000 Da myosin regulatory light chain cDNA". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 19: 5892. DOI:10.1093/nar/18.19.5892. PMC:332341. PMID:2216787.

[entrez-2] "Entrez Gene: MRCL3 myosin regulatory light chain MRCL3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.