MLC1

MLC1‏ (Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MLC1 في الإنسان.[1][2][3][4][5]

MLC1
المعرفات
الأسماء المستعارة MLC1, LVM, MLC, VL, megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1, modulator of VRAC current 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605908 MGI: MGI:2157910 HomoloGene: 15775 GeneCards: 23209
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23209 170790
Ensembl ENSG00000100427 ENSMUSG00000035805
يونيبروت

Q15049

Q8VHK5

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_139202، ‏XM_011530678، ‏XM_017028671، ‏XR_001755180، ‏XR_001755181 NM_015166، ‏NM_139202، ‏XM_011530678، ‏XM_017028671، ‏XR_001755180، ‏XR_001755181

‏NM_001364855 NM_133241، ‏NM_001364855

RefSeq (بروتين)

‏NP_631941، ‏XP_011528980، ‏NP_001363401، ‏NP_001363402، ‏NP_001363403، ‏NP_001363404، ‏NP_001363405، ‏NP_001363406، ‏NP_001363407، ‏NP_001363408، ‏NP_001363409، ‏NP_001363410، ‏NP_001363411، ‏NP_001363412، ‏NP_001363413 NP_055981، ‏NP_631941، ‏XP_011528980، ‏NP_001363401، ‏NP_001363402، ‏NP_001363403، ‏NP_001363404، ‏NP_001363405، ‏NP_001363406، ‏NP_001363407، ‏NP_001363408، ‏NP_001363409، ‏NP_001363410، ‏NP_001363411، ‏NP_001363412، ‏NP_001363413

‏NP_001351784 NP_573504، ‏NP_001351784

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 88.84 – 88.86 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع
  1. Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1994). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 27–35. DOI:10.1093/dnares/1.1.27. PMID:7584026.
  2. Leegwater PA، Yuan BQ، van der Steen J، Mulders J، Könst AA، Boor PK، Mejaski-Bosnjak V، van der Maarel SM، Frants RR، Oudejans CB، Schutgens RB، Pronk JC، van der Knaap MS (أبريل 2001). "Mutations of MLC1 (KIAA0027), encoding a putative membrane protein, cause megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts". Am. J. Hum. Genet. ج. 68 ع. 4: 831–8. DOI:10.1086/319519. PMC:1275636. PMID:11254442.
  3. Meyer J، Huberth A، Ortega G، Syagailo YV، Jatzke S، Mössner R، Strom TM، Ulzheimer-Teuber I، Stöber G، Schmitt A، Lesch KP (مايو 2001). "A missense mutation in a novel gene encoding a putative cation channel is associated with catatonic schizophrenia in a large pedigree". Mol. Psychiatry. ج. 6 ع. 3: 302–6. DOI:10.1038/sj.mp.4000869. PMID:11326298.
  4. McQuillin A، Kalsi G، Moorey H، Lamb G، Mayet S، Quested D، Baker P، Curtis D، Gurling HM (أغسطس 2002). "A novel polymorphism in exon 11 of the WKL1 gene, shows no association with schizophrenia". Eur. J. Hum. Genet. ج. 10 ع. 8: 491–4. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200837. PMID:12111645.
  5. "Entrez Gene: MLC1 megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة
  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
  • Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement)". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 47–56. DOI:10.1093/dnares/1.1.47. PMID:7584028.
  • Kawai T، Nomura F، Hoshino K، وآخرون (1999). "Death-associated protein kinase 2 is a new calcium/calmodulin-dependent protein kinase that signals apoptosis through its catalytic activity". Oncogene. ج. 18 ع. 23: 3471–80. DOI:10.1038/sj.onc.1202701. PMID:10376525.
  • Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
  • Leegwater PA، Boor PK، Yuan BQ، وآخرون (2002). "Identification of novel mutations in MLC1 responsible for megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts". Hum. Genet. ج. 110 ع. 3: 279–83. DOI:10.1007/s00439-002-0682-x. PMID:11935341.
  • Zhang D، Li F، Weidner D، وآخرون (2002). "Physical and functional interaction between myeloid cell leukemia 1 protein (MCL1) and Fortilin. The potential role of MCL1 as a fortilin chaperone". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 40: 37430–8. DOI:10.1074/jbc.M207413200. PMID:12149273.
  • Ben-Zeev B، Levy-Nissenbaum E، Lahat H، وآخرون (2002). "Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts; a founder effect in Israeli patients and a higher than expected carrier rate among Libyan Jews". Hum. Genet. ج. 111 ع. 2: 214–8. DOI:10.1007/s00439-002-0770-y. PMID:12189496.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Rubie C، Lichtner P، Gärtner J، وآخرون (2003). "Sequence diversity of KIAA0027/MLC1: are megalencephalic leukoencephalopathy and schizophrenia allelic disorders?". Hum. Mutat. ج. 21 ع. 1: 45–52. DOI:10.1002/humu.10145. PMID:12497630.
  • Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
  • Saijo H، Nakayama H، Ezoe T، وآخرون (2003). "A case of megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (van der Knaap disease): molecular genetic study". Brain Dev. ج. 25 ع. 5: 362–6. DOI:10.1016/S0387-7604(03)00006-8. PMID:12850517.
  • Patrono C، Di Giacinto G، Eymard-Pierre E، وآخرون (2004). "Genetic heterogeneity of megalencephalic leukoencephalopathy and subcortical cysts". Neurology. ج. 61 ع. 4: 534–7. DOI:10.1212/01.wnl.0000076184.21183.ca. PMID:12939431.
  • Tsujino S، Kanazawa N، Yoneyama H، وآخرون (2004). "A common mutation and a novel mutation in Japanese patients with van der Knaap disease". J. Hum. Genet. ج. 48 ع. 12: 605–8. DOI:10.1007/s10038-003-0085-4. PMID:14615938.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gorospe JR، Singhal BS، Kainu T، وآخرون (2004). "Indian Agarwal megalencephalic leukodystrophy with cysts is caused by a common MLC1 mutation". Neurology. ج. 62 ع. 6: 878–82. DOI:10.1212/01.wnl.0000115106.88813.5b. PMID:15037685.
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.