MKX

MKX
المعرفات
الأسماء المستعارة	MKX, C10orf48, IFRX, IRXL1, mohawk homeobox
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601332 MGI: MGI:2687286 HomoloGene: 72239 GeneCards: 283078
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • muscle organ development; • نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8IYA7; H0YMU2
	Q8BIA3
	‏NM_173576، ‏XM_017016105، ‏XM_017016106، ‏XM_017016107، ‏XM_017016108، ‏XM_047425117، ‏XM_047425118، ‏XM_047425119 NM_001242702، ‏NM_173576، ‏XM_017016105، ‏XM_017016106، ‏XM_017016107، ‏XM_017016108، ‏XM_047425117، ‏XM_047425118، ‏XM_047425119
	NM_177595
	‏NP_775847، ‏XP_016871594، ‏XP_016871595، ‏XP_016871596، ‏XP_016871597 NP_001229631، ‏NP_775847، ‏XP_016871594، ‏XP_016871595، ‏XP_016871596، ‏XP_016871597
	NP_808263
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MKX‏ (Mohawk homeobox) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MKX في الإنسان.[1]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: mohawk homeobox". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، وآخرون (1994). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
Weinmann A، Galle PR، Teufel A (2005). "In silico characterization of an Iroquois family-related homeodomain protein". Int. J. Mol. Med. ج. 16 ع. 3: 443–8. DOI:10.3892/ijmm.16.3.443. PMID:16077953.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Anderson DM، Arredondo J، Hahn K، وآخرون (2006). "Mohawk is a novel homeobox gene expressed in the developing mouse embryo". Dev. Dyn. ج. 235 ع. 3: 792–801. DOI:10.1002/dvdy.20671. PMID:16408284.
Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: mohawk homeobox". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601332
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000460919 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1826256