MCM8

MCM8
المعرفات
الأسماء المستعارة	MCM8, C20orf154, dJ967N21.5, POF10, minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608187 MGI: MGI:1913884 HomoloGene: 12001 GeneCards: 84515
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ATP binding; • نشاط هيدرولاز; • ربط دي إن إي; • nucleotide binding; • ‏GO:0008026 helicase activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • chromatin binding; • enzyme binding; • MutLbeta complex binding; • MutSalpha complex binding; • MutSbeta complex binding; • DNA replication origin binding; • single-stranded DNA binding;
المكونات الخلوية	• MCM8-MCM9 complex; • نواة; • بلازم نووي; • صبغي; • MCM complex;
العمليات الحيوية	• female gamete generation; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا; • male gamete generation; • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين; • دورة الخلية; • double-strand break repair via homologous recombination; • cellular response to DNA damage stimulus; • DNA replication initiation; • G1/S transition of mitotic cell cycle; • recombinational interstrand cross-link repair; • protein stabilization; • protein localization to chromatin;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9UJA3
	Q9CWV1
	‏NM_001281521، ‏NM_001281522، ‏NM_032485، ‏NM_182802، ‏XM_017028105، ‏XM_047440552، ‏XM_047440553، ‏XM_047440554، ‏XM_047440555 NM_001281520، ‏NM_001281521، ‏NM_001281522، ‏NM_032485، ‏NM_182802، ‏XM_017028105، ‏XM_047440552، ‏XM_047440553، ‏XM_047440554، ‏XM_047440555
	‏NM_025676، ‏XR_003953691، ‏XR_004940695 NM_001291054، ‏NM_025676، ‏XR_003953691، ‏XR_004940695
	‏NP_001268450، ‏NP_001268451، ‏NP_115874، ‏NP_877954، ‏XP_011527689، ‏XP_016883594، ‏XP_016883595، ‏XP_016883596 NP_001268449، ‏NP_001268450، ‏NP_001268451، ‏NP_115874، ‏NP_877954، ‏XP_011527689، ‏XP_016883594، ‏XP_016883595، ‏XP_016883596
	‏NP_079952 NP_001277983، ‏NP_079952
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MCM8‏ (Minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MCM8 في الإنسان.[1][2][1]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: MCM8 MCM8 minichromosome maintenance deficient 8 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Gozuacik D، Chami M، Lagorce D، Faivre J، Murakami Y، Poch O، Biermann E، Knippers R، Brechot C، Paterlini-Brechot P (يناير 2003). "Identification and functional characterization of a new member of the human Mcm protein family: hMcm8". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 2: 570–9. DOI:10.1093/nar/gkg136. PMC:140502. PMID:12527764.

قراءة متعمقة

Volkening M، Hoffmann I (2005). "Involvement of human MCM8 in prereplication complex assembly by recruiting hcdc6 to chromatin". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 4: 1560–8. DOI:10.1128/MCB.25.4.1560-1568.2005. PMC:548026. PMID:15684404.
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Johnson EM، Kinoshita Y، Daniel DC (2003). "A new member of the MCM protein family encoded by the human MCM8 gene, located contrapodal to GCD10 at chromosome band 20p12.3-13". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 11: 2915–25. DOI:10.1093/nar/gkg395. PMC:156728. PMID:12771218.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Deloukas P؛ Matthews LH؛ Ashurst J؛ وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: MCM8 MCM8 minichromosome maintenance deficient 8 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12527764-2] Gozuacik D، Chami M، Lagorce D، Faivre J، Murakami Y، Poch O، Biermann E، Knippers R، Brechot C، Paterlini-Brechot P (يناير 2003). "Identification and functional characterization of a new member of the human Mcm protein family: hMcm8". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 2: 570–9. DOI:10.1093/nar/gkg136. PMC:140502. PMID:12527764.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608187
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000378896 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1424025