MCAT (جين)

إنزيم مالونيل-كوأ-بروتين حامل الأسيل ترانسأسيليز ، Malonyl CoA-acyl carrier protein transacylase في الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MCAT . [1] [2]

MCAT
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MCAT, FASN2C, MCT, MT, NET62, fabD, malonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase, MCT1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614479 MGI: MGI:2388651 HomoloGene: 15511 GeneCards: 27349
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27349 223722
Ensembl ENSG00000100294 ENSMUSG00000048755
يونيبروت

Q8IVS2

Q8R3F5

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_014507، ‏NM_173467، ‏NR_046423 XM_011530156، ‏NM_014507، ‏NM_173467، ‏NR_046423

‏XM_006520815، ‏XM_011245586 NM_001030014، ‏XM_006520815، ‏XM_011245586

RefSeq (بروتين)

‏NP_775738، ‏XP_011528458 NP_055322، ‏NP_775738، ‏XP_011528458

‏XP_006520878، ‏XP_011243888 NP_001025185، ‏XP_006520878، ‏XP_011243888

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 83.43 – 83.45 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

وظيفته

تم التعرف على البروتين المشفر بواسطة هذا الجين MCAT حصريًا في الميتوكوندريا ، حيث يحفز نقل مجموعة مالونيل من الجزيء مالونيل-كو-أ إلى بروتين حامل الأسيل في المتقدرات (الميتوكوندريا) . قد يكون البروتين المشفر جزءًا من مركب سينثيز الأحماض الدهنية الذي يشبه إلى حد كبير النوع II من معقدات بدائية النواة ومعقدات البلاستيد ، عن تشابهه للمركب العصاري الخلوي من النوع ا البشري. تم العثور على نوعين مختلفين من النسخ يشفران الأشكال التناظرية المختلفة لهذا الجين. [3]

الأهمية السريرية

تم إثبات أن الإنزيم المشفر بواسطة الجين MCAT ، جنبًا إلى جنب مع الإنزيمات الأخرى التي تنظم تركيز مالونيل-كو-أ ، ينظم المستويات مثل أنخفاض تركيز مالونيل-كو-أ في أنسجة العضلات البشرية عند القيام بالتدريب الرياضي . هذا الإنزيم يزيد نشاطه في ظل التمرين الرياضي والحركة المجهدة، حيث يُعرف عنه أنه يقوض مالونيل-كو-أ . [4]

التفاعلات

يرتبط إنزيم مالونيل-كوأ-بروتين حامل الأسيل ترانسأسيليز البشري في الميتوكوندريا البشرية بالمعقد I الموجود في المتقدرات في الجهاز التنفسي ، حيث يتفاعل وظيفيًا مع ناقل مالونيل الميتوكوندريا (المتقدرات) . يتم ترميز كلا النوعين بواسطة الجينات النووية (الموجودة في نواة الخلية) ، ويعتمد انتقالهما إلى ودخول الميتوكوندريا على وجود الطرف-N في التسلسل المستهدف. [5]

اقرأ أيضا

المراجع
  1. "Cloning, expression, characterization, and interaction of two components of a human mitochondrial fatty acid synthase. Malonyltransferase and acyl carrier protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 41: 40067–74. أكتوبر 2003. DOI:10.1074/jbc.M306121200. PMID:12882974.
  2. "Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)". مؤرشف من الأصل في 2022-02-08.
  3. "Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)". مؤرشف من الأصل في 2022-02-08."Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)".
  4. "Exercise training decreases the concentration of malonyl-CoA and increases the expression and activity of malonyl-CoA decarboxylase in human muscle". American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. ج. 290 ع. 6: E1296-303. يونيو 2006. DOI:10.1152/ajpendo.00341.2005. PMID:16434556.
  5. "Cloning, expression, characterization, and interaction of two components of a human mitochondrial fatty acid synthase. Malonyltransferase and acyl carrier protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 41: 40067–74. أكتوبر 2003. DOI:10.1074/jbc.M306121200. PMID:12882974.Zhang L, Joshi AK, Smith S (Oct 2003).

للقراءة المتعمقة

 

  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.