LMAN1

LMAN1 (Lectin, mannose binding 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMAN1 في الإنسان.[1][2][3]

LMAN1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة LMAN1, ERGIC-53, ERGIC53, F5F8D, FMFD1, MCFD1, MR60, gp58, lectin, mannose binding 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601567 MGI: MGI:1917611 HomoloGene: 4070 GeneCards: 3998
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3998 70361
Ensembl ENSG00000074695 ENSMUSG00000041891
يونيبروت

P49257

Q9D0F3

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_005570

‏NM_027400 NM_001172062، ‏NM_027400

RefSeq (بروتين)

NP_005561

‏NP_081676 NP_001165533، ‏NP_081676

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 66.11 – 66.16 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع

  1. "Entrez Gene: LMAN1 lectin, mannose-binding, 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  2. Arar C، Mignon C، Mattei M، Monsigny M، Roche A، Legrand A (فبراير 1997). "Mapping of the MR60/ERGIC-53 gene to human chromosome 18q21.3-18q22 by in situ hybridization". Mamm Genome. ج. 7 ع. 10: 791–2. DOI:10.1007/s003359900238. PMID:8854877.
  3. Nichols WC، Seligsohn U، Zivelin A، Terry VH، Hertel CE، Wheatley MA، Moussalli MJ، Hauri HP، Ciavarella N، Kaufman RJ، Ginsburg D (مايو 1998). "Mutations in the ER-Golgi intermediate compartment protein ERGIC-53 cause combined deficiency of coagulation factors V and VIII". Cell. ج. 93 ع. 1: 61–70. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81146-0. PMID:9546392.

قراءة متعمقة

  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.