LDLRAP1
البروتين الأول الملائم لمستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة أو البروتين الأول المكيِّف لمستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (بالإنجليزية: Low-density lipoprotein receptor adapter protein 1) ويُدعى اختصارًا LDLRAP1، هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين "LDLRAP1" في الإنسان.[1]
المراجع
- "Entrez Gene: LDLRAP1 low density lipoprotein receptor adaptor protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءات إضافية
- Barbagallo CM، Emmanuele G، Cefalù AB، وآخرون (2003). "Autosomal recessive hypercholesterolemia in a Sicilian kindred harboring the 432insA mutation of the ARH gene". Atherosclerosis. ج. 166 ع. 2: 395–400. DOI:10.1016/S0021-9150(02)00379-9. PMID:12535754.
- Garcia CK، Wilund K، Arca M، وآخرون (2001). "Autosomal recessive hypercholesterolemia caused by mutations in a putative LDL receptor adaptor protein". Science. ج. 292 ع. 5520: 1394–8. DOI:10.1126/science.1060458. PMID:11326085.
- Arca M، Zuliani G، Wilund K، وآخرون (2002). "Autosomal recessive hypercholesterolaemia in Sardinia, Italy, and mutations in ARH: a clinical and molecular genetic analysis". Lancet. ج. 359 ع. 9309: 841–7. DOI:10.1016/S0140-6736(02)07955-2. PMID:11897284.
- Al-Kateb H، Bähring S، Hoffmann K، وآخرون (2002). "Mutation in the ARH gene and a chromosome 13q locus influence cholesterol levels in a new form of digenic-recessive familial hypercholesterolemia". Circ. Res. ج. 90 ع. 9: 951–8. DOI:10.1161/01.RES.0000018002.43041.08. PMID:12016260.
- He G، Gupta S، Yi M، وآخرون (2003). "ARH is a modular adaptor protein that interacts with the LDL receptor, clathrin, and AP-2". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 46: 44044–9. DOI:10.1074/jbc.M208539200. PMID:12221107.
- Wilund KR، Yi M، Campagna F، وآخرون (2003). "Molecular mechanisms of autosomal recessive hypercholesterolemia". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 24: 3019–30. DOI:10.1093/hmg/11.24.3019. PMID:12417523.
- Mishra SK، Watkins SC، Traub LM (2003). "The autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH) protein interfaces directly with the clathrin-coat machinery". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 25: 16099–104. DOI:10.1073/pnas.252630799. PMC:138571. PMID:12451172.
- Eden ER، Patel DD، Sun XM، وآخرون (2003). "Restoration of LDL receptor function in cells from patients with autosomal recessive hypercholesterolemia by retroviral expression of ARH1". J. Clin. Invest. ج. 110 ع. 11: 1695–702. DOI:10.1172/JCI16445. PMC:151635. PMID:12464675.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jones C، Hammer RE، Li WP، وآخرون (2003). "Normal sorting but defective endocytosis of the low density lipoprotein receptor in mice with autosomal recessive hypercholesterolemia". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 31: 29024–30. DOI:10.1074/jbc.M304855200. PMID:12746448.
- Harada-Shiba M، Takagi A، Miyamoto Y، وآخرون (2003). "Clinical features and genetic analysis of autosomal recessive hypercholesterolemia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 88 ع. 6: 2541–7. DOI:10.1210/jc.2002-021487. PMID:12788851.
- Nagai M، Meerloo T، Takeda T، Farquhar MG (2004). "The adaptor protein ARH escorts megalin to and through endosomes". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 12: 4984–96. DOI:10.1091/mbc.E03-06-0385. PMC:284800. PMID:14528014.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Michaely P، Li WP، Anderson RG، وآخرون (2004). "The modular adaptor protein ARH is required for low density lipoprotein (LDL) binding and internalization but not for LDL receptor clustering in coated pits". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 32: 34023–31. DOI:10.1074/jbc.M405242200. PMID:15166224.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Canizales-Quinteros S، Aguilar-Salinas CA، Huertas-Vázquez A، وآخرون (2005). "A novel ARH splice site mutation in a Mexican kindred with autosomal recessive hypercholesterolemia". Hum. Genet. ج. 116 ع. 1–2: 114–20. DOI:10.1007/s00439-004-1192-9. PMID:15599766.
- Mishra SK، Keyel PA، Edeling MA، وآخرون (2005). "Functional dissection of an AP-2 beta2 appendage-binding sequence within the autosomal recessive hypercholesterolemia protein". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 19: 19270–80. DOI:10.1074/jbc.M501029200. PMID:15728179.
- Sirinian MI، Belleudi F، Campagna F، وآخرون (2006). "Adaptor protein ARH is recruited to the plasma membrane by low density lipoprotein (LDL) binding and modulates endocytosis of the LDL/LDL receptor complex in hepatocytes". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 46: 38416–23. DOI:10.1074/jbc.M504343200. PMID:16129683.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.