JunD

JUND
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3U86
المعرفات
الأسماء المستعارة	JUND, AP-1, JunD, JunD proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 165162 MGI: MGI:96648 HomoloGene: 3910 GeneCards: 3727
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001105 transcription coactivator activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • enzyme binding; • double-stranded DNA binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • transcription factor binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • nuclear receptor binding;
المكونات الخلوية	• protein-DNA complex; • كروماتين; • نواة; • transcription factor AP-1 complex; • ‏GO:0009327 protein-containing complex; • بلازم نووي; • transcription regulator complex;
العمليات الحيوية	• cellular response to calcium ion; • response to cytokine; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1904578 response to organic cyclic compound; • response to light stimulus; • regulation of cell death; • ‏GO:0010260 شيخوخة; • response to peptide hormone; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • transcription by RNA polymerase II; • نسخ الدنا; • regulation of cell cycle; • cellular response to hormone stimulus; • positive regulation of osteoblast differentiation; • regulation of cell population proliferation; • نظم يوماوي; • positive regulation of cell differentiation; • osteoblast development; • response to radiation; • response to cAMP; • response to lipopolysaccharide; • response to mechanical stimulus; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • response to organic substance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P17535
	P15066
	‏NM_001286968 NM_005354، ‏NM_001286968
	‏NM_010592 NM_001286944، ‏NM_010592
	‏NP_005345 NP_001273897، ‏NP_005345
	‏NP_034722 NP_001273873، ‏NP_034722
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

JunD (جوندِ) هو عامل نسخ ينتمي إلى عائلة البروتين Jun ^{[الإنجليزية]} ويُرمّز عند البشر بواسطة جين JUND.[1][2]

الوظيفة

ينتمي هذا البروتين الذي يُرمّز بواسطة جينٍ لا يحتوي على إنترونات إلى عائلة البروتين Jun ^{[الإنجليزية]} وهو جزء وظيفي من مركب عامل النسخ AP1 ^{[الإنجليزية]}، واقتُرح أنه يحمي الخلايا من الاستماتة والهرم المعتمدان على بي53. ينتج عن بداية الترجمة من أماكن بدء مختلفة عدة نظائر مختلفة.[3]

ΔJunD

النظير القصير السائد لـJunD المعروف باسم ΔJunD أو دلتا جوندِ هو مناهض قوي للنظير FOSB، وكذلك الأشكال أخرى من نشاط النسخ المتواسط بـAP-1.[4][5][6] في النواة المتكئة ، يناهض JunD بشكل مباشر العديد من التغيرات العصبية التي تحدث عند الإدمان (أي تلك التي يسببها ΔFosB).[5][6] يمكن أن تكون مثبطات ΔFosB (العقارات التي تعارض عمله) علاجا فعالا للإدمان واضطرابات الإدمان.[7] لم يُلاحظ ΔJunD لدى البشر وذلك لكونه نظيرا جينيا غير طبيعي.

التآثرات

تبين أن JunD يتآثر مع: ATF3[8] وMEN1[9] والنسخة مسببة لتضرر الدنا 3 ^{[الإنجليزية]}[10] وBRCA1.[11]

مراجع

Nomura N، Ide M، Sasamoto S، Matsui M، Date T، Ishizaki R (يوليو 1990). "Isolation of human cDNA clones of jun-related genes, jun-B and jun-D". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 10: 3047–8. DOI:10.1093/nar/18.10.3047. PMC:330838. PMID:2112242.
Berger I، Shaul Y (يونيو 1991). "Structure and function of human jun-D". Oncogene. ج. 6 ع. 4: 561–6. PMID:1903194.
"Entrez Gene: JUND jun D proto-oncogene". مؤرشف من الأصل في 2023-07-30.
Hyman SE، Malenka RC، Nestler EJ (2006). "Neural mechanisms of addiction: the role of reward-related learning and memory". Annu. Rev. Neurosci. ج. 29: 565–98. DOI:10.1146/annurev.neuro.29.051605.113009. PMID:16776597.
Robison AJ، Nestler EJ (نوفمبر 2011). "Transcriptional and epigenetic mechanisms of addiction". Nat. Rev. Neurosci. ج. 12 ع. 11: 623–37. DOI:10.1038/nrn3111. PMC:3272277. PMID:21989194.
Pitchers KK، Frohmader KS، Vialou V، Mouzon E، Nestler EJ، Lehman MN، Coolen LM (أكتوبر 2010). "ΔFosB in the nucleus accumbens is critical for reinforcing effects of sexual reward". Genes Brain Behav. ج. 9 ع. 7: 831–40. DOI:10.1111/j.1601-183X.2010.00621.x. PMC:2970635. PMID:20618447.
Malenka RC، Nestler EJ، Hyman SE (2009). "Chapter 15: Reinforcement and addictive disorders". Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (ط. 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. ص. 384–385. ISBN:9780071481274.
Chu HM، Tan Y، Kobierski LA، Balsam LB، Comb MJ (يناير 1994). "Activating transcription factor-3 stimulates 3',5'-cyclic adenosine monophosphate-dependent gene expression". Mol. Endocrinol. ج. 8 ع. 1: 59–68. DOI:10.1210/mend.8.1.8152431. PMID:8152431.
Agarwal SK، Guru SC، Heppner C، Erdos MR، Collins RM، Park SY، Saggar S، Chandrasekharappa SC، Collins FS، Spiegel AM، Marx SJ، Burns AL (يناير 1999). "Menin interacts with the AP1 transcription factor JunD and represses JunD-activated transcription". Cell. ج. 96 ع. 1: 143–52. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80967-8. PMID:9989505. S2CID:18116746.
Ubeda M، Vallejo M، Habener JF (نوفمبر 1999). "CHOP enhancement of gene transcription by interactions with Jun/Fos AP-1 complex proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 11: 7589–99. DOI:10.1128/MCB.19.11.7589. PMC:84780. PMID:10523647.
Hu YF، Li R (يونيو 2002). "JunB potentiates function of BRCA1 activation domain 1 (AD1) through a coiled-coil-mediated interaction". Genes Dev. ج. 16 ع. 12: 1509–17. DOI:10.1101/gad.995502. PMC:186344. PMID:12080089.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid2112242-1] Nomura N، Ide M، Sasamoto S، Matsui M، Date T، Ishizaki R (يوليو 1990). "Isolation of human cDNA clones of jun-related genes, jun-B and jun-D". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 10: 3047–8. DOI:10.1093/nar/18.10.3047. PMC:330838. PMID:2112242.

[pmid1903194-2] Berger I، Shaul Y (يونيو 1991). "Structure and function of human jun-D". Oncogene. ج. 6 ع. 4: 561–6. PMID:1903194.

[entrez-3] "Entrez Gene: JUND jun D proto-oncogene". مؤرشف من الأصل في 2023-07-30.

[Nestler,_Hyman,_and_Malenka_2-4] Hyman SE، Malenka RC، Nestler EJ (2006). "Neural mechanisms of addiction: the role of reward-related learning and memory". Annu. Rev. Neurosci. ج. 29: 565–98. DOI:10.1146/annurev.neuro.29.051605.113009. PMID:16776597.

[Nestler-5] Robison AJ، Nestler EJ (نوفمبر 2011). "Transcriptional and epigenetic mechanisms of addiction". Nat. Rev. Neurosci. ج. 12 ع. 11: 623–37. DOI:10.1038/nrn3111. PMC:3272277. PMID:21989194.

[Genetic_sex_addiction-6] Pitchers KK، Frohmader KS، Vialou V، Mouzon E، Nestler EJ، Lehman MN، Coolen LM (أكتوبر 2010). "ΔFosB in the nucleus accumbens is critical for reinforcing effects of sexual reward". Genes Brain Behav. ج. 9 ع. 7: 831–40. DOI:10.1111/j.1601-183X.2010.00621.x. PMC:2970635. PMID:20618447.

[Malenka_2009_04-7] Malenka RC، Nestler EJ، Hyman SE (2009). "Chapter 15: Reinforcement and addictive disorders". Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (ط. 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. ص. 384–385. ISBN:9780071481274.

[pmid8152431-8] Chu HM، Tan Y، Kobierski LA، Balsam LB، Comb MJ (يناير 1994). "Activating transcription factor-3 stimulates 3',5'-cyclic adenosine monophosphate-dependent gene expression". Mol. Endocrinol. ج. 8 ع. 1: 59–68. DOI:10.1210/mend.8.1.8152431. PMID:8152431.

[pmid9989505-9] Agarwal SK، Guru SC، Heppner C، Erdos MR، Collins RM، Park SY، Saggar S، Chandrasekharappa SC، Collins FS، Spiegel AM، Marx SJ، Burns AL (يناير 1999). "Menin interacts with the AP1 transcription factor JunD and represses JunD-activated transcription". Cell. ج. 96 ع. 1: 143–52. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80967-8. PMID:9989505. S2CID:18116746.

[pmid10523647-10] Ubeda M، Vallejo M، Habener JF (نوفمبر 1999). "CHOP enhancement of gene transcription by interactions with Jun/Fos AP-1 complex proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 11: 7589–99. DOI:10.1128/MCB.19.11.7589. PMC:84780. PMID:10523647.

[pmid12080089-11] Hu YF، Li R (يونيو 2002). "JunB potentiates function of BRCA1 activation domain 1 (AD1) through a coiled-coil-mediated interaction". Genes Dev. ج. 16 ع. 12: 1509–17. DOI:10.1101/gad.995502. PMC:186344. PMID:12080089.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 165162
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000252818 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C0812312