IFNK
IFNK (Interferon kappa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNK في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- LaFleur DW، Nardelli B، Tsareva T، Mather D، Feng P، Semenuk M، Taylor K، Buergin M، Chinchilla D، Roshke V، Chen G، Ruben SM، Pitha PM، Coleman TA، Moore PA (أكتوبر 2001). "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 43: 39765–71. DOI:10.1074/jbc.M102502200. PMID:11514542.
- "Entrez Gene: interferon". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Nardelli B، Zaritskaya L، Semenuk M، Cho YH، LaFleur DW، Shah D، Ullrich S، Girolomoni G، Albanesi C، Moore PA (نوفمبر 2002). "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system". J. Immunol. ج. 169 ع. 9: 4822–30. DOI:10.4049/jimmunol.169.9.4822. PMID:12391192.
قراءة متعمقة
- Liu C، Batliwalla F، Li W، وآخرون (2008). "Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis". Mol. Med. ج. 14 ع. 9–10: 575–81. DOI:10.2119/2008-00056.Liu. PMC:2443997. PMID:18615156.
- DeCarlo CA، Severini A، Edler L، وآخرون (2010). "IFN-κ, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes". Lab. Invest. ج. 90 ع. 10: 1482–91. DOI:10.1038/labinvest.2010.95. PMID:20479716.
- Silva LK، Blanton RE، Parrado AR، وآخرون (2010). "Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1". Eur. J. Hum. Genet. ج. 18 ع. 11: 1221–7. DOI:10.1038/ejhg.2010.98. PMC:2950898. PMID:20588308.
- Yang XR، Liang X، Pfeiffer RM، وآخرون (2010). "Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations". Fam. Cancer. ج. 9 ع. 4: 625–33. DOI:10.1007/s10689-010-9356-3. PMC:3233727. PMID:20574843.
- Ferreira RC، Pan-Hammarström Q، Graham RR، وآخرون (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nat. Genet. ج. 42 ع. 9: 777–80. DOI:10.1038/ng.644. PMID:20694011.
- Laaksovirta H، Peuralinna T، Schymick JC، وآخرون (2010). "Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study". Lancet Neurol. ج. 9 ع. 10: 978–85. DOI:10.1016/S1474-4422(10)70184-8. PMC:2965392. PMID:20801718.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Rincon-Orozco B، Halec G، Rosenberger S، وآخرون (2009). "Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells". Cancer Res. ج. 69 ع. 22: 8718–25. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-09-0550. PMID:19887612.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Zhang Z، Henzel WJ (2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
- van Es MA، Veldink JH، Saris CG، وآخرون (2009). "Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis". Nat. Genet. ج. 41 ع. 10: 1083–7. DOI:10.1038/ng.442. PMID:19734901.
- Harley IT، Niewold TB، Stormont RM، وآخرون (2010). "The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus". J. Biomed. Biotechnol. ج. 2010: 1. DOI:10.1155/2010/706825. PMC:2914299. PMID:20706608.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.