HSD17B4

HSD17B4
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1IKT, 1S9C, 1ZBQ
المعرفات
الأسماء المستعارة	HSD17B4, DBP, MFE-2, MPF-2, PRLTS1, SDR8C1, hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4, hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601860 MGI: MGI:105089 HomoloGene: 358 GeneCards: 3295
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• protein homodimerization activity; • isomerase activity; • نشاط اللياز; • 3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-enoyl-CoA hydratase activity; • oxidoreductase activity; • long-chain-enoyl-CoA hydratase activity; • signaling receptor binding; • 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (NAD+) activity; • 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity;
المكونات الخلوية	• غشاء; • بيروكسيسوم; • peroxisomal membrane; • peroxisomal matrix; • ميتوكندريون; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• estrogen metabolic process; • androgen metabolic process; • أيض الليبيدات; • alpha-linolenic acid metabolic process; • very long-chain fatty acid metabolic process; • Sertoli cell development; • أيض الحموض الدهنية; • very long-chain fatty-acyl-CoA metabolic process; • fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA oxidase; • osteoblast differentiation; • medium-chain fatty-acyl-CoA metabolic process; • fatty acid beta-oxidation; • bile acid biosynthetic process; • protein targeting to peroxisome;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P51659
	P51660
	‏NM_000414، ‏NM_001199291، ‏NM_001199292، ‏NM_001292027 NM_001292028، ‏NM_000414، ‏NM_001199291، ‏NM_001199292، ‏NM_001292027
	NM_008292
	‏NP_001186220، ‏NP_001186221، ‏NP_001278956، ‏NP_001278957، ‏NP_001361426، ‏NP_001361427، ‏NP_001361428، ‏NP_001361429، ‏NP_001361430، ‏NP_001361431، ‏NP_001361432 NP_000405، ‏NP_001186220، ‏NP_001186221، ‏NP_001278956، ‏NP_001278957، ‏NP_001361426، ‏NP_001361427، ‏NP_001361428، ‏NP_001361429، ‏NP_001361430، ‏NP_001361431، ‏NP_001361432
	NP_032318
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HSD17B4‏ (Hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSD17B4 في الإنسان.[1][1][2][3][4]

الوظيفة

المراجع

Huyghe S، Mannaerts GP، Baes M، Van Veldhoven PP (2006). "Peroxisomal multifunctional protein-2: the enzyme, the patients and the knockout mouse model". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1761 ع. 9: 973–94. DOI:10.1016/j.bbalip.2006.04.006. PMID:16766224.
Leenders F، Prescher G، Dolez V، Begue A، de Launoit Y، Adamski J (مارس 1997). "Assignment of human 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV to chromosome 5q2 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 37 ع. 3: 403–4. DOI:10.1006/geno.1996.0578. PMID:8938456.
"Entrez Gene: HSD17B4 hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Persson B، Kallberg Y، Bray JE، Bruford E، Dellaporta SL، Favia AD، Duarte RG، Jornvall H، Kavanagh KL، Kedishvili N، Kisiela M، Maser E، Mindnich R، Orchard S، Penning TM، Thornton JM، Adamski J، Oppermann U (فبراير 2009). "The SDR (short-chain dehydrogenase/reductase and related enzymes) nomenclature initiative". Chem Biol Interact. ج. 178 ع. 1–3: 94–8. DOI:10.1016/j.cbi.2008.10.040. PMC:2896744. PMID:19027726.

قراءة متعمقة

de Launoit Y، Adamski J (1999). "Unique multifunctional HSD17B4 gene product: 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4 and D-3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase/hydratase involved in Zellweger syndrome". J. Mol. Endocrinol. ج. 22 ع. 3: 227–40. DOI:10.1677/jme.0.0220227. PMID:10343282.
Huyghe S، Mannaerts GP، Baes M، Van Veldhoven PP (2006). "Peroxisomal multifunctional protein-2: the enzyme, the patients and the knockout mouse model". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1761 ع. 9: 973–94. DOI:10.1016/j.bbalip.2006.04.006. PMID:16766224.
Palosaari PM، Hiltunen JK (1990). "Peroxisomal bifunctional protein from rat liver is a trifunctional enzyme possessing 2-enoyl-CoA hydratase, 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, and delta 3, delta 2-enoyl-CoA isomerase activities". J. Biol. Chem. ج. 265 ع. 5: 2446–9. PMID:2303409.
Adamski J، Normand T، Leenders F، وآخرون (1995). "Molecular cloning of a novel widely expressed human 80 kDa 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV". Biochem. J. ج. 311 ع. 2: 437–43. PMC:1136019. PMID:7487879.
Markus M، Husen B، Adamski J (1996). "The subcellular localization of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 4 and its interaction with actin". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 55 ع. 5–6: 617–21. DOI:10.1016/0960-0760(95)00213-8. PMID:8547189.
Jiang LL، Kobayashi A، Matsuura H، وآخرون (1997). "Purification and properties of human D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase: medium-chain enoyl-CoA hydratase is D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase". J. Biochem. ج. 120 ع. 3: 624–32. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021458. PMID:8902629.
Jiang LL، Miyazawa S، Souri M، Hashimoto T (1997). "Structure of D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein". J. Biochem. ج. 121 ع. 2: 364–9. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021596. PMID:9089413.
Jiang LL، Kurosawa T، Sato M، وآخرون (1997). "Physiological role of D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein". J. Biochem. ج. 121 ع. 3: 506–13. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021615. PMID:9133619.
Novikov D، Dieuaide-Noubhani M، Vermeesch JR، وآخرون (1997). "The human peroxisomal multifunctional protein involved in bile acid synthesis: activity measurement, deficiency in Zellweger syndrome and chromosome mapping". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1360 ع. 3: 229–40. DOI:10.1016/s0925-4439(97)00003-3. PMID:9197465.
Suzuki Y، Jiang LL، Souri M، وآخرون (1997). "D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency: a newly identified peroxisomal disorder". Am. J. Hum. Genet. ج. 61 ع. 5: 1153–62. DOI:10.1086/301599. PMC:1716023. PMID:9345094.
van Grunsven EG، van Berkel E، IJlst L، وآخرون (1998). "Peroxisomal D-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: resolution of the enzyme defect and its molecular basis in bifunctional protein deficiency". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 5: 2128–33. DOI:10.1073/pnas.95.5.2128. PMC:19272. PMID:9482850.
Dong Y، Qiu QQ، Debear J، وآخرون (1999). "17Beta-hydroxysteroid dehydrogenases in human bone cells". J. Bone Miner. Res. ج. 13 ع. 10: 1539–46. DOI:10.1359/jbmr.1998.13.10.1539. PMID:9783542.
Leenders F، Dolez V، Begue A، وآخرون (1999). "Structure of the gene for the human 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type IV". Mamm. Genome. ج. 9 ع. 12: 1036–41. DOI:10.1007/s003359900921. PMID:9880674.
Green VL، Speirs V، Landolt AM، وآخرون (1999). "17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, 2, 3, and 4 expression and enzyme activity in human anterior pituitary adenomas". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 84 ع. 4: 1340–5. DOI:10.1210/jc.84.4.1340. PMID:10199776.
van Grunsven EG، Mooijer PA، Aubourg P، Wanders RJ (1999). "Enoyl-CoA hydratase deficiency: identification of a new type of D-bifunctional protein deficiency". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 8: 1509–16. DOI:10.1093/hmg/8.8.1509. PMID:10400999.
Itoh M، Suzuki Y، Takashima S (1999). "A novel peroxisomal enzyme, D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein: its expression in the developing human brain". Microsc. Res. Tech. ج. 45 ع. 6: 383–8. DOI:10.1002/(SICI)1097-0029(19990615)45:6<383::AID-JEMT5>3.0.CO;2-7. PMID:10402265.
Möller G، Leenders F، van Grunsven EG، وآخرون (1999). "Characterization of the HSD17B4 gene: D-specific multifunctional protein 2/17beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 69 ع. 1–6: 441–6. DOI:10.1016/S0960-0760(99)00066-7. PMID:10419023.
Haapalainen AM، van Aalten DM، Meriläinen G، وآخرون (2001). "Crystal structure of the liganded SCP-2-like domain of human peroxisomal multifunctional enzyme type 2 at 1.75 A resolution". J. Mol. Biol. ج. 313 ع. 5: 1127–38. DOI:10.1006/jmbi.2001.5084. PMID:11700068.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid16766224-1] Huyghe S، Mannaerts GP، Baes M، Van Veldhoven PP (2006). "Peroxisomal multifunctional protein-2: the enzyme, the patients and the knockout mouse model". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1761 ع. 9: 973–94. DOI:10.1016/j.bbalip.2006.04.006. PMID:16766224.

[pmid8938456-2] Leenders F، Prescher G، Dolez V، Begue A، de Launoit Y، Adamski J (مارس 1997). "Assignment of human 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV to chromosome 5q2 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 37 ع. 3: 403–4. DOI:10.1006/geno.1996.0578. PMID:8938456.

[entrez-3] "Entrez Gene: HSD17B4 hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid19027726-4] Persson B، Kallberg Y، Bray JE، Bruford E، Dellaporta SL، Favia AD، Duarte RG، Jornvall H، Kavanagh KL، Kedishvili N، Kisiela M، Maser E، Mindnich R، Orchard S، Penning TM، Thornton JM، Adamski J، Oppermann U (فبراير 2009). "The SDR (short-chain dehydrogenase/reductase and related enzymes) nomenclature initiative". Chem Biol Interact. ج. 178 ع. 1–3: 94–8. DOI:10.1016/j.cbi.2008.10.040. PMC:2896744. PMID:19027726.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601860
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000646554 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415740