HOXD8

HOXD8
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXD8, HOX4, HOX4E, HOX5.4, homeobox D8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142985 MGI: MGI:96209 HomoloGene: 10473 GeneCards: 3234
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• نقل شاردة الكالسيوم; • نمو متعدد الخلايا; • anterior/posterior axis specification, embryo; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • skeletal system morphogenesis; • نسخ الدنا; • transcription by RNA polymerase II;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P13378
	P23463
	‏NM_001199746، ‏NM_001199747 NM_019558، ‏NM_001199746، ‏NM_001199747
	‏NM_001290731، ‏NM_008276 NM_001290730، ‏NM_001290731، ‏NM_008276
	‏NP_001186676، ‏NP_062458 NP_001186675، ‏NP_001186676، ‏NP_062458
	‏NP_001277660، ‏NP_032302 NP_001277659، ‏NP_001277660، ‏NP_032302
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXD8‏ (Homeobox D8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD8 في الإنسان.[1][2][3][3]

الوظيفة

المراجع

McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
"Entrez Gene: HOXD8 homeobox D8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. ج. 112 ع. 3: 256–65. DOI:10.1002/ajmg.10776. PMID:12357469.
Redline RW، Williams AJ، Patterson P، Collins T (1992). "Human HOX4E: a gene strongly expressed in the adult male and female urogenital tracts". Genomics. ج. 13 ع. 2: 425–30. DOI:10.1016/0888-7543(92)90263-R. PMID:1351871.
Oliver G، Sidell N، Fiske W، وآخرون (1989). "Complementary homeo protein gradients in developing limb buds". Genes Dev. ج. 3 ع. 5: 641–50. DOI:10.1101/gad.3.5.641. PMID:2568311.
Manohar CF، Salwen HR، Furtado MR، Cohn SL (1996). "Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation". Tumour Biol. ج. 17 ع. 1: 34–47. DOI:10.1159/000217965. PMID:7501971.
Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، وآخرون (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
Rosen DR، Brown RH (1993). "Dinucleotide repeat polymorphism in the HOX4E locus". Hum. Mol. Genet. ج. 2 ع. 5: 617. DOI:10.1093/hmg/2.5.617. PMID:8100165.
Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid1973146-1] McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[pmid1358459-2] Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

[entrez-3] "Entrez Gene: HOXD8 homeobox D8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142985
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000450510 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415690