HOXD3

HOXD3
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXD3, HOX1D, HOX4, HOX4A, Hox-4.1, homeobox D3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142980 MGI: MGI:96207 HomoloGene: 5034 GeneCards: 3232
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding;
المكونات الخلوية	• aggresome; • بلازم نووي; • نواة; • نقاط نووية;
العمليات الحيوية	• Notch signaling pathway; • تشكل العصب البلعومي اللساني; • تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • نمو متعدد الخلايا; • نمو الغدة الدرقية; • تَكوّن الغُضروف; • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression; • cell-matrix adhesion; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • positive regulation of neuron differentiation; • نسخ الدنا; • نقل شاردة الكالسيوم; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P31249
	P09027
	‏NM_006898، ‏XM_005246509، ‏XM_005246511، ‏XM_011511065 XM_011511066، ‏NM_006898، ‏XM_005246509، ‏XM_005246511، ‏XM_011511065
	NM_010468
	‏XP_005246566، ‏XP_005246568، ‏XP_011509367، ‏XP_011509368 NP_008829، ‏XP_005246566، ‏XP_005246568، ‏XP_011509367، ‏XP_011509368
	NP_034598
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXD3‏ (Homeobox D3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
"Entrez Gene: HOXD3 homeobox D3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Taniguchi Y، Fujii A، Moriuchi T (أكتوبر 1992). "Cloning and sequencing of the human homeobox gene HOX4A". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1132 ع. 3: 332–4. DOI:10.1016/0167-4781(92)90173-w. PMID:1358204.
Magli MC، Barba P، Celetti A، De Vita G، Cillo C، Boncinelli E (يوليو 1991). "Coordinate regulation of HOX genes in human hematopoietic cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 88 ع. 14: 6348–52. DOI:10.1073/pnas.88.14.6348. PMC:52080. PMID:1712489.
Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
Cannizzaro LA، Croce CM، Griffin CA، Simeone A، Boncinelli E، Huebner K (يوليو 1987). "Human homeo box-containing genes located at chromosome regions 2q31----2q37 and 12q12----12q13". American Journal of Human Genetics. ج. 41 ع. 1: 1–15. PMC:1684175. PMID:2886047.
Taniguchi Y، Komatsu N، Moriuchi T (مايو 1995). "Overexpression of the HOX4A (HOXD3) homeobox gene in human erythroleukemia HEL cells results in altered adhesive properties". Blood. ج. 85 ع. 10: 2786–94. PMID:7742539.
Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (يوليو 1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
Manley NR، Capecchi MR (مارس 1998). "Hox group 3 paralogs regulate the development and migration of the thymus, thyroid, and parathyroid glands". Developmental Biology. ج. 195 ع. 1: 1–15. DOI:10.1006/dbio.1997.8827. PMID:9520319.
Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، Curry CJ، Jones KL، Mascarello JT، Ali-Kahn-Catts Z، Drumheller T، McGinnis W (يوليو 1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
Myers C، Charboneau A، Boudreau N (يناير 2000). "Homeobox B3 promotes capillary morphogenesis and angiogenesis". The Journal of Cell Biology. ج. 148 ع. 2: 343–51. DOI:10.1083/jcb.148.2.343. PMC:2174277. PMID:10648567.
Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31-->q32.1". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Okubo Y، Hamada J، Takahashi Y، Tada M، Tsutsumida A، Furuuchi K، Aoyama T، Sugihara T، Moriuchi T (2002). "Transduction of HOXD3-antisense into human melanoma cells results in decreased invasive and motile activities". Clinical & Experimental Metastasis. ج. 19 ع. 6: 503–11. DOI:10.1023/A:1020346211686. PMID:12405287.
Boudreau NJ، Varner JA (فبراير 2004). "The homeobox transcription factor Hox D3 promotes integrin alpha5beta1 expression and function during angiogenesis". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 6: 4862–8. DOI:10.1074/jbc.M305190200. PMID:14610084.
Hansen SL، Myers CA، Charboneau A، Young DM، Boudreau N (ديسمبر 2003). "HoxD3 accelerates wound healing in diabetic mice". The American Journal of Pathology. ج. 163 ع. 6: 2421–31. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63597-3. PMC:1892363. PMID:14633614.
Chen Y، Xu B، Arderiu G، Hashimoto T، Young WL، Boudreau N، Yang GY (نوفمبر 2004). "Retroviral delivery of homeobox D3 gene induces cerebral angiogenesis in mice". Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. ج. 24 ع. 11: 1280–7. DOI:10.1097/01.WCB.0000141770.09022.AB. PMID:15545924.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid1973146-1] McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[pmid1358459-2] Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

[entrez-3] "Entrez Gene: HOXD3 homeobox D3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142980
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000683222 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415688