HOXD12
HOXD12 (Homeobox D12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD12 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
المراجع
- McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- D'Esposito M، Morelli F، Acampora D، Migliaccio E، Simeone A، Boncinelli E (يوليو 1991). "EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2". Genomics. ج. 10 ع. 1: 43–50. DOI:10.1016/0888-7543(91)90482-T. PMID:1675198.
- Davis AP، Capecchi MR (1 أبريل 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. ج. 122 ع. 4: 1175–85. PMID:8620844. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- "Entrez Gene: HOXD12 homeobox D12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Johnson RL، Tabin CJ (1997). "Molecular models for vertebrate limb development". Cell. ج. 90 ع. 6: 979–90. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80364-5. PMID:9323126.
- Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. ج. 112 ع. 3: 256–65. DOI:10.1002/ajmg.10776. PMID:12357469.
- Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، وآخرون (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
- Shen WF، Montgomery JC، Rozenfeld S، وآخرون (1997). "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 17 ع. 11: 6448–58. PMC:232497. PMID:9343407.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
- Kataoka K، Yoshitomo-Nakagawa K، Shioda S، Nishizawa M (2001). "A set of Hox proteins interact with the Maf oncoprotein to inhibit its DNA binding, transactivation, and transforming activities". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 1: 819–26. DOI:10.1074/jbc.M007643200. PMID:11036080.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
- Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhao X، Sun M، Zhao J، وآخرون (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 361–71. DOI:10.1086/511387. PMC:1785357. PMID:17236141.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.