GORAB
GORAB (Golgin, RAB6 interacting) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GORAB في الإنسان.[1]
GORAB | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | GORAB, GO, NTKLBP1, SCYL1BP1, golgin, RAB6 interacting | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607983 MGI: MGI:2138271 HomoloGene: 45113 GeneCards: 92344 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 92344 | 98376 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000120370 | ENSMUSG00000040124 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 163.21 – 163.23 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: Golgin, RAB6-interacting". مؤرشف من الأصل في 2015-09-09.
قراءة متعمقة
- Yan J، Di Y، Shi H، Rao H، Huo K (أكتوبر 2010). "Overexpression of SCYL1-BP1 stabilizes functional p53 by suppressing MDM2-mediated ubiquitination". FEBS Letters. ج. 584 ع. 20: 4319–24. DOI:10.1016/j.febslet.2010.09.019. PMC:3789512. PMID:20849854.
- Hennies HC، Kornak U، Zhang H، Egerer J، Zhang X، Seifert W، Kühnisch J، Budde B، Nätebus M، Brancati F، Wilcox WR، Müller D، Kaplan PB، Rajab A، Zampino G، Fodale V، Dallapiccola B، Newman W، Metcalfe K، Clayton-Smith J، Tassabehji M، Steinmann B، Barr FA، Nürnberg P، Wieacker P، Mundlos S (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nature Genetics. ج. 40 ع. 12: 1410–2. DOI:10.1038/ng.252. PMC:3122266. PMID:18997784.
- Yan J، Zhang D، Di Y، Shi H، Rao H، Huo K (أغسطس 2010). "A newly identified Pirh2 substrate SCYL1-BP1 can bind to MDM2 and accelerate MDM2 self-ubiquitination". FEBS Letters. ج. 584 ع. 15: 3275–8. DOI:10.1016/j.febslet.2010.06.027. PMC:3798065. PMID:20598683.
- Al-Dosari M، Alkuraya FS (أكتوبر 2009). "A novel missense mutation in SCYL1BP1 produces geroderma osteodysplastica phenotype indistinguishable from that caused by nullimorphic mutations". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 149A ع. 10: 2093–8. DOI:10.1002/ajmg.a.32996. PMID:19681135.
- Zhang L، Li J، Wang C، Ma Y، Huo K (أبريل 2005). "A new human gene hNTKL-BP1 interacts with hPirh2". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 330 ع. 1: 293–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.02.156. PMID:15781263.
- Kim J، Kim YS، Ko J (فبراير 2010). "CK beta 8/CCL23 induces cell migration via the Gi/Go protein/PLC/PKC delta/NF-kappa B and is involved in inflammatory responses". Life Sciences. ج. 86 ع. 9–10: 300–8. DOI:10.1016/j.lfs.2009.11.012. PMID:19951712.
- Di Y، Li J، Fang J، Xu Z، He X، Zhang F، Ling J، Li X، Xu D، Li L، Li YY، Huo K (2003). "Cloning and characterization of a novel gene which encodes a protein interacting with the mitosis-associated kinase-like protein NTKL". Journal of Human Genetics. ج. 48 ع. 6: 315–21. DOI:10.1007/s10038-003-0031-5. PMID:12783284.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.