GLS2

GLS2‏ (Glutaminase 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLS2 في الإنسان.[1]

GLS2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة GLS2, GA, GLS, LGA, hLGA, glutaminase 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606365 MGI: MGI:2143539 HomoloGene: 40861 GeneCards: 27165
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27165 216456
Ensembl ENSG00000135423 ENSMUSG00000044005
يونيبروت

Q9UI32

Q571F8

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001280796، ‏NM_001280797، ‏NM_001280798، ‏NM_013267، ‏NM_138566 XM_005268797، ‏NM_001280796، ‏NM_001280797، ‏NM_001280798، ‏NM_013267، ‏NM_138566

‏NM_001285777، ‏NM_001285779 NM_001033264، ‏NM_001285777، ‏NM_001285779

RefSeq (بروتين)

‏NP_001267726، ‏NP_001267727، ‏NP_037399، ‏XP_005268854، ‏XP_016874669 NP_001267725، ‏NP_001267726، ‏NP_001267727، ‏NP_037399، ‏XP_005268854، ‏XP_016874669

‏NP_001272706، ‏NP_001272708 NP_001028436، ‏NP_001272706، ‏NP_001272708

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 128.03 – 128.05 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

البنية

يقع جين GLS2 على الكروموسوم 12 في البشر، وموقعه المحدد هو 12q13.3. يحتوي على 19 إكسون.[1]

الوظيفة

GLS2 جزء من عائلة الجلوتاميناز. البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو جلوتاميناز منشط بفوسفات الميتوكوندريا والذي يحفز التحلل المائي للجلوتامين إلى كميات متكافئة من الغلوتامات والأمونيا. كان يُعتقد في الأصل أن هذا البروتين خاص بالكبد، إلا أنه تم العثور عليه في أنسجة أخرى أيضًا. ينتج عن الربط البديل متغيرات نصية متعددة تشفر الأشكال الإسوية المختلفة.

الأهمية السريرية

لدى GLS2 علاقات جزيئية مثيرة للاهتمام مع تطور الورم والسرطان. ينظم الجلوتاميناز 2 بشكل سلبي إشارات PI3K/AKT ويظهر نشاط قمع الورم في سرطان الكبد البشري.[2] بالإضافة إلى ذلك، فإن إسكات GLS والإفراط في التعبير عن جينات GLS2 يتعاونان في تقليل تكاثر خلايا الورم الأرومي الدبقي وقدرتها على البقاء.[3]

المراجع
  1. "Entrez Gene: Glutaminase 2 (liver, mitochondrial)". مؤرشف من الأصل في 2016-11-04.
  2. Liu J، Zhang C، Lin M، Zhu W، Liang Y، Hong X، Zhao Y، Young KH، Hu W، Feng Z (مايو 2014). "Glutaminase 2 negatively regulates the PI3K/AKT signaling and shows tumor suppression activity in human hepatocellular carcinoma". Oncotarget. ج. 5 ع. 9: 2635–47. DOI:10.18632/oncotarget.1862. PMC:4058033. PMID:24797434.
  3. Szeliga M، Bogacińska-Karaś M، Różycka A، Hilgier W، Marquez J، Albrecht J (مارس 2014). "Silencing of GLS and overexpression of GLS2 genes cooperate in decreasing the proliferation and viability of glioblastoma cells". Tumour Biology. ج. 35 ع. 3: 1855–62. DOI:10.1007/s13277-013-1247-4. PMC:3967065. PMID:24096582.

للقراءة المتعمقة
  • Suhre K، Shin SY، Petersen AK، Mohney RP، Meredith D، Wägele B، Altmaier E، Deloukas P، Erdmann J، Grundberg E، Hammond CJ، de Angelis MH، Kastenmüller G، Köttgen A، Kronenberg F، Mangino M، Meisinger C، Meitinger T، Mewes HW، Milburn MV، Prehn C، Raffler J، Ried JS، Römisch-Margl W، Samani NJ، Small KS، Wichmann HE، Zhai G، Illig T، Spector TD، Adamski J، Soranzo N، Gieger C (سبتمبر 2011). "Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research". Nature. ج. 477 ع. 7362: 54–60. DOI:10.1038/nature10354. PMC:3832838. PMID:21886157.
  • Xiang L، Xie G، Liu C، Zhou J، Chen J، Yu S، Li J، Pang X، Shi H، Liang H (ديسمبر 2013). "Knock-down of glutaminase 2 expression decreases glutathione, NADH, and sensitizes cervical cancer to ionizing radiation". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1833 ع. 12: 2996–3005. DOI:10.1016/j.bbamcr.2013.08.003. PMID:23954443.
  • Hu W، Zhang C، Wu R، Sun Y، Levine A، Feng Z (أبريل 2010). "Glutaminase 2, a novel p53 target gene regulating energy metabolism and antioxidant function". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 16: 7455–60. DOI:10.1073/pnas.1001006107. PMC:2867677. PMID:20378837.
  • Olalla L، Gutiérrez A، Campos JA، Khan ZU، Alonso FJ، Segura JA، Márquez J، Aledo JC (أكتوبر 2002). "Nuclear localization of L-type glutaminase in mammalian brain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 41: 38939–44. DOI:10.1074/jbc.C200373200. PMID:12163477.
  • Cheng CY، Schache M، Ikram MK، Young TL، Guggenheim JA، Vitart V، MacGregor S، Verhoeven VJ، Barathi VA، Liao J، Hysi PG، Bailey-Wilson JE، St Pourcain B، Kemp JP، McMahon G، Timpson NJ، Evans DM، Montgomery GW، Mishra A، Wang YX، Wang JJ، Rochtchina E، Polasek O، Wright AF، Amin N، van Leeuwen EM، Wilson JF، Pennell CE، van Duijn CM، de Jong PT، Vingerling JR، Zhou X، Chen P، Li R، Tay WT، Zheng Y، Chew M، Burdon KP، Craig JE، Iyengar SK، Igo RP، Lass JH، Chew EY، Haller T، Mihailov E، Metspalu A، Wedenoja J، Simpson CL، Wojciechowski R، Höhn R، Mirshahi A، Zeller T، Pfeiffer N، Lackner KJ، Bettecken T، Meitinger T، Oexle K، Pirastu M، Portas L، Nag A، Williams KM، Yonova-Doing E، Klein R، Klein BE، Hosseini SM، Paterson AD، Makela KM، Lehtimaki T، Kahonen M، Raitakari O، Yoshimura N، Matsuda F، Chen LJ، Pang CP، Yip SP، Yap MK، Meguro A، Mizuki N، Inoko H، Foster PJ، Zhao JH، Vithana E، Tai ES، Fan Q، Xu L، Campbell H، Fleck B، Rudan I، Aung T، Hofman A، Uitterlinden AG، Bencic G، Khor CC، Forward H، Pärssinen O، Mitchell P، Rivadeneira F، Hewitt AW، Williams C، Oostra BA، Teo YY، Hammond CJ، Stambolian D، Mackey DA، Klaver CC، Wong TY، Saw SM، Baird PN (أغسطس 2013). "Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error". American Journal of Human Genetics. ج. 93 ع. 2: 264–77. DOI:10.1016/j.ajhg.2013.06.016. PMC:3772747. PMID:24144296.
  • Maeshima H، Ohnuma T، Sakai Y، Shibata N، Baba H، Ihara H، Higashi M، Ohkubo T، Nozawa E، Abe S، Ichikawa A، Nakano Y، Utsumi Y، Suzuki T، Arai H (أكتوبر 2007). "Increased plasma glutamate by antipsychotic medication and its relationship to glutaminase 1 and 2 genotypes in schizophrenia -- Juntendo University Schizophrenia Projects (JUSP)". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. ج. 31 ع. 7: 1410–8. DOI:10.1016/j.pnpbp.2007.06.009. PMID:17669570.
  • Kettunen J، Tukiainen T، Sarin AP، Ortega-Alonso A، Tikkanen E، Lyytikäinen LP، Kangas AJ، Soininen P، Würtz P، Silander K، Dick DM، Rose RJ، Savolainen MJ، Viikari J، Kähönen M، Lehtimäki T، Pietiläinen KH، Inouye M، McCarthy MI، Jula A، Eriksson J، Raitakari OT، Salomaa V، Kaprio J، Järvelin MR، Peltonen L، Perola M، Freimer NB، Ala-Korpela M، Palotie A، Ripatti S (مارس 2012). "Genome-wide association study identifies multiple loci influencing human serum metabolite levels". Nature Genetics. ج. 44 ع. 3: 269–76. DOI:10.1038/ng.1073. PMC:3605033. PMID:22286219.
  • Szeliga M، Zgrzywa A، Obara-Michlewska M، Albrecht J (نوفمبر 2012). "Transfection of a human glioblastoma cell line with liver-type glutaminase (LGA) down-regulates the expression of DNA-repair gene MGMT and sensitizes the cells to alkylating agents". Journal of Neurochemistry. ج. 123 ع. 3: 428–36. DOI:10.1111/j.1471-4159.2012.07917.x. PMID:22888977.
  • Pérez-Gómez C، Campos-Sandoval JA، Alonso FJ، Segura JA، Manzanares E، Ruiz-Sánchez P، González ME، Márquez J، Matés JM (مارس 2005). "Co-expression of glutaminase K and L isoenzymes in human tumour cells". The Biochemical Journal. ج. 386 ع. Pt 3: 535–42. DOI:10.1042/BJ20040996. PMC:1134872. PMID:15496140.
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.